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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物,，水凝膠,，納米顆粒制備和合成服務(wù),，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料,，核酸遞送輔料,，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker,，多肽的定制服務(wù),，熒光染料，點擊化學(xué) |
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藥物的靶向脂質(zhì)體TAT-LNPs
【中文名稱】
靶向細(xì)胞多肽修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
【英文名稱】
Targeted liposome coated with homing peptide
【純度】
95%以上
【保存】
4℃保存
【規(guī)格】
50mg,，10mg/ml
【產(chǎn)品特性】
細(xì)胞穿透肽（cell-penetrating peptide，CPP）是一類體積小,、氨基酸序列短的多肽序列,。其與脂質(zhì)雙層具有高親和力，當(dāng)CPP與細(xì)胞膜結(jié)合時,，這些多肽序列能夠負(fù)責(zé)膜轉(zhuǎn)位,，進(jìn)而使CPP內(nèi)化進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。CPP具有將藥物載體快速,、高效,、無毒地輸送到細(xì)胞中的巨大前景，為解決因進(jìn)入細(xì)胞受阻的治療方式提供了新方向,。
反式激活轉(zhuǎn)錄蛋白（transactivative transcription protein,，TAT）是從人類免疫缺陷病毒中發(fā)現(xiàn)的一個富含精an酸序列的多肽，具有CPP的性質(zhì),。Kuai等設(shè)計了一種由聚乙二醇（polyethylene glycol,，PEG）和TAT修飾的可控LPs。其中PEG由二硫鍵連接,，可以保護(hù)性遮擋TAT,，當(dāng)添加wang全裂解劑L-半胱an酸（L-Cys）時可以斷裂二硫鍵，釋放PEG的空間位阻,，從而暴露“功能分子"TAT,，TAT可以提高LPs的細(xì)胞攝取，進(jìn)而實現(xiàn)細(xì)胞對LPs攝入的控制,。由于CPP本身缺乏靶向性,，單獨修飾CPP的LPs往往無法實現(xiàn)靶向腫瘤目的,，為了解決這個問題，Shi等［13］設(shè)計了一種同時具有主動靶向整合素αvβ3和細(xì)胞穿膜功能的多肽,，它是由cRGD和CPP組成的串聯(lián)肽,。研究結(jié)果顯示，該串聯(lián)肽修飾的zi杉醇LPs對荷瘤小鼠的抑瘤率達(dá)到85.04%,，且小鼠的存活率明顯高于其他各對照組,。
CPP具有很強的細(xì)胞穿透能力。用CPP修飾載藥的LPs能有效提高細(xì)胞攝入率,，但是由于CPP不能特異識別腫瘤組織細(xì)胞,，可能存在對正常組織細(xì)胞產(chǎn)生傷害的風(fēng)險。因此,，往往需要對CPP進(jìn)行進(jìn)一步的設(shè)計或是同時聯(lián)合靶向基團(tuán)共修飾LPs,，以達(dá)到既增強靶向作用又能提高癌細(xì)胞攝入率的目的。藥物的靶向脂質(zhì)體TAT-LNPs
藥物的靶向脂質(zhì)體TAT-LNPs
藥物的靶向脂質(zhì)體TAT-LNPs
系列產(chǎn)品（部分）
甘露糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
多肽修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
scFv抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
生物su修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
糖類修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
核酸適配體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
