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15-25度藥品陰涼柜冰箱

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更新時間:2022-10-17 09:50:58瀏覽次數(shù):731

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地類別 國產(chǎn)
15-25度藥品陰涼柜冰箱公司說明-<P>北京福意電器有限公司以精良的產(chǎn)品,、到位的售后贏得了廣大用戶和市場,,產(chǎn)品優(yōu)良,,是同發(fā)展速度優(yōu)良快的企業(yè)之一,。 福意聯(lián)博采眾長,以“引導(dǎo)潮流,,質(zhì)量打造"為方針,;以“德敬人、以誠立人"為,。福意聯(lián)人將繼續(xù)以“誠信的人品",、“優(yōu)良的作品"、“完善的售后"與您攜手共創(chuàng)美好明天!</P></P>

詳細(xì)介紹

15-25度藥品陰涼柜冰箱公司-

北京福意電器有限公司,,是冷藏,,恒溫,低溫,,冷藏運(yùn)輸?shù)仍O(shè)備,、制造與銷售的企業(yè)。我們設(shè)計,、研制的產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于醫(yī)療,、化工、食品,、實驗室,、研究院、醫(yī)學(xué)院,、學(xué)校,、家庭等、生物制藥等域,,并以可靠的質(zhì)量和穩(wěn)定的性能,,優(yōu)良的售后保障等贏得了客戶的肯定與認(rèn)同。

 


15-25度藥品陰涼柜冰箱參數(shù):

 

 

【型  號】FYL-YS-100L
【輸入電壓】AC220V
【制冷功率】85W
【加熱功率】120W
【恒定溫度】4-38℃(任意設(shè)定)
【凈  重】22kg
【外形尺寸】480x470x843mm
【容  積】100L
【產(chǎn)品顏色】藍(lán)白色

1.內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng),、溫度數(shù)字顯示,、觸摸式LED液晶顯示屏、溫度在4~38度之間任意調(diào)控且恒定,。
2.精準(zhǔn)溫度控制系統(tǒng)及制冷,、加熱系統(tǒng)的合理匹配,在-10℃~38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定,。
3.無噪音設(shè)計:噪音低于39dB(A),,,無氟壓縮機(jī)制冷。
4.采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)設(shè)計,,合理的風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),,箱體控溫精度高。
5.箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器和1個環(huán)境溫度傳感器,,合理設(shè)計蒸發(fā)qi,,有效增大制冷面積,提高降溫速度,。
6.多層擱架設(shè)計,,可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)整間隙,充分利用空間,。
7.低功耗:日耗電量僅0.45KWh,;寬電壓帶,,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
8.雙安全門鎖設(shè)計,,自動感應(yīng)燈設(shè)計,、透明保溫雙層鋼化玻璃門,便于觀察內(nèi)部物品的存放情況,。
9.ptc陶瓷復(fù)合加熱,,加熱速度快,升溫均衡,。
10.箱體采用數(shù)控機(jī)床加工成型,,造型美觀大方,操作簡便,。箱體外膽采用A3鋼板噴塑,,增加了外觀質(zhì)感和潔凈度。

產(chǎn)品配置清單
1,、說明書1本
2,、保修卡1張
3、合格證1張
4,、擱  架3個
5、鑰  匙2把


15-25度藥品陰涼柜冰箱售后:

 

1,、售后:快速,、果斷、準(zhǔn)確,、周到,、*
2、售后目標(biāo):售后質(zhì)量贏得用戶滿意
3,、售后效率:保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障,,供方在接到通知后,維修人員在24小時內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場并開始維修,。
4,、售后原則:產(chǎn)品保修期為一十二個月,在保修期方將免費(fèi)維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,,保修期外零部件的損壞,,提供的配件只收成本費(fèi),由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,,供方維修或提供的配件均按成本價計,。


15-25度藥品陰涼柜冰箱相關(guān):藥物臨床試驗CRA與CRC準(zhǔn)入與管理規(guī)定
    為確保各申辦者或合同研究組織派出的CRA與CRC工作的正確性與規(guī)范性,保證臨床試驗的質(zhì)量,,本機(jī)構(gòu)制定了《藥物臨床試驗CRA與CRC管理制度》,,對負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床試驗的CRA和CRC進(jìn)行準(zhǔn)入管理,。
CRA準(zhǔn)入主要要求:
1、由申辦者或CRO任命的負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床試驗項目監(jiān)查的CRA應(yīng)有適當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué),、藥學(xué)或相關(guān)學(xué)歷,,并經(jīng)過必要的培訓(xùn),熟悉臨床試驗有關(guān)法規(guī),,熟悉有關(guān)試驗藥物的臨床前和臨床方面的信息以及臨床試驗方案及其相關(guān)文件,。
CRC準(zhǔn)入主要要求:
1、申辦者或CRO需向機(jī)構(gòu)辦公室提供對被派遣負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床試驗項目CRC的授權(quán)委托書,;
2,、被委派的CRC應(yīng)具有護(hù)理學(xué)、醫(yī)學(xué),、藥學(xué),、生物學(xué)等相關(guān)背景,獲大及以上的學(xué)歷,,并接受過GCP培訓(xùn),,并獲得證書,能理解并掌握臨床試驗相關(guān)規(guī)定與指南,;
3,、被委派的CRC應(yīng)具有高度的責(zé)任心與具備良好的協(xié)調(diào)、溝通和交流能力等,;
4,、具備兩年及以上CRC或臨床經(jīng)驗。
    申辦者或CRO需向機(jī)構(gòu)辦公室提供對被任命負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床試驗項目的CRA與CRC的紙質(zhì)授權(quán)書,、簡歷(簡歷統(tǒng)一按照機(jī)構(gòu)履歷表模板填寫)與GCP證書復(fù)印件,,機(jī)構(gòu)辦公室審核通過其相關(guān)資質(zhì)后CRA與CRC方可開始相關(guān)工作。
    在試驗項目實施過程中,,因原CRA或CRC調(diào)動,、離職或其他原因?qū)е仑?fù)責(zé)試驗項目的CRA或CRC需更換時,申辦方或CRO應(yīng)及時通知機(jī)構(gòu)辦公室,,并向機(jī)構(gòu)辦公室提供對新任CRA或CRC的授權(quán)委托書,、簡歷與GCP證書復(fù)印件,新任CRA或CRC資質(zhì)得到機(jī)構(gòu)辦公室認(rèn)可后,,方可開始交接工作,。

 

 

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