福意聯(lián)藥品恒溫柜公司-

福意聯(lián)企業(yè)經(jīng)營：冷藏箱,，恒溫箱,、加溫箱、便攜式藥品冷藏盒,、車載保存箱,、車載壓縮機冰箱、車載樣品保存箱,、便攜冷藏運輸保溫箱等,產(chǎn)品廣泛用于醫(yī)療,、化工、食品,、實驗室,、研究院、醫(yī)學(xué)院,、學(xué)校,、家庭等均可使用,，產(chǎn)品遍布及優(yōu)良各個域.

【產(chǎn)品型號】FYL-YS-430L
【容    積】430L
【溫度范圍】2~48℃（溫度每度可調(diào)）
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×680×1805 mm
【商品重量】105kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(55g)
【額定輸入功率】160W

1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體,。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng),，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng),、顯示系統(tǒng),。
2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,，具有重量輕,、保溫性能好等特點。
3,、自動化霜功能,，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應(yīng)用,，85%濕度無凝露,。
4、智能電腦溫度控制器,，數(shù)碼顯示,、控溫精度高。具有高低溫報警,、溫感器故障報警和安全鎖功能,，防止出現(xiàn)意外。
5,、精準(zhǔn)溫感探頭,，自動顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時觀察箱體內(nèi)溫度變化,。
6,、采用新型風(fēng)道設(shè)計，多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻,。溫度偏差范圍小,。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,，采用強制空氣循環(huán),，確保箱體內(nèi)整體恒溫。降溫或制熱速度快,，設(shè)定的溫度在短時間里,，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
8、使用三層高強度中空玻璃,，中間層為真空處理,，保溫效果好，透明度高,，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品,。
9、采用新型全封閉壓縮機,，運轉(zhuǎn)平衡,，噪音低，使用壽命長,。
10,、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,，不占用多余空間,。
11、箱體采用優(yōu)良鋼板,，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝,，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,，便于存放不同物品,。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲存的物品,。

產(chǎn)品配置清單
1,、說明書1本
2、保修卡1張
3,、合格證1張
4,、擱  架7個
5、鑰  匙1把

福意聯(lián)藥品恒溫柜售后：

隨時接受用戶咨詢,與用戶密切配合,保證質(zhì)量,按時交付客戶使用,并且免費為用戶培訓(xùn)相關(guān)設(shè)備保養(yǎng)及維護(hù)知識.
我方對所售產(chǎn)品一律免費質(zhì)保一年,終身維護(hù).為此公司設(shè)立了一支門從事售后售后的隊伍,以季度為周期,定期回訪用戶.并實行實時保修與維護(hù).

第四章　試驗方案
　第十六條　臨床試驗開始前應(yīng)制定試驗方案,，該方案應(yīng)由研究者與申辦者共同商定并簽字，報倫理委員會審批后實施,。第十七條　臨床試驗方案應(yīng)包括以下內(nèi)容：
　?。ㄒ唬┰囼烆}目；
　?。ǘ┰囼?zāi)康?，試驗背景，臨床前研究中有臨床意義的發(fā)現(xiàn)和與該試驗有關(guān)的臨床試驗結(jié)果,、已知對人體的可能危險與受益,，及試驗藥物存在人種差異的可能；
　　（三）申辦者的名稱和地址,，進(jìn)行試驗的場所,，研究者的姓名、資格和地址,；
　?。ㄋ模┰囼炘O(shè)計的類型，隨機化分組方法及設(shè)盲的水平,；
　?。ㄎ澹┦茉囌叩娜脒x標(biāo)準(zhǔn)，排除標(biāo)準(zhǔn)和剔除標(biāo)準(zhǔn),，選擇受試者的步驟,，受試者分配的方法；
　?。└鶕?jù)統(tǒng)計學(xué)原理計算要達(dá)到試驗預(yù)期目的所需的病例數(shù),；
　　（七）試驗用藥品的劑型,、劑量,、給藥途徑、給藥方法,、給藥次數(shù),、療程和有關(guān)合并用藥的規(guī)定，以及對包裝和標(biāo)簽的說明,；
　?。ò耍M進(jìn)行臨床和實驗室檢查的項目、測定的次數(shù)和藥代動力學(xué)分析等,；
　?。ň牛┰囼炗盟幤返牡怯浥c使用記錄、遞送,、分發(fā)方式及儲藏條件,；
　　（十）臨床觀察,、隨訪和保證受試者依從性的措施,；
　　（十一）中止臨床試驗的標(biāo)準(zhǔn),，結(jié)束臨床試驗的規(guī)定,；
　　（十二）療效評定標(biāo)準(zhǔn),，包括評定參數(shù)的方法,、觀察時間、記錄與分析；
　?。ㄊ┦茉囌叩木幋a,、隨機數(shù)字表及病例報告表的保存手續(xù)；
　?。ㄊ模┎涣际录挠涗浺蠛蛧?yán)重不良事件的報告方法,、處理措施、隨訪的方式,、時間和轉(zhuǎn)歸,；
　　（十五）試驗用藥品編碼的建立和保存,，揭盲方法和緊急情況下破盲的規(guī)定,；
　　（十六）統(tǒng)計分析計劃,，統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇,；
　　（十七）數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定,；
　?。ㄊ耍┡R床試驗的質(zhì)量控制與質(zhì)量保證；
　?。ㄊ牛┰囼炏嚓P(guān)的倫理學(xué),；
　　（二十）臨床試驗預(yù)期的進(jìn)度和完成日期,；
　?。ǘ唬┰囼灲Y(jié)束后的隨訪和醫(yī)療措施；
　?。ǘ└鞣匠袚?dān)的職責(zé)及其他有關(guān)規(guī)定,；
　　（二十三）參考文獻(xiàn),。