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20度-30度藥品恒溫箱

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更新時(shí)間:2022-10-17 11:51:40瀏覽次數(shù):460

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20度-30度藥品恒溫箱公司說明-<P>北京福意電器有限公司致力于為醫(yī)療單位、廣大高校,、科研院所和企事業(yè)單位提供優(yōu)良的設(shè)備和完善的售后,,滿足、實(shí)驗(yàn)室 ,、工業(yè),、農(nóng)業(yè)等生物科技實(shí)驗(yàn)需求。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化,、系列化,、多樣化,優(yōu)良各地與國(guó)外,,深受用戶贊揚(yáng)并多次獲得稱號(hào),。產(chǎn)品有生物冰箱,,-20℃冰箱,恒溫箱,,實(shí)驗(yàn)室冰箱,,實(shí)驗(yàn)室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,,冷鏈運(yùn)輸箱,,醫(yī)用液體加溫

詳細(xì)介紹

20度-30度藥品恒溫箱公司-

北京福意電器有限公司我們經(jīng)營(yíng)恒溫箱、干燥柜,、冷藏箱,、冷凍箱,竭誠(chéng)為各大院校,、科研院所,、化工、醫(yī)療,、農(nóng)業(yè),、畜牧、等企事業(yè)單位提供優(yōu)良的產(chǎn)品和優(yōu)良的售后,。 爭(zhēng)創(chuàng)優(yōu)良的,、優(yōu)良的產(chǎn)品、優(yōu)良的質(zhì)量,,是我們永恒不變的承諾,。


20度-30度藥品恒溫箱說明-福意聯(lián)擁有冷藏系列(2-8℃,2-10℃,,2-20℃等)恒溫系列(4-38℃,,2-48℃,37℃,,0-100℃),,低溫系列(-19℃~10℃,-25℃~10℃,,-30℃~10℃,,-12~10℃),車載冷鏈運(yùn)輸系列(2℃~8℃,,-19℃~10℃,,-20℃)等各種溫度段的溫控產(chǎn)品;適用于生物醫(yī)療,、,、藥房、疾控,、實(shí)驗(yàn)室,、科研院校,、監(jiān)測(cè)等部門;尿液標(biāo)本冷藏柜溫度控制微電腦控制,數(shù)字溫度顯示,,調(diào)整增量為1℃,;智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng),確保箱體內(nèi)部溫度均勻性,,制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,,采用強(qiáng)制空氣循環(huán),確保箱體內(nèi)整體恒溫,;安全門鎖設(shè)計(jì),保障物品的安全,,箱體采用鋼板,,經(jīng)防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和,,擱架高度可任意調(diào)節(jié),,適應(yīng)不同存儲(chǔ)需求。(具體信息請(qǐng)根據(jù)機(jī)型選擇)

 

 

20度-30度藥品恒溫箱參數(shù):

20度-30度藥品恒溫箱產(chǎn)品特點(diǎn):

1,、采用創(chuàng)圓弧設(shè)計(jì),,外箱體采用優(yōu)良鋼板,表面靜電噴塑處理,。 

2,、內(nèi)膽采用醫(yī)用PP,半圓弧形的四角易于清潔消處理,。 

3,、采用間接制冷和高速風(fēng)機(jī)強(qiáng)制送風(fēng)循環(huán),達(dá)到箱內(nèi)溫度均勻分布,。 

4,、溫度控制采用微電腦PID自整定雙LED窗數(shù)字顯示高精度控溫儀,操作簡(jiǎn)便,、直觀,,且使用穩(wěn)定可靠。 

5,、箱內(nèi)設(shè)有多層不銹鋼擱板的擱檔,、拆卸方便,且易于清洗消和調(diào)節(jié)擱板間隔高度,。 

6,、箱內(nèi)設(shè)有日光燈照明。

7.具有內(nèi)嵌式安全門鎖,,保障了存放物品的安全性,。

 

   
20度-30度藥品恒溫箱說明

探索性試驗(yàn)的給藥方案給藥方案的選擇是根據(jù)適應(yīng)證特點(diǎn),,并結(jié)合前期研究結(jié)果,判斷給藥方法是否科學(xué)合理,,充分?jǐn)?shù)據(jù)優(yōu)良,。如在的探索性試驗(yàn)中,Ⅰ期試驗(yàn)根據(jù)非臨床結(jié)果,,包括體外藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué),、抗菌譜、抗菌活性,、優(yōu)良小抑菌濃度分布,、殺菌模式、動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué),、組織分布,,以及健康人藥代動(dòng)力學(xué)作為臨床劑量選擇參考,比較不同給藥方案對(duì)目標(biāo)病原菌達(dá)到靶值的概率,,Ⅱ期試驗(yàn)在目標(biāo)人群中建立藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)模型,,比較不同給藥方案組合的達(dá)標(biāo)概率。

在我國(guó),,新藥獲得批準(zhǔn)上市銷售前,,需要經(jīng)過幾個(gè)階段,在完成了實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物試驗(yàn)后,,需進(jìn)行新藥ind申報(bào),,應(yīng)用于人體試驗(yàn),確定安全性和有效性,。探索性臨床試驗(yàn)相對(duì)于傳統(tǒng)的I期臨床試驗(yàn)來說所需要的臨床前研究相對(duì)較少,,可減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的數(shù)量。由于選取的受試者樣本量較少,,探索性試驗(yàn)減低了成本,,試驗(yàn)環(huán)境的可獲得性增加。然而由于探索性臨床試驗(yàn)使用范圍有限,,并不是所有的藥物都適合開展探索性臨床試驗(yàn)研究,,研究范圍有待于進(jìn)一步拓展。

 

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