15-25度藥品陰涼柜恒溫箱公司-

北京福意電器有限公司在醫(yī)療、實(shí)驗(yàn)室科研,、化工,、電子、,、食品等眾多域,，以優(yōu)良的產(chǎn)量和*的售后受到了用戶的*好評(píng)。今天北京福意聯(lián)所有的員工奉行“進(jìn)取 求實(shí) 嚴(yán)謹(jǐn) 團(tuán)結(jié)”的方針,，不斷開拓創(chuàng)新,，以為核心、視質(zhì)量為生命,、奉用戶為上帝,，竭誠為您提供性價(jià)比優(yōu)良高的溫度箱體設(shè)備及無微不的售后售后,。

1、型號(hào)：FYL-YS-310L
2,、有效容積：310L
3,、氣候類型：N,SN
4、額定電壓：220V
5,、額定頻率：50Hz
6,、額定輸入電流：0.8A
7、噪音（聲功計(jì)）：42dB﹙A﹚
8,、制冷劑用量：R600a(43g)
9,、溫控范圍：2-48℃（每度可調(diào)可控）
10、箱體尺寸：595×695×1315mm
11,、內(nèi)徑尺寸：515×530×1185mm
12,、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng),，制冷系統(tǒng),、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng),。
13,、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕,、保溫性能好等特點(diǎn),。
14、自動(dòng)化霜功能,，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應(yīng)用,，85%濕度無凝露
15,、電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示,、控溫精度高,，具有高低溫報(bào)警、溫感器故障報(bào)警和安全鎖功能,，防止出現(xiàn)意外,。
16、精準(zhǔn)溫感探頭,，自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度,，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化。
17,、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,，采用強(qiáng)制空氣循環(huán),，確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快,，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里,，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
18,、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃,，中間層為真空處理，保溫效果好,，透明度高,，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
19,、采用新型全封閉壓縮機(jī),，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡，噪音低,，使用壽命長,。
20、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱,，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁,，不占多余空間。
21,、箱體采用優(yōu)良鋼板,，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和,，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施,，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品,。
22、配置安全鎖,，可實(shí)現(xiàn)人管,。

15-25度藥品陰涼柜恒溫箱售后：

本著創(chuàng)造優(yōu)良，提高企業(yè)度,，樹立企業(yè)形象,，我們本著“一切追求高質(zhì)量，用戶滿意為”的精神,，以“優(yōu)良優(yōu)惠的價(jià)格,、優(yōu)良周到的售后、優(yōu)良可靠的產(chǎn)量”的原則向您鄭重承諾：

修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障,，我司在接到通知后,，維修人員在24小時(shí)內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)并開始維修.

15-25度藥品陰涼柜恒溫箱相關(guān)：

臨床試驗(yàn)前的準(zhǔn)備與必要條件
    第五條　進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù),。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前，必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問題,，應(yīng)權(quán)衡對(duì)受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險(xiǎn),，預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求,。
    第六條　臨床試驗(yàn)用藥品由申辦者準(zhǔn)備和提供,。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前，申辦者必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料,，包括處方組成,、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求,，同時(shí)還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料,。臨床試驗(yàn)藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,。
    第七條　藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)施與條件應(yīng)滿足安全有效地進(jìn)行臨床試驗(yàn)的需要,。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長、資格和能力,，并經(jīng)過培訓(xùn),。臨床試驗(yàn)開始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案,、試驗(yàn)的監(jiān)查,、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書面協(xié)議。