 |
廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物，水凝膠,，納米顆粒制備和合成服務(wù),，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料,，聚合物和共聚物,，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù),，熒光染料,，點擊化學(xué) |
8
聯(lián)系電話
|
廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物，水凝膠,，納米顆粒制備和合成服務(wù),，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料,，聚合物和共聚物,，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù),，熒光染料,，點擊化學(xué) |
聯(lián)系電話
藥物的靶向脂質(zhì)體Galactose-LNPs
【中文名稱】
半乳糖galactose修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
【英文名稱】
Targeted liposome coated with Galactos
【保存】
4℃保存
【規(guī)格】
50mg,，10mg/ml
【產(chǎn)地】
中國
【產(chǎn)品特性】
半乳糖（galactose,， Gal）是廣泛存在于奶產(chǎn)品或甜菜中的一種單糖，是某些糖蛋白的重要成分,。肝細胞表面存在一類半乳糖受體,，也被稱為唾液酸糖蛋白受體（asialoglycoprotein receptor，ASGPR）,，可以特異性與Gal結(jié)合,，以受體介導(dǎo)的胞吞作用大量攝入Gal進行分解代謝和再循環(huán)。因此Gal可以作為靶向修飾物,，實現(xiàn)藥物載體的肝癌細胞靶向,。
Liu等制備了包載去甲斑螯素片的ASGPR靶向LPs。該LPs是利用二硬脂?；字Ｒ?醇胺-聚乙二醇（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Poly,，DSPE-PEG）與Gal結(jié)合形成半乳糖化LPs（Gal-Lipo）。GAL-Lipo通過其LPs外側(cè)的Gal末端分子和HepG2細胞上的ASGPR選擇性結(jié)合,，然后利用受體介導(dǎo)的胞吞作用將攜帶藥物的LPs攝入HepG2細胞內(nèi)達到富集藥物的作用,。體外實驗表明，相比于未經(jīng)Gal修飾的LPs,，GAL-Lipo被顯著地內(nèi)化到HepG2細胞中,，這也意味著更多的藥物能被輸送到細胞內(nèi)。Wang等［36］制備了以Gal修飾的LPs,，以熱激活延遲熒光（thermally activated delayed fluorescence,，TADF）為熒光探針評價LPs靶向腫瘤細胞的能力，共聚焦顯微鏡和流式細胞儀檢測結(jié)果表明,，與空白PEG-DSPE修飾的LPs相比,，HepG2細胞對Gal-PEG-DSPE修飾的LPs的攝取效率更高。
Gal修飾的LPs展現(xiàn)出了其優(yōu)異的肝癌細胞靶向能力,，通過與ASGPR結(jié)合,，將LPs以受體介導(dǎo)的胞吞作用攝入細胞。因此,，Gal是肝癌細胞靶向載體理想的修飾物,。當(dāng)然，Gal修飾的LPs也存在需要解決的問題,，雖然,，Gal修飾的LPs可以相對精準定位于肝癌細胞，但是在肝癌治療中,，如何避免對正常肝細胞損傷還需要更為深入的研究,。
藥物的靶向脂質(zhì)體Galactose-LNPs
藥物的靶向脂質(zhì)體Galactose-LNPs
系列產(chǎn)品（部分）
甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
scFv抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
生物su修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
糖類修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
核酸適配體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
