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【Tanshtech】酶響應型聚合物膠束介紹和定制

2024-3-21 閱讀(254)


  根據(jù)生物化學中酶作用機理,一些酶可以對聚合物中的特定基團進行催化作用,,如磷酸化,、去磷酸化、氧化還原等,。酶的催化作用改變聚合物結構及物化性質(zhì),,導致聚合物膠束在結構、形貌,、性能等方面發(fā)生較為顯著的變化,。常見的用于響應過程的酶有磷酸酶、脂肪酶,、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)等,。含有絲氨酸、蘇氨酸,、發(fā)生酪氨酸等縮氨酸結構的聚合物可以在磷酸酶(酸性/堿性)的催化作用下,,末端基團(去)磷酸化反應,聚合物嵌段大量枝接或清除親水的磷酸基團,,其自組裝行為受到酶的影響和控制,。脂肪酶等能夠在不同環(huán)境中對糖普等某些特定分子的結構實現(xiàn)酷化或水解,改變其親疏水性質(zhì)而影響其微觀行為,。腫瘤組織細胞處過量表達的MMP,,能夠對特異性的多膚位點進行識別和水解,如1VPVIP-9可以識別水解進而使得含有此多膚位點的聚合物膠束結構和性能發(fā)生改變,。酶可以直接作用于物質(zhì)而誘導結構改變,,也可以通過催化作用產(chǎn)生一些具有特殊作用的分子,如HaOa.梭酸等,然后這些分子作用于目標聚合物膠束而達到刺激響應的目的,。


制備了一種兩嵌段聚合物聚乙二醇-b-聚(4-經(jīng)基苯乙烯)類聚合物mPEG-b-PVPh,,其中PVPh嵌段側鏈基團含有大量的磷酸基團,在水溶液中mPEG和PVPh均為親水嵌段,,而在酸性條件下酸性磷酸酶使PVPh嵌段去磷酸化,,磷酸基團從PVPh嵌段上脫落,此嵌段由親水變?yōu)槭杷?,由此得到兩親性聚合物,,進而發(fā)生自組裝形成膠束。  


 

酸性磷酸酶誘導mPEG-b-PVPh脫磷酸化形成自組裝膠束.png


酸性磷酸酶誘導mPEG-b-PVPh脫磷酸化形成自組裝膠束

 

對M1VE'-2敏感的短膚結構引入到聚乙二醇和聚氨基酸嵌段之間,,得到了酶敏感的兩嵌段聚合物PEG-GPLGVRG-PAsp(DET),。該聚合物自組裝膠束在腫瘤部位的高濃度1VLVIP-2環(huán)境中,酶敏感位點斷裂,,膠束快速解體,。將此聚合物膠束用于基因的綁定和轉染,實驗結果表明這種1VLVIP敏感的膠束可以實現(xiàn)對腫瘤組織細胞的高效基因轉染,。

 

服務描述-納米藥物遞送

碳水科技(Tanshtech)通過對聚合物膠束,、脂質(zhì)納米粒(LNP)、脂質(zhì)體,、聚合物納米粒,、白蛋白納米粒、納米乳,、金納米顆粒,、納米石墨烯和水凝膠等納米顆粒尺寸控制、合理的藥物負載,、主動靶向策略,、表面修飾、緩釋控釋和聯(lián)合影像學指導給藥等,、對納米粒進行合理的組裝和功能化,,實現(xiàn)對小分子化學藥物、大分子蛋白藥物,、多肽,、抗體、RNA等核酸藥物進行靶向遞送,,同時聯(lián)合靶向,、診斷等多功能,實現(xiàn)多功能納米藥物設計,。




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