15-20℃藥品保存恒溫柜公司介紹：

北京福意電器有限公司主要從事恒溫保存設(shè)備,、冷藏設(shè)備、冷凍設(shè)備的開發(fā)與經(jīng)營工作,。目前廣泛應(yīng)用于石油化工,、鋼鐵冶金、機械制造,、水利電力,、  、基建,、科學(xué)研究及大院校教學(xué)等域,，并得到了廣大用戶的信賴與優(yōu)良。公司自成立以來以現(xiàn)代化管理理念為根本,，以雄厚的力量為后盾,，堅持以市場需求為導(dǎo)向，以用戶滿意為準(zhǔn)則,。傳承“以德敬人,、以誠立人”的，建立一切以客戶的需求為工作目標(biāo)的經(jīng)營理念,。真誠新老客戶前來洽談業(yè)務(wù),，交流,，增進友誼，我們將竭誠為您售后,！ 

15-20℃藥品保存恒溫柜參數(shù)：

小型恒溫冷藏箱

中型恒溫冷藏箱

對開門恒溫冷藏箱

低溫恒溫冷藏箱

15-20℃藥品保存恒溫柜特點：

■ 優(yōu)良機組,，運轉(zhuǎn)平衡，噪音低,，采用強制空氣循環(huán),，確保箱體恒溫。降溫速度快,，設(shè)定的溫度在短時間里,，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求；

■ 微電子處理器,，優(yōu)良控溫,，誤差更小，操作更簡便,，液晶數(shù)字清晰顯示溫度,；

■ *的優(yōu)良快速制冷，純銅管蒸發(fā)qi,，采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu),，合理設(shè)計風(fēng)道及風(fēng)量，箱內(nèi)溫度穩(wěn)定均勻,；

