藥品恒溫箱FYL-YS-828L溫度2-48℃公司-

北京福意電器有限公司致力于為醫(yī)療單位、廣大高校,、科研院所和企事業(yè)單位提供優(yōu)良的設(shè)備和完善的售后,，滿足、實驗室 ,、工業(yè),、農(nóng)業(yè)等生物科技實驗需求。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化,、系列化、多樣化,，優(yōu)良各地與國外,，深受用戶贊揚并多次獲得稱號。產(chǎn)品有生物冰箱,，-20℃冰箱,，恒溫箱,，實驗室冰箱，實驗室恒溫箱,干燥柜,，車載冷藏箱,，冷鏈運輸箱，醫(yī)用液體加溫箱,，手術(shù)室恒溫箱,，恒溫溶解箱，手術(shù)室保溫柜保冷柜等,。

藥品恒溫箱FYL-YS-828L溫度2-48℃說明-本產(chǎn)品是的智能恒溫冷藏設(shè)備,，它由由制冷和恒溫系統(tǒng)，控制系統(tǒng),，空氣循環(huán)系統(tǒng),，和傳感器系統(tǒng)等構(gòu)成，放入物品前,，通過控制面板設(shè)置溫度,，制冷或恒溫系統(tǒng)工作，空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內(nèi)空氣流動,，溫度傳感器檢測箱內(nèi)溫度,，到達設(shè)定溫度時，控制系統(tǒng)保持箱內(nèi)溫度,，以實現(xiàn)對物品儲存溫度的要求,；在使用之前，可以先空柜運行一小時以后,，再將物品裝入箱內(nèi)儲藏,，以保證儲存物品的安全性。本實用結(jié)構(gòu)合理,，使用方便,，可調(diào)可控。（根據(jù)機型選配）

藥品恒溫箱FYL-YS-828L溫度2-48℃參數(shù)：

藥品恒溫箱FYL-YS-828L溫度2-48℃產(chǎn)品特點：

高精度電腦溫度控制系統(tǒng)：

采用微電腦優(yōu)良溫度控制器,，箱內(nèi)溫度-30℃~-10℃自由設(shè)定,。

*的制冷系統(tǒng)：

采用無氟制冷劑，優(yōu)良優(yōu)良壓縮機,，靜音,；無CFC聚氨酯發(fā)泡，超厚加厚保溫層,，保溫效果好,。
人性化設(shè)計：

白色漆面噴塑，數(shù)碼溫度顯示，運行狀態(tài)一目了然,；

安全的控制系統(tǒng)：

鍵盤鎖定和密碼保護功能,，防止隨意調(diào)整運行參數(shù)；開機延時,、停機間隔等保護功能,，確保運行可靠；完善的聲光報警系統(tǒng),。

   
藥品恒溫箱FYL-YS-828L溫度2-48℃說明

IV期臨床試驗
一種新藥在獲準(zhǔn)上市后,，仍然需要進行進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應(yīng),。上市后的研究在上多數(shù)稱為“ IV期臨床試驗”,。
在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價,，病人是經(jīng)過嚴格選擇和控制的,，因此有很多例外。而上市后,，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療,。所以很有必要重新評價藥品對大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中,，數(shù)以千計的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進行分析,。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗中巳得到的數(shù)據(jù),，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對“普通人群” 的治療受益-風(fēng)險比,。
正規(guī)的IV期臨床試驗是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報告,。但是新藥的開發(fā)廠商,，特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵醫(yī)生處方，為此,，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較,，這樣的研究往往在試驗方案設(shè)計、實施及研究結(jié)果評價和報道上不夠規(guī)范和科學(xué),，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的,。
進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應(yīng)癥,，該藥品也可能用于除此之外的其他適應(yīng)癥,，但必須先有臨床試驗的數(shù)據(jù)。例如,，一種治療關(guān)節(jié)炎疼痛的新藥,，可進行用其治療運動損傷,、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應(yīng)癥范圍,。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效，那么就可以申請增加該藥品的適應(yīng)癥,。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍,，從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應(yīng)癥的臨床研究也歸為“ IV期臨床試驗” ,，但也有將其稱為“III期臨床試驗B” (Phase IIIB) , 那么相應(yīng)的優(yōu)良適應(yīng)癥的III期臨床試驗就被稱為“ III期臨床試驗A” (Phase IIIA),。
生物等效性試驗
用生物利用度研究的方法，以藥代動力學(xué)參數(shù)為指標(biāo),，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,，在相同的試驗條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計學(xué)差異的人體試驗,。