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禽波氏桿菌PCR試劑盒安全性的方法

閱讀:1603          發(fā)布時間:2020-11-11

禽波氏桿菌PCR試劑盒試驗原理:

禽波氏桿菌PCR試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知濃度的標準品,、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測,。先將生物素標記的抗體同時溫育,。洗滌后,,加入親和素標記過的HRP,。再經(jīng)過溫育和洗滌,,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A,、B,,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色,。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系,。

禽波氏桿菌PCR試劑盒安全性:

1. 避免直接接觸終止液和底物A、B,。一旦接觸到這些液體,,請盡快用水沖洗。

2. 實驗中不要吃喝,、抽煙或使用化妝品,。

3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

4. 禽波氏桿菌PCR試劑盒應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,,不可保存。

5. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,,密封保存,,以免變質(zhì)。

6. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用。

7. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A,、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器,。

8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

9. 洗滌酶標板時應充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。

10. 底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,,有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值。

11. 加入試劑的順序應一致,,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。

12. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作,。

禽波氏桿菌PCR試劑盒操作程序:

    1. 棄去液體,,甩干,每孔加滿稀釋后洗滌液,,振蕩30秒,,甩去洗滌液,用吸水紙拍干,。如此重復5次,,拍干。

    2. 每孔先加入顯色劑A50μl,,再加入顯色劑B50μl,,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘,。,。

    3. 取出酶標板,每孔加終止液50μl,,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色),。

    4.測定:以空白孔調(diào)零,在450nm波長下測量各孔的吸光度值(OD值),。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。

    5.根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,。也可以使用禽波氏桿菌PCR試劑盒各種應用軟件來計算,。應記住由于樣品稀釋了的,其實際濃度應該乘以總稀釋倍數(shù),。

 

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