藥品恒溫箱15-25度公司介紹：

北京福意電器有限公司注于恒溫、冷藏,、車載冷藏運(yùn)輸設(shè)備經(jīng)營,，有著強(qiáng)大的企業(yè)實(shí)力，強(qiáng)勢的產(chǎn)品陣營,，優(yōu)良的經(jīng)營制造設(shè)備,，可靠的產(chǎn)量保證，優(yōu)良的和經(jīng)營管理團(tuán)隊(duì),，強(qiáng)大的網(wǎng)絡(luò)渠道,，盡善盡美的售后售后,為您的發(fā)展保駕護(hù)航。

藥品恒溫箱15-25度參數(shù)：

藥品恒溫箱15-25度舉例說明：

【型    號(hào)】FYL-YS-50LK
【電    壓】AC220V
【頻    率】：50Hz
【額定電流】0.5
【輸入功率】85W
【溫度范圍】4-38℃恒溫可調(diào)
【有效容積】50L
【重    量】25kg
【外形尺寸】430×488×535（mm)
【內(nèi)部尺寸】370×385×425（mm)
【氣候類型】N

【功能特點(diǎn)】
1.內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng),、溫度數(shù)字顯示,、液晶顯示屏、按鍵調(diào)節(jié)溫度,，溫度在4～38度之間任意調(diào)控且恒定。
2.優(yōu)良溫度控制系統(tǒng)及制冷,、加熱系統(tǒng)的合理匹配,，在-10℃～38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定。
3.,，無氟壓縮機(jī)制冷,。
4.采用風(fēng)冷式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，合理的風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),，箱體控溫精度高,。
5.箱體內(nèi)部2個(gè)精密溫度傳感器和1個(gè)環(huán)境溫度傳感器，合理設(shè)計(jì)蒸發(fā)qi,，有效增大制冷面積,，提高降溫速度。
6.多層擱架設(shè)計(jì),，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)整間隙,，充分利用空間。
7.低功耗,、寬電壓帶,，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
8.雙安全門鎖設(shè)計(jì),，箱內(nèi)照明燈設(shè)計(jì),、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內(nèi)部物品的存放情況,。
9.ptc陶瓷復(fù)合加熱,，加熱速度快,，升溫均衡。
10.箱體采用數(shù)控機(jī)床加工成型,，造型美觀大方,，操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑,，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度,。

產(chǎn)品配置清單
1、說明書1本
2,、保修卡1張
3,、合格證1張
4、擱  架1個(gè)
5,、鑰  匙2把

藥品恒溫箱15-25度售后：

1．售前售后：產(chǎn)品銷售前為客戶免費(fèi)提供產(chǎn)品方案,，并可根據(jù)客戶要求提供現(xiàn)場講解和咨詢售后。
2．售后售后：產(chǎn)品銷售后有員員為客戶免費(fèi)提供產(chǎn)品使用培訓(xùn),，現(xiàn)場指導(dǎo)產(chǎn)品的使用和維護(hù),。
3．質(zhì)量保證：產(chǎn)品保質(zhì)期為驗(yàn)收之日起1年，在保質(zhì)期內(nèi)產(chǎn)品發(fā)生非人為質(zhì)量問題 ,，我公司為客戶提供免費(fèi)維修,。
4．維修售后：我公司對所用產(chǎn)品提供終生維修售后。如產(chǎn)品在保質(zhì)期外出現(xiàn)故障,，維修售后只收取元器件費(fèi)用,。

藥品恒溫箱15-25度說明：

第五章　研究者的職責(zé)
第十九條　負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的研究者應(yīng)具備下列條件：
　　（一）在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有相應(yīng)職務(wù)任職和行醫(yī)資格,；
　?。ǘ┚哂性囼?yàn)方案中所要求的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)；
　?。ㄈεR床試驗(yàn)方法具有豐富經(jīng)驗(yàn)或者能得到本單位有經(jīng)驗(yàn)的研究者在學(xué)術(shù)上的指導(dǎo),；
　　（四）熟悉申辦者所提供的與臨床試驗(yàn)有關(guān)的資料與文獻(xiàn),；
　?。ㄎ澹┯袡?quán)支配參與該項(xiàng)試驗(yàn)的人員和使用該項(xiàng)試驗(yàn)所需的設(shè)備。
第二十條　研究者必須詳細(xì)閱讀和了解試驗(yàn)方案的內(nèi)容,，并嚴(yán)格按照方案執(zhí)行,。
第二十一條　研究者應(yīng)了解并熟悉試驗(yàn)藥物的性質(zhì)、作用,、療效及安全性(包括該藥物臨床前研究的有關(guān)資料),，同時(shí)也應(yīng)掌握臨床試驗(yàn)進(jìn)行期間發(fā)現(xiàn)的所有與該藥物有關(guān)的新信息。
第二十二條　研究者必須在有良好醫(yī)療設(shè)施,、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,、人員配備的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床試驗(yàn),，該機(jī)構(gòu)應(yīng)具備處理緊急情況的一切設(shè)施，以確保受試者的安全,。實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果應(yīng)準(zhǔn)確可靠,。
第二十三條　研究者應(yīng)獲得所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或主管單位的同意，保證有充分的時(shí)間在方案規(guī)定的期限內(nèi)負(fù)責(zé)和完成臨床試驗(yàn),。研究者須向參加臨床試驗(yàn)的所有工作人員說明有關(guān)試驗(yàn)的資料,、規(guī)定和職責(zé)，確保有足夠數(shù)量并符合試驗(yàn)方案的受試者進(jìn)入臨床試驗(yàn),。
第二十四條　研究者應(yīng)向受試者說明經(jīng)倫理委員會(huì)同意的有關(guān)試驗(yàn)的詳細(xì)情況,，并取得知情同意書。
第二十五條　研究者負(fù)責(zé)作出與臨床試驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療決定,，保證受試者在試驗(yàn)期間出現(xiàn)不良事件時(shí)得到適當(dāng)?shù)闹委煛?br />第二十六條　研究者有義務(wù)采取必要的措施以保障受試者的安全,，并記錄在案。在臨床試驗(yàn)過程中如發(fā)生嚴(yán)重不良事件,，研究者應(yīng)立即對受試者采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?，同時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門,、申辦者和倫理委員會(huì),，并在報(bào)告上簽名及注明日期。
第二十七條　研究者應(yīng)保證將數(shù)據(jù)真實(shí),、準(zhǔn)確、完整,、及時(shí),、合法地載入病歷和病例報(bào)告表。
第二十八條　研究者應(yīng)接受申辦者派遣的監(jiān)查員或稽查員的監(jiān)查和稽查及藥品監(jiān)督管理部門的稽查和視察,，確保臨床試驗(yàn)的質(zhì)量,。
第二十九條　研究者應(yīng)與申辦者商定有關(guān)臨床試驗(yàn)的費(fèi)用，并在合同中寫明,。研究者在臨床試驗(yàn)過程中,，不得向受試者收取試驗(yàn)用藥所需的費(fèi)用。
第三十條　臨床試驗(yàn)完成后,，研究者必須寫出總結(jié)報(bào)告,，簽名并注明日期后送申辦者。
第三十一條　研究者中止一項(xiàng)臨床試驗(yàn)必須通知受試者,、申辦者,、倫理委員會(huì)和藥品監(jiān)督管理部門，并闡明理由,。