■ 聚氨酯整體發(fā)泡,，發(fā)泡材料，高強度,、高密度,、設(shè)計有效減少能量消耗；

■ 采用中空鋼化玻璃,，中間層為真空處理,，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品；

■ 柜體內(nèi)均為彩鋼噴涂板,，-抗腐蝕,，美觀易清潔；

■ 浸塑隔開式儲物架,，物品存放更簡單,，展示效果更美觀； 

■ 帶滾輪及調(diào)節(jié)腳設(shè)計,，移動,、使用兩方便；

■ 寬氣候帶和寬電壓帶雙寬設(shè)計,，不受地域,、氣溫及電壓影響,，一年四季運行自如，使用更放心,。

15-20℃藥品保存恒溫柜說明：

藥物臨床試驗受試者的權(quán)益保障
    第八條　在藥物臨床試驗的過程中,，必須對受試者的個人權(quán)益給予充分的保障，并確保試驗的科學(xué)性和可靠性,。受試者的權(quán)益,、安全和健康必須高于對科學(xué)和社會利益的考慮。倫理委員會與知情同意書是保障受試者權(quán)益的主要措施,。
    第九條　為確保臨床試驗中受試者的權(quán)益,，須成立優(yōu)良的倫理委員會，并向備案,。倫理委員會應(yīng)有從事醫(yī)藥相關(guān)人員,、非醫(yī)藥人員、法律家及來自其他單位的人員,，少五人組成，并有不同性別的委員,。倫理委員會的組成和工作不應(yīng)受參與試驗者的影響,。
    第十條　試驗方案需經(jīng)倫理委員會審議同意并簽署批準(zhǔn)意見后方可實施。在試驗進行期間,，試驗方案的修改均應(yīng)經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn),；試驗中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，應(yīng)及時向倫理委員會報告,。
    第十一條　倫理委員會對臨床試驗方案的審查意見應(yīng)在討論后以投票方式作出決定,，參與該臨床試驗的委員應(yīng)當(dāng)回避。因工作需要可邀非委員的家出席會議,，但不投票,。倫理委員會應(yīng)建立工作程序，所有會議及其決議均應(yīng)有書面記錄,，記錄保存臨床試驗結(jié)束后五年,。
    第十二條　倫理委員會應(yīng)從保障受試者權(quán)益的角度嚴(yán)格按下列各項審議試驗方案：
　　（一）研究者的資格,、經(jīng)驗,、是否有充分的時間參加臨床試驗，人員配備及設(shè)備條件等是否符合試驗要求,；
　?。ǘ┰囼灧桨甘欠癯浞挚紤]了倫理原則，包括研究目的,、受試者及其他人員可能遭受的風(fēng)險和受益及試驗設(shè)計的科學(xué)性,；
　?。ㄈ┦茉囌呷脒x的方法，向受試者（或其家屬,、監(jiān)護人,、法定代理人）提供有關(guān)本試驗的信息資料是否完整易懂，獲取知情同意書的方法是否適當(dāng),；
　?。ㄋ模┦茉囌咭騾⒓优R床試驗而受到損害甚發(fā)生死亡時，給予的治療和/或保險措施,；
　?。ㄎ澹υ囼灧桨柑岢龅男拚庖娛欠窨山邮埽?br />　?。┒ㄆ趯彶榕R床試驗進行中受試者的風(fēng)險程度,。
   第十三條　倫理委員會接到申請后應(yīng)及時召開會議，審閱討論,，簽發(fā)書面意見,，并附出席會議的委員名單、情況及本人簽名,。倫理員會的意見可以是：
　?。ㄒ唬┩猓?br />　?。ǘ┳鞅匾男拚笸?；
　　（三）不同意,；
　?。ㄋ模┙K止或暫停已批準(zhǔn)的試驗。
    第十四條　研究者或其的代表必須向受試者說明有關(guān)臨床試驗的詳細(xì)情況：
　?。ㄒ唬┦茉囌邊⒓釉囼瀾?yīng)是自愿的,，而且有權(quán)在試驗的階段隨時退出試驗而不會遭到歧視或報復(fù)，其醫(yī)療待遇與權(quán)益不會受到影響,；
　?。ǘ┍仨毷故茉囌吡私猓瑓⒓釉囼灱霸谠囼炛械膫€人資料均屬保密,。必要時,，藥品監(jiān)督管理部門、倫理委員會或申辦者,，按規(guī)定可以查閱參加試驗的受試者資料,；
　　（三）試驗?zāi)康摹⒃囼灥倪^程與期限,、檢查操作,、受試者預(yù)期可能的受益和風(fēng)險，告知受試者可能被分配到試驗的不同組別,；
　?。ㄋ模┍仨毥o受試者充分的時間以便考慮是否愿意參加試驗，對無能力表達(dá)同意的受試者,，應(yīng)向其法定代理人提供上述介紹與說明,。知同意過程應(yīng)采用受試者或法定代理人能理解的語言和文字，試驗期間,，受試者可隨時了解與其有關(guān)的信息資料,；
　　（五）如發(fā)生與試驗相關(guān)的損害時,，受試者可以獲得治療和相應(yīng)的補償,。
    第十五條　經(jīng)充分和詳細(xì)解釋試驗的情況后獲得知情同意書：
　　（一）由受試者或其法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期,，執(zhí)行知情同意過程的研究者也需在知情同意書上簽署姓名和日期,；
　　（二）對無行為能力的受試者,，如果倫理委員會原則上同意,、研究者認(rèn)為受試者參加試驗符合其本身利益時，則這些病人也可以進入試驗,，同時應(yīng)經(jīng)其法定監(jiān)護人同意并簽名及注明日期；
　?。ㄈ﹥和鳛槭茉囌?，必須征得其法定監(jiān)護人的知情同意并簽署知情同意書，當(dāng)兒童能做出同意參加研究的決定時,，還必須征得其本人同意,；
　　（四）在緊急情況下,，無法取得本人及其合法代表人的知情同意書,，如缺乏已被證實有效的治療方法，而試驗藥物有望挽救生命,，恢復(fù)健康,，或減輕病痛，可考慮作為受試者,，但需要在試驗方案和有關(guān)文件中清楚說明接受這些受試者的方法,，并事先取得倫理委員會同意；
　　（五）如發(fā)現(xiàn)涉及試驗藥物的重要新資料則必須將知情同意書作書面修改送倫理委員會批準(zhǔn)后,，再次取得受試者同意,。