產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
藥品恒溫箱FYL-YS-280L溫度2-48℃公司-
福意聯(lián)將秉承“創(chuàng)新科技,,優(yōu)良科技”的理念,,持續(xù)開展戰(zhàn)略創(chuàng)新、創(chuàng)新,、產(chǎn)品創(chuàng)新,,繼續(xù)保持在實驗儀器、醫(yī)療設(shè)備域優(yōu)良的地位,,為人類社會事業(yè)發(fā)展不斷作出新貢獻,,為實現(xiàn)的騰飛在范圍內(nèi)的創(chuàng)新超越不斷努力!
福意聯(lián)恒溫箱,藥品恒溫箱FYL-YS-280L溫度2-48℃,,主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃(低溫-20℃)等溫度段的或者溫度點的恒溫保存,,福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史,一直以來,,以誠信樹立,,以質(zhì)量打造市場,以售后贏得客戶,。與藥明康德,、恒瑞醫(yī)藥、信達生物,、百奧泰,、諾華制藥、杭州泰格,、復(fù)星醫(yī)藥,、諾思格、默沙東,、昆泰,、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥,、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作,您前來咨詢.
藥品恒溫箱FYL-YS-280L溫度2-48℃參數(shù):
溫控范圍 | 型號 | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
4-38℃系列 | FYL-YS-50LK | 85W | 220V | 430×480×510mm | 25KG |
FYL-YS-100L | 85W | 220V | 480×490×840mm | 31KG | |
FYL-YS-138L | 85W | 220V | 540×550×840mm | 40KG | |
2-48℃系列 | FYL-YS-150L | 100W | 220V | 595×570×865mm | 47KG |
FYL-YS-280L | 160W | 220V | 595×570×1445mm | 73KG | |
FYL-YS-430L | 160w | 220V | 595×680×1805mm | 105KG | |
FYL-YS-230L | 160w | 220V | 595×570×1215mm | 68KG | |
FYL-YS-310L | 160w | 220V | 595×680×1315mm | 78KG | |
2-48℃雙門系列 | FYL-YS-828L | 360w | 220V | 1265×680×1823mm | 238KG |
FYL-YS-1028L | 360w | 220V | 1265×680×2115mm | 268KG | |
0-100℃ | FYL-YS-151L | 120w | 220V | 595×565×860mm | 64KG |
FYL-YS-281L | 160w | 220V | 595×565×1440mm | 99KG | |
FYL-YS-431L | 200w | 220V | 595×675×1795mm | 129KG |
藥品恒溫箱FYL-YS-280L溫度2-48℃產(chǎn)品說明:
●人性化設(shè)計
※大屏幕液晶顯示,,簡單易懂,便于操作,;
※積極響應(yīng)健康倡議,,使用制冷劑(134a,),,優(yōu)良率,,低能耗,令環(huán)境更健康,;
※使用三層高強度鋼化玻璃,,保溫效果好,透明度高,,便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品,。
※內(nèi)膽采用304鏡面不銹鋼,四角半圓弧設(shè)計易清潔,,箱內(nèi)擱板間距可調(diào),;
●保證
※采用壓縮機,,采用高能除露管+翅片冷凝器,,翅片蒸發(fā)qi,有效增大制冷面積,提高降溫速度,。
※采用循環(huán)風(fēng)機,,配上*設(shè)計的風(fēng)道結(jié)構(gòu),,制造出良好的空氣循環(huán)系統(tǒng),有效保證箱內(nèi)溫度均勻性,;

藥品恒溫箱FYL-YS-280L溫度2-48℃說明:
探索性試驗的給藥方案給藥方案的選擇是根據(jù)適應(yīng)證特點,,并結(jié)合前期研究結(jié)果,判斷給藥方法是否科學(xué)合理,,充分數(shù)據(jù)優(yōu)良,。如在的探索性試驗中,Ⅰ期試驗根據(jù)非臨床結(jié)果,,包括體外藥代動力學(xué)/藥效學(xué),、抗菌譜、抗菌活性,、優(yōu)良小抑菌濃度分布,、殺菌模式、動物藥代動力學(xué),、組織分布,,以及健康人藥代動力學(xué)作為臨床劑量選擇參考,比較不同給藥方案對目標(biāo)病原菌達到靶值的概率,,Ⅱ期試驗在目標(biāo)人群中建立藥代動力學(xué)/藥效學(xué)模型,,比較不同給藥方案組合的達標(biāo)概率。
在我國,,新藥獲得批準(zhǔn)上市銷售前,,需要經(jīng)過幾個階段,在完成了實驗室和動物試驗后,,需進行新藥ind申報,,應(yīng)用于人體試驗,確定安全性和有效性,。探索性臨床試驗相對于傳統(tǒng)的I期臨床試驗來說所需要的臨床前研究相對較少,,可減少實驗動物的數(shù)量。由于選取的受試者樣本量較少,,探索性試驗減低了成本,,試驗環(huán)境的可獲得性增加。然而由于探索性臨床試驗使用范圍有限,,并不是所有的藥物都適合開展探索性臨床試驗研究,,研究范圍有待于進一步拓展。