產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
20-25度藥品恒溫保存箱公司介紹:
北京福意電器有限公司是一家大儀器經(jīng)營制造性品牌,,力量雄厚,管理水平優(yōu)良,。是恒溫產(chǎn)品中集經(jīng)營、制造,、銷售于一體的型企業(yè),,業(yè)務輻射優(yōu)良。公司力量雄厚,,擁有一批極富知識的工程師和技師,、聯(lián)合優(yōu)良多所大學、研究所共同研究開發(fā)新產(chǎn)品,,擁有多項,。經(jīng)營的儀器優(yōu)良、質(zhì)量可靠,、性能優(yōu)異,,深受廣大用戶好評。
20-25度藥品恒溫保存箱參數(shù):
產(chǎn)品型號 | 容積 | 溫控范圍 | 外形尺寸(mm) | 門體-門鎖 |
FYL-YS-66L | 62L | 2-8℃ | 430×480×640mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-88L | 88L | 2-8℃ | 480×490×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-50LK | 50L | 4-38℃ | 430×480×510mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-100L | 100L | 4-38℃ | 480×490×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-138L | 138L | 4-38℃ | 540×550×840mm | 單門雙鎖 |
FYL-YS-150L | 150L | 2-48℃ | 595×570×865mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-230L | 230L | 2-48℃ | 595×590×1215mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-280L | 280L | 2-48℃ | 595×570×1445mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-310L | 310L | 2-48℃ | 595×695×1315mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-430L | 430L | 2-48℃ | 595×680×1805mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-828L | 828L | 2-48℃ | 1265×680×1830mm | 雙門雙鎖 |
FYL-YS-1028L | 1028L | 2-48℃ | 1265×680×2150mm | 雙門雙鎖 |
FYL-YS-128 | 88L | -30-10℃ | 550×560×850mm | 單門單鎖 |
FYL-YS-100E | 100L | 2-8℃ | 480×490×845mm | 單門單鎖 |
20-25度藥品恒溫保存箱特點:
★溫度控制:
機械控制系統(tǒng),,數(shù)字溫度顯示,,箱內(nèi)溫度2℃-8℃
設有電源指示燈,,設備通電時點亮,。
★制冷系統(tǒng):
優(yōu)良壓縮機制冷速度快,無氟制冷濟,。
高密度無氟絕熱層,,保溫效果良好,。
合理的蒸發(fā)冷凝系統(tǒng)設計,確保-的制冷效果
產(chǎn)品經(jīng)檢測機構(gòu)進行晝夜溫度交替實驗,停斷電保溫實驗等各項指標嚴格檢測。
★人性化設計:
安全門鎖設計,防止隨意開啟,。
寬氣候帶設計,適合10℃~43℃環(huán)境使用
寬電壓設計,,可以保證在198~252V電壓正常使用,,在配備外加穩(wěn)壓器的情況下壓縮機可以在170V低電壓下啟動,,適合在各種惡劣環(huán)境下使用
內(nèi)層不銹鋼膽設計,,方便使用,,有效防腐,,*生銹
20-25度藥品恒溫保存箱說明:
第四章 試驗方案
第十六條 臨床試驗開始前應制定試驗方案,該方案應由研究者與申辦者共同商定并簽字,報倫理委員會審批后實施,。第十七條 臨床試驗方案應包括以下內(nèi)容:
?。ㄒ唬┰囼烆}目,;
(二)試驗目的,,試驗背景,,臨床前研究中有臨床意義的發(fā)現(xiàn)和與該試驗有關(guān)的臨床試驗結(jié)果,、已知對人體的可能危險與受益,,及試驗藥物存在人種差異的可能,;
(三)申辦者的名稱和地址,,進行試驗的場所,,研究者的姓名、資格和地址,;
?。ㄋ模┰囼炘O計的類型,隨機化分組方法及設盲的水平,;
?。ㄎ澹┦茉囌叩娜脒x標準,排除標準和剔除標準,,選擇受試者的步驟,,受試者分配的方法,;
(六)根據(jù)統(tǒng)計學原理計算要達到試驗預期目的所需的病例數(shù),;
?。ㄆ撸┰囼炗盟幤返膭┬?、劑量,、給藥途徑、給藥方法、給藥次數(shù),、療程和有關(guān)合并用藥的規(guī)定,以及對包裝和標簽的說明;
(八)擬進行臨床和實驗室檢查的項目,、測定的次數(shù)和藥代動力學分析等,;
?。ň牛┰囼炗盟幤返牡怯浥c使用記錄,、遞送,、分發(fā)方式及儲藏條件;
?。ㄊ┡R床觀察,、隨訪和保證受試者依從性的措施;
?。ㄊ唬┲兄古R床試驗的標準,,結(jié)束臨床試驗的規(guī)定;
?。ㄊ┋熜гu定標準,,包括評定參數(shù)的方法、觀察時間,、記錄與分析,;
(十三)受試者的編碼,、隨機數(shù)字表及病例報告表的保存手續(xù),;
(十四)不良事件的記錄要求和嚴重不良事件的報告方法,、處理措施,、隨訪的方式、時間和轉(zhuǎn)歸,;
?。ㄊ澹┰囼炗盟幤肪幋a的建立和保存,揭盲方法和緊急情況下破盲的規(guī)定,;
?。ㄊ┙y(tǒng)計分析計劃,統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇,;
?。ㄊ撸?shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定;
?。ㄊ耍┡R床試驗的質(zhì)量控制與質(zhì)量保證,;
(十九)試驗相關(guān)的倫理學,;
?。ǘ┡R床試驗預期的進度和完成日期;
?。ǘ唬┰囼灲Y(jié)束后的隨訪和醫(yī)療措施,;
?。ǘ└鞣匠袚穆氊熂捌渌嘘P(guān)規(guī)定;
?。ǘ﹨⒖嘉墨I,。