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        細(xì)胞周期是指細(xì)胞從一次分裂結(jié)束起到下一次分裂結(jié)束為止的活動(dòng)過程,，分為間期與分裂期兩個(gè)階段,。如下圖：

G0期：這一期的細(xì)胞稱為休眠細(xì)胞,，細(xì)胞暫時(shí)脫離分裂周期,不進(jìn)行DNA復(fù)制和分裂,。但這些細(xì)胞可在某些條件的誘導(dǎo)下可重新開始DNA合成, 進(jìn)行細(xì)胞分裂,。

G1 期：主要合成RNA,、核糖體,、蛋白質(zhì)、脂類和碳水化合物,。

S期：這個(gè)時(shí)期主要合成DNA, 同時(shí)還會(huì)合成組蛋白, DNA復(fù)制所需的酶都在這一時(shí)期合成,。

G2期：DNA合成后期。主要大量合成ATP,、RNA,、蛋白質(zhì), 包括微絲微管蛋白。

M期：RNA合成停止, 蛋白質(zhì)合成減少, 染色體高度螺旋化,。

細(xì)胞周期檢測(cè)的原理：

PI法是經(jīng)典的周期檢測(cè)方法,，PI是碘化丙啶(Propidium)，一種雙鏈DNA的熒光染料,，碘化丙啶和雙鏈DNA結(jié)合后可產(chǎn)生熒光,，并且熒光強(qiáng)度和雙鏈DNA的含量成正比。細(xì)胞內(nèi)的DNA被碘化丙啶染色后,，可以用流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞進(jìn)行DNA含量測(cè)定,，然后根據(jù)DNA含量的分布情況，可進(jìn)行細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡分析,。

通常正常細(xì)胞的G0/ G1 期具有二倍體細(xì)胞的DNA含量(2N),，G2/ M 期具有四倍體細(xì)胞的DNA 含量(4N) ,而S期的DNA 含量介于2N和4N之間。細(xì)胞用冰乙醇固定通透后,，PI可以與細(xì)胞的DNA結(jié)合,，其熒光強(qiáng)度直接反映了細(xì)胞內(nèi)DNA含量。

因此,，可以通過流式細(xì)胞內(nèi)DNA含量進(jìn)行檢測(cè),，將細(xì)胞周期區(qū)分為G1/G0 期，S 期和G2/M 期,并可得出各個(gè)時(shí)期細(xì)胞百分?jǐn)?shù),。

細(xì)胞周期檢測(cè)實(shí)驗(yàn)流程：

收集細(xì)胞：A: 收集細(xì)胞5~20×105于離心管中,，若細(xì)胞比較小(如淋巴細(xì)胞)400 g離心，若細(xì)胞比較大(如腫瘤細(xì)胞)300 g離心,，5~10 min,，棄去培養(yǎng)液;

洗滌：加入1 ml冷PBS(提前放4℃預(yù)冷)洗滌1次，離心棄去上清;

固定前處理：利用管底殘留的液體,，輕彈管底,，將沉淀重懸成細(xì)胞懸液，避免細(xì)胞成團(tuán);

細(xì)胞固定：加入約1 ml -20℃預(yù)冷的無水乙醇中,，輕輕吹打混勻，-20℃固定1 h或過夜;

洗滌：加入1 ml冷PBS(提前放4℃預(yù)冷)洗滌1次,，300 g離心10min,，棄去上清;

RNA酶消化：300 g 離心 5 min,，吸盡上清后，加入 100 μL 的 RNase A 并充分懸浮細(xì)胞,，37°C 水浴 30 min,。

PI染色：加入400μL的PI溶液并充分混勻，4℃避光孵育30 min;

上機(jī)檢測(cè)：用流式細(xì)胞儀在激發(fā)波長(zhǎng)488nm波長(zhǎng)處檢測(cè)紅色熒光,，低速獲取細(xì)胞,，采用分析軟件進(jìn)行DNA含量分析。

細(xì)胞周期檢測(cè)注意事項(xiàng)：

1,、培養(yǎng)細(xì)胞注意無菌環(huán)境,。

2、染液等物質(zhì)有一定毒性,，注意防護(hù),。

3、本實(shí)驗(yàn)上機(jī)檢測(cè)所需收集細(xì)胞量較多,，收集細(xì)胞時(shí)盡量多收集一些,。

4、本實(shí)驗(yàn)對(duì)細(xì)胞離心,，重懸次數(shù)較多,，注意動(dòng)作輕緩，避免過多地?fù)p傷細(xì)胞,。

5,、固定時(shí)必須預(yù)冷PBS重懸打入無水乙醇中，二者順序不可顛倒,。

6,、培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，以對(duì)數(shù)期處理為宜,，避免細(xì)胞量過少導(dǎo)致收集細(xì)胞量不足或者細(xì)胞量過多導(dǎo)致細(xì)胞開始大量死亡造成的實(shí)驗(yàn)誤差,。

7、固定后細(xì)胞雖然可以保存較長(zhǎng)時(shí)間后再上機(jī)檢測(cè),，為避免不可控因素影響最好及早上機(jī)檢測(cè),。