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   培養(yǎng)細(xì)胞一經(jīng)污染，多數(shù)較難處理,。在細(xì)胞培養(yǎng)中如果污染細(xì)胞價(jià)值不大,，宜棄之；在尋找原因后徹di 消毒操作室,，復(fù)蘇或重新購(gòu)置細(xì)胞,，再進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),。

污染細(xì)胞價(jià)值較大,，又難于重新得到，可采取以下辦法清除,。

1,、細(xì)菌和真菌的清除

抗生素對(duì)殺滅細(xì)菌較有效。聯(lián)合用藥比單獨(dú)用藥,。預(yù)防用藥比污染后再用藥,。

預(yù)防用藥一般用雙抗生素，污染后清除用藥需采用大于常用量5～10倍的沖洗法,，于加藥后作用24～48小時(shí),，再換常規(guī)培養(yǎng)液。此法在污染早期有效,。

2,、支原體的清除

(1)、 用MRA處理

用MRA（Mycoplasma Removal Agent）處理細(xì)胞,，每4天換一次液,連續(xù)處理15天以確保細(xì)胞純潔健康,，。  

(2),、 用清洗純化法清除支原體污染的方法

細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)馴化→細(xì)胞群的篩選→細(xì)胞清洗→反復(fù)離心洗滌,。

其原理是利用離心力,、細(xì)胞、微生物質(zhì)量和懸液的浮力差達(dá)到清除支原體的目的,。由于支原體個(gè)體小且除發(fā)酵支原體外多為細(xì)胞外寄生,所以通過(guò)反復(fù)洗滌細(xì)胞和低速離心換液使其中潛在的支原體數(shù)量降低限,。

如結(jié)合敏感抗生素的抑殺作用，可達(dá)到好的效果,。

(3),、 藥物輔助加溫處理

細(xì)胞培養(yǎng)先用藥物處理后，再將污染的組織培養(yǎng)物放在41℃培養(yǎng)18小時(shí),，可殺死支原體,，但對(duì)細(xì)胞有不良影響。

(4),、 使用支原體特異性血清  

用5%的兔支原體免疫血清可去除支原體污染,，因特異抗體可抑制支原體生長(zhǎng)，故經(jīng)抗血清處理后11天即轉(zhuǎn)為陰性,，并且5個(gè)月后仍為陰性,。但此法比較麻煩，不如用抗生素方便,、經(jīng)濟(jì),。