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      傷口愈合試驗(yàn)，也通常稱為“劃痕試驗(yàn)",，是一種廣泛建立的研究體外集體細(xì)胞遷移的技術(shù)。細(xì)胞劃痕（Wound Healing)是一種操作簡(jiǎn)單,，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的研究細(xì)胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗(yàn)方法,。其實(shí)驗(yàn)原理是,，當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到融合成單層狀態(tài)時(shí)，在融合的單層細(xì)胞上人為一個(gè)空白區(qū)域,，稱為“劃痕",。劃痕邊緣的細(xì)胞會(huì)逐漸進(jìn)入空白區(qū)域使“劃痕"愈合,。

      條件好的實(shí)驗(yàn)室可以使用活細(xì)胞成像來(lái)分析創(chuàng)傷愈合實(shí)驗(yàn)中角質(zhì)形成細(xì)胞或者成纖維細(xì)胞的遷移活動(dòng)。結(jié)合包含的軟件分析算法,，有可能延遲量化間隙表面關(guān)閉和關(guān)閉推移時(shí)間的速度,。使用延時(shí)顯微鏡獲取數(shù)據(jù)的優(yōu)點(diǎn)是,，可以在恒溫箱內(nèi)確定和穩(wěn)定的條件下記錄傷口分析,。

      通常,，用于傷口愈合試驗(yàn)的細(xì)胞類型旨在重建表皮的再生特征。永生化的細(xì)胞系和原代細(xì)胞經(jīng)常被用作這方面的模型,。蕞常用的細(xì)胞類型是角質(zhì)形成細(xì)胞和成纖維細(xì)胞。

       條件好的實(shí)驗(yàn)室可以使用活細(xì)胞成像來(lái)分析創(chuàng)傷愈合實(shí)驗(yàn)中角質(zhì)形成細(xì)胞或者成纖維細(xì)胞的遷移活動(dòng),。結(jié)合包含的軟件分析算法,，有可能延遲量化間隙表面關(guān)閉和關(guān)閉推移時(shí)間的速度。使用延時(shí)顯微鏡獲取數(shù)據(jù)的優(yōu)點(diǎn)是,，可以在恒溫箱內(nèi)確定和穩(wěn)定的條件下記錄傷口分析。

       通常,，用于傷口愈合試驗(yàn)的細(xì)胞類型旨在重建表皮的再生特征,。永生化的細(xì)胞系和原代細(xì)胞經(jīng)常被用作這方面的模型。蕞常用的細(xì)胞類型是角質(zhì)形成細(xì)胞和成纖維細(xì)胞,。

制作劃痕實(shí)驗(yàn)需要注意：

1. 細(xì)胞的密度；劃痕實(shí)驗(yàn)一般是幾種細(xì)胞的結(jié)合,，但是每種細(xì)胞的生長(zhǎng)速度會(huì)不一樣,，所以需要按照細(xì)胞的生長(zhǎng)特性調(diào)整培養(yǎng)時(shí)間，細(xì)胞鋪滿孔底時(shí)劃痕的效果會(huì)比較好,，建議是100%的鋪滿,。

2. 用槍頭畫線時(shí)盡量垂直，以6孔板為例 ,，一個(gè)孔可以畫6條線。

3. 畫線之后一定要用PBS洗兩次,，以去除劃下的細(xì)胞。

4. 注意培養(yǎng)方式一定要改成無(wú)血清或者低血清的培養(yǎng)基,，因?yàn)椋簞澓酆笥脽o(wú)血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞,，意在說(shuō)明在監(jiān)測(cè)的 24 小時(shí)內(nèi)，劃痕的縮小是細(xì)胞 遷移作用的結(jié)果,，所以要將細(xì)胞增殖造成細(xì)胞遷移的影響降到蕞低；但若細(xì)胞改成無(wú)血清培養(yǎng)后大面積漂浮,，需要適量加入血清濃度不能高于2%,。

5. 放入37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng),?？砂?,，10，12,，15時(shí)間點(diǎn)取樣,，拍照(具體時(shí)間依實(shí)驗(yàn)需要而定)。

6. 統(tǒng)計(jì)方法：使用Image J軟件打開(kāi)圖片后,，抓取自己畫的線條,，計(jì)算細(xì)胞間距離的平均值。