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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物，水凝膠,，納米顆粒制備和合成服務(wù),，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料,，核酸遞送輔料,，聚合物和共聚物,，PROTAC / ADC Linker,，多肽的定制服務(wù),，熒光染料,，點擊化學(xué) |
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生長因子EGFR修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體
【中文名稱】
表皮生長因子EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
【英文名稱】
Targeted liposome coated with EGFR
【純度】
95%以上
【保存】
4℃保存
【規(guī)格】
50mg，10mg/ml
【產(chǎn)品特性】
EGFR是細胞生理的重要調(diào)節(jié)因子,，在細胞增殖,、存活和分化過程中起著重要的調(diào)節(jié)作用。當(dāng)EGF結(jié)合EGFR后，會引發(fā)EGFR的二聚化和內(nèi)源性激酶的激活,，然后通過網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用內(nèi)化EGF,。EGFR的激活通常會導(dǎo)致細胞生長和增殖。研究表明,，當(dāng)細胞發(fā)生癌變時,，EGFR過表達，正常細胞一般每個細胞表達4×104~1×105個EGFR,，而腫瘤細胞每個細胞可表達2×106個EGFR,，導(dǎo)致腫瘤細胞快速增殖，這使得EGFR成為理想的靶向研究位點,。
Thomas等報道了一種具有EGFR靶向能力的LPs（111In-EGF-LP-Dox）,，該LPs裝載DOX的同時進行高劑量的放射性111In標(biāo)記。研究對比了EGFR高表達的MDA-MB-468和低表達的MCF-7兩種細胞的細胞攝取差異,，111In-EGF-LP-Dox在MDA-MB-468細胞中攝取量更多,，且聯(lián)合治療的實驗組對腫瘤細胞殺傷效果更好。Wang等為了克服順bo（cisplatin,，CDDP）的毒副作用和低水溶解性,，使用海藻酸鈉（sodium alginate，SA）包裹CDDP,，構(gòu)建了以順bo-海藻酸鈉（CS）為偶聯(lián)物的LPs（CS-EGF-Lip）,，并在LPs上插入EGF用于靶向治療EGFR高表達的卵巢癌。實驗結(jié)果顯示,，對比非靶向的LPs和游離的CDDP，CS-EGF-Lip能明顯抑制腫瘤的生長和遷移,，基本不會影響小鼠的體重,，且腎毒性較低。Huang等將酵母胞嘧啶脫氨酶（yeast cytosine deaminase,，F(xiàn)cy）和人表皮生長因子（human EGF,，hEGF）利用基因工程技術(shù)形成融合蛋白Fcy-hEGF，然后將Fcy-hEGF插入到包裹治療用放射性核素188Re的LPs表面,，構(gòu)建了新型LPs（188Re-liposome-Fcy-hEGF）,。融合蛋白Fcy-hEGF能夠與EGFR結(jié)合，同時,，F(xiàn)cy可以將5-氟胞mi啶（5-fluorocytosine,，5-FC）酶促轉(zhuǎn)化為1 000倍毒性的5-FU以達到殺傷腫瘤細胞的效果。
生長因子EGFR修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體
生長因子EGFR修飾負載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體
系列產(chǎn)品（部分）
甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
scFv抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葉suan修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
生物su修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
糖類修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
核酸適配體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
