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     實時熒光定量PCR與普通PCR二者的實驗結果相同,，都能說明生物體外的特殊DNA復制的整個過程的擴增效率和溶解溫度情況,。但是二者也有以下不同之處,。

1,、二者系統(tǒng)組成不同

熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng),。

2,、二者原理不同

熒光定量PCR實時監(jiān)測與DNA結合的熒光染料激發(fā)的熒光，普通OCR通過檢測插入DNA中核算染料的量來測定PCR最終產物量,。

3,、二者反應要求不同

熒光定量PCR對擴增片段有較高的要求，一般為100-300bp,，普通PCR可以擴增長點的片段,。

4、二者應用不同

熒光定量PCR主要是用來定量分析和確定基因轉錄水平的,，普通的PCR儀是做定性分析和擴增基因片段,，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，反之不行,。

5,、二者測量成本不同

定量PCR儀價格較為昂貴，普通的基因擴增儀(PCR儀)只能夠定性地分析是否存在目標片段,。但是價格要低很多,，而且運行成本也要低很多。

實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,，并記錄在電腦軟件之中,，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果,。