紫杉醇白蛋白恒溫箱20-30℃公司-

北京福意電器有限公司是從事實(shí)驗(yàn)室儀器的、經(jīng)營(yíng)和銷售,，科工貿(mào)相結(jié)合的品牌,。本公司匯集了一批具有實(shí)驗(yàn)室儀器經(jīng)驗(yàn)的和管理人員。我們對(duì)產(chǎn)品的加工,、經(jīng)營(yíng)和售后售后等全過程的實(shí)施,，用質(zhì)量控制確保工作質(zhì)量,、產(chǎn)量、售后質(zhì)量,。做到用優(yōu)勢(shì),、*、售后優(yōu)良,、用戶滿意來回報(bào)新老客戶對(duì)我公司的,。

1、型號(hào)：FYL-YS-310L
2,、有效容積：310L
3,、氣候類型：N,SN
4,、額定電壓：220V
5,、額定頻率：50Hz
6、額定輸入電流：0.8A
7,、噪音（聲功計(jì)）：42dB﹙A﹚
8,、制冷劑用量：R600a(43g)
9、溫控范圍：2-48℃（每度可調(diào)可控）
10,、箱體尺寸：595×695×1315mm
11,、內(nèi)徑尺寸：515×530×1185mm
12、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體,。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng),，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng),、顯示系統(tǒng),。
13、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,，具有重量輕,、保溫性能好等特點(diǎn)。
14,、自動(dòng)化霜功能,，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應(yīng)用,，85%濕度無凝露
15,、電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示,、控溫精度高,，具有高低溫報(bào)警、溫感器故障報(bào)警和安全鎖功能,，防止出現(xiàn)意外,。
16、精準(zhǔn)溫感探頭，自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度,，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化,。
17、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,，采用強(qiáng)制空氣循環(huán),，確保箱體恒溫。降溫或制熱速度快,，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里,，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
18,、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃,，中間層為真空處理，保溫效果好,，透明度高,，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
19,、采用新型全封閉壓縮機(jī),，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡，噪音低,，使用壽命長(zhǎng),。
20、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱,，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁,，不占多余空間。
21,、箱體采用優(yōu)良鋼板,，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和,，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施,，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品,。
22、配置安全鎖,，可實(shí)現(xiàn)人管,。

紫杉醇白蛋白恒溫箱20-30℃售后：

福意聯(lián)所出售的商品全部自主產(chǎn)品，本公司對(duì)所有售出的商品提供質(zhì)量保證及*的售后售后,，請(qǐng)親們朋友放心購買,！

一年內(nèi)對(duì)所售產(chǎn)品在正常使用和損耗范圍內(nèi)提供免費(fèi)保修售后,對(duì)于沒有按要求正常使用或人為,、不可抗力因素造成產(chǎn)品損壞的，維修只收材料費(fèi),。

紫杉醇白蛋白恒溫箱20-30℃相關(guān)：

第四章　試驗(yàn)方案
　第十六條　臨床試驗(yàn)開始前應(yīng)制定試驗(yàn)方案,，該方案應(yīng)由研究者與申辦者共同商定并簽字，報(bào)倫理委員會(huì)審批后實(shí)施,。第十七條　臨床試驗(yàn)方案應(yīng)包括以下內(nèi)容：
　?。ㄒ唬┰囼?yàn)題目；
　?。ǘ┰囼?yàn)?zāi)康?，試?yàn)背景，臨床前研究中有臨床意義的發(fā)現(xiàn)和與該試驗(yàn)有關(guān)的臨床試驗(yàn)結(jié)果,、已知對(duì)人體的可能危險(xiǎn)與受益,，及試驗(yàn)藥物存在人種差異的可能；
　?。ㄈ┥贽k者的名稱和地址,，進(jìn)行試驗(yàn)的場(chǎng)所,，研究者的姓名,、資格和地址；
　?。ㄋ模┰囼?yàn)設(shè)計(jì)的類型,，隨機(jī)化分組方法及設(shè)盲的水平；
　?。ㄎ澹┦茉囌叩娜脒x標(biāo)準(zhǔn),，排除標(biāo)準(zhǔn)和剔除標(biāo)準(zhǔn)，選擇受試者的步驟,，受試者分配的方法,；
　　（六）根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)原理計(jì)算要達(dá)到試驗(yàn)預(yù)期目的所需的病例數(shù),；
　?。ㄆ撸┰囼?yàn)用藥品的劑型、劑量,、給藥途徑,、給藥方法、給藥次數(shù),、療程和有關(guān)合并用藥的規(guī)定,，以及對(duì)包裝和標(biāo)簽的說明；
　?。ò耍M進(jìn)行臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查的項(xiàng)目,、測(cè)定的次數(shù)和藥代動(dòng)力學(xué)分析等,；
　　（九）試驗(yàn)用藥品的登記與使用記錄,、遞送,、分發(fā)方式及儲(chǔ)藏條件；
　?。ㄊ┡R床觀察,、隨訪和保證受試者依從性的措施；
　?。ㄊ唬┲兄古R床試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn),，結(jié)束臨床試驗(yàn)的規(guī)定；
　?。ㄊ┋熜гu(píng)定標(biāo)準(zhǔn),，包括評(píng)定參數(shù)的方法、觀察時(shí)間,、記錄與分析,；
　　（十三）受試者的編碼,、隨機(jī)數(shù)字表及病例報(bào)告表的保存手續(xù),；
　　（十四）不良事件的記錄要求和嚴(yán)重不良事件的報(bào)告方法,、處理措施,、隨訪的方式、時(shí)間和轉(zhuǎn)歸,；
　?。ㄊ澹┰囼?yàn)用藥品編碼的建立和保存，揭盲方法和緊急情況下破盲的規(guī)定,；
　?。ㄊ┙y(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃，統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇,；
　?。ㄊ撸?shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定；
　?。ㄊ耍┡R床試驗(yàn)的質(zhì)量控制與質(zhì)量保證,；
　　（十九）試驗(yàn)相關(guān)的倫理學(xué),；
　?。ǘ┡R床試驗(yàn)預(yù)期的進(jìn)度和完成日期；
　?。ǘ唬┰囼?yàn)結(jié)束后的隨訪和醫(yī)療措施,；
　?。ǘ└鞣匠袚?dān)的職責(zé)及其他有關(guān)規(guī)定；
　?。ǘ﹨⒖嘉墨I(xiàn),。