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酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）：

用到了免疫學(xué)原理和化學(xué)反應(yīng)顯色，待測(cè)的樣品多是血清,、血漿,、尿液、細(xì)胞或組織培養(yǎng)上清液,，因而沒有用到組織包埋,、切片等技術(shù),，這是與免疫組化的主要區(qū)別,，操作上 開始需要將抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面，從而使后來(lái)形成的抗原-抗體-酶-底物復(fù)合物粘附在載體上,，這就是“吸附"的含義,。

免疫組化和elisa所用到的原理 大致相同，只是因?yàn)樗鶛z測(cè)的樣品不同,，從而在操作方法上有所不同,。Elisa多用于定量分析，其靈敏度非常高,。

免疫組化：

是融合了免疫學(xué)原理（抗原抗體特異性結(jié)合）和組織學(xué)技術(shù)（組織的取材,、固定、包埋,、切片,、脫蠟、水化等）,，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑 (熒光素,、酶,、金屬離子、同位素)顯色,，來(lái)對(duì)組織（細(xì)胞）內(nèi)抗原進(jìn)行定位,、定性及定量的研究(主要是定位)。樣本是細(xì)胞或組織,，要在顯微鏡下觀察結(jié)果,，可能出現(xiàn)膜陽(yáng)性、質(zhì)陽(yáng)性和核陽(yáng)性,。                                

western bolt （wb）：

先要進(jìn)行SDS-PAGE,，然后將分離開的蛋白質(zhì)樣品用電轉(zhuǎn)儀轉(zhuǎn)移到固相載體上，而后利用抗原-抗體-標(biāo)記物顯色來(lái)檢測(cè)樣品,，可以用于定性和半定量,。

免疫學(xué)三大工具，免疫組化,、Western bolt （wb）,、ELISA，分別用于定位,，定性和定量,。
western blotting（wb） 可以看到特異性的條帶，但是定量比較煩：
elisa可以直接讀出濃度,，但是如果抗體有非特異性結(jié)合,，那得到的數(shù)值就不可信。
WB只能半定量,但是可以檢測(cè)細(xì)胞膜蛋白,這點(diǎn)ELISA做不到,，ELISA可用定量方法檢測(cè)蛋白,也就是說(shuō)可以觀察不同濃度刺激物對(duì)目的蛋白的影響,，WB所檢測(cè)的一般是抗原，而Elisa抗原抗體都可以檢測(cè),。
WB所檢測(cè)的抗原可以知道其分子量的大小,，或是否是多聚體、降解產(chǎn)物等,，一句話,，WB可以確定所用抗體是與那種蛋白起作用的；而Elisa無(wú)能為力,，一鍋端了,。
WB所適用的一抗一般是線性位點(diǎn)的，ELISA線性或構(gòu)象型抗體都可以使用,。從另一個(gè)意義上講,，WB可以做抗體是線性位點(diǎn)還是構(gòu)象型位點(diǎn)的補(bǔ)充判定，而Elisa不行,。WB一次處理量就是一塊膠版,，10-20個(gè)樣品最多了,。Elisa一塊96孔板一次可以處理96個(gè)樣本，可以設(shè)置多個(gè)復(fù)孔,、對(duì)照,、梯度樣等來(lái)提高檢測(cè)的可信度。WB操作常見的非特異性條帶,，膜本底差,，顯色不好等等缺點(diǎn)在Elisa上表現(xiàn)得要好得多。