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通用PCR試劑盒試驗原理：

IL-4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-4濃度的標準品,、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IL-4和生物素標記的抗體同時溫育,。洗滌后，加入親和素標記過的HRP,。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物,，然后加入底物A,、B，和酶結合物同時作用,。產(chǎn)生顏色,。顏色的深淺和樣品中IL-4的濃度呈比例關系。

通用PCR試劑盒操作注意事項

試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,，不可保存,。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,，密封保存，以免變質(zhì),。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A,、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器,。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。
洗滌酶標板時應充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。
底物A應揮發(fā),，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸，有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值,。
加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。
按照說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作。

通用PCR試劑盒樣品收集,、處理及保存方法

血清-----操作過程中避免任何細胞刺激,。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測,。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。
保存------如果樣品不立即使用,，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。