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關于直讀光譜分析儀的這些知識值得我們學習
直讀光譜儀的誤差如何避免呢？下面,，此問題分享一下經驗,，一起來看看吧,！
1.試樣表面要平整，當試樣放在電極架上時,，不能有漏氣現(xiàn)象,。如有漏氣，激發(fā)時聲音不正常,。
2.樣品與控制標樣的磨紋粗細要一致,，不能有交叉紋，磨樣用力不要過大,，而且用力要均勻,，用力過大，容易造成試樣表面氧化,。
3.對高鎳鉻鋼磨樣時,，要使用新砂輪片磨樣，磨紋操作要求更嚴格,。
4.試樣不能有偏析,、裂紋、氣孔等缺陷,，試樣要有一定的代表性,。
5.電極的頂尖應具有一定角度，使光軸不偏離中心,，放電間隙應保持不變,，否則聚焦在分光儀的譜線強度會改變。多次重復放電以后,，電極會長尖,，改變了放電間隙。激發(fā)產生的金屬蒸氣也會污染電極,。所以必須激發(fā)一次后就用刷子清理電極,。
6.透鏡內表面常常受到來自真空泵油蒸氣的污染，外表面受到分析時產生金屬蒸氣的附著,，使透過率明顯降低,，對波長小于200nm的碳、硫,、磷譜線的透過率影響更顯著,，所以聚光鏡要進行定期清理。
7.真空度不夠高會降低分析靈敏度,，特別是波長小于200nm的元素更明顯,，為此要求真空度達0.05mmHg。
8.出射狹縫的位置變化受溫度的影響蕞大,，因此保持分光室內恒溫30℃很重要,，還要求室內溫度保持一致,，使出射狹縫不偏離正常。