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曲霉屬通用PCR試劑盒注意事項(xiàng)：

1．基礎(chǔ)程序,；

2．?dāng)U增溫度和延伸溫度,；

3．反應(yīng)時間；

4．循環(huán)次數(shù),；

5．PCR 反應(yīng)液的配制,；

6．PCR技術(shù)的基本原理；

7．PCR的反應(yīng)動力學(xué),；

8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,；

9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

曲霉屬通用PCR試劑盒反應(yīng)五要素：
 
參加曲霉屬通用PCR試劑盒反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物,、酶,、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度,。理論

上，只要知道任何一段模板DNA序列,， 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,，利用PCR就可將模

板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp,，常用為20bp左右,。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜,，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜,，G+C太少擴(kuò)增效果不佳,，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。

ATGC*隨機(jī)分布,，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ),，特別是3'端的互補(bǔ),，否則會形成引物二聚體，

產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶,。

⑤引物3'端的堿基,，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對,，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)

致PCR失敗,。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn),， 這對酶切分析或分子克

隆很有好處,。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。引物量：每條引物的濃度0.1～

1umol或10～100pmol,，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,，引物濃度

偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會,。