15-30度藥品恒溫柜公司介紹：

北京福意電器有限公司以“把握時(shí)代，引未來”的開創(chuàng)精神,，通過不斷汲取新的,、新的理念，持續(xù)開發(fā)新產(chǎn)品,、改進(jìn)原有產(chǎn)品,，積極與接軌，并不斷將優(yōu)良的創(chuàng)新能力,、健全的市場營銷網(wǎng)絡(luò),、強(qiáng)大的制造能力和豐富的經(jīng)驗(yàn)結(jié)合起來。本著 “ 求實(shí),、誠信,、互惠、雙贏 “的經(jīng)營理念,，堅(jiān)持 “ 以德敬人,、以誠立人” 的售后,，以良好的商業(yè)信譽(yù)和道德,，實(shí)用穩(wěn)定的產(chǎn)品、及時(shí)周到的售后贏得廣大客戶的信賴,。

15-30度藥品恒溫柜參數(shù)：

小型恒溫箱

中型恒溫箱

對開門恒溫箱

寬溫恒溫箱

低溫恒溫箱

15-30度藥品恒溫柜舉例說明：

【產(chǎn)品型號】FYL-YS-150L
【容    積】150L
【溫度范圍】2~48℃(溫度每度可調(diào)）
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×570×865mm
【商品重量】47kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(36g)
【額定輸入功率】100W

1,、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng),，制冷系統(tǒng),、制熱系統(tǒng),、顯示系統(tǒng)。
2,、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,，具有重量輕、保溫性能好等特點(diǎn),。
3,、自動(dòng)化霜功能，適合高溫高濕地區(qū),，外門防凝露的應(yīng)用,，85%濕度無凝露。
4,、智能電腦溫度控制器,，數(shù)碼顯示、控溫精度高,。具有高低溫報(bào)警,、溫感器故障報(bào)警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外,。
5,、優(yōu)良溫感探頭，自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度,，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化,。
6、采用新型風(fēng)道設(shè)計(jì),，多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻,。溫度偏差范圍小。
7,、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫,。降溫或制熱速度快,，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求,。
8,、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理,，保溫效果好,，透明度高，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品,。
9,、采用新型全封閉壓縮機(jī),，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡，噪音低,，使用壽命長,。
10、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱,，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,，不占用多余空間。
11,、箱體采用優(yōu)良鋼板,，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和,，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施,，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品,。

產(chǎn)品配置清單
1、說明書1本
2,、保修卡1張
3,、合格證1張
4、擱  架3個(gè)
5,、鑰  匙1把
 

15-30度藥品恒溫柜售后：

以優(yōu)良合理的價(jià)格,、優(yōu)良完善的售后，提供優(yōu)良優(yōu)良的產(chǎn)品 

用售后與真誠來換取您的信任與優(yōu)良,，互惠互利,，共創(chuàng)雙贏 

我公司愿與外各界同仁志士竭誠合作，共創(chuàng)未來 

堅(jiān)持顧客上的原則,，所有產(chǎn)品一年內(nèi)免費(fèi)保修,，并負(fù)責(zé)終身維護(hù) 

15-30度藥品恒溫柜說明：

藥物臨床試驗(yàn)受試者的權(quán)益保障
    第八條　在藥物臨床試驗(yàn)的過程中，必須對受試者的個(gè)人權(quán)益給予充分的保障,，并確保試驗(yàn)的科學(xué)性和可靠性,。受試者的權(quán)益、安全和健康必須高于對科學(xué)和社會(huì)利益的考慮,。倫理委員會(huì)與知情同意書是保障受試者權(quán)益的主要措施,。
    第九條　為確保臨床試驗(yàn)中受試者的權(quán)益，須成立優(yōu)良的倫理委員會(huì),，并向備案,。倫理委員會(huì)應(yīng)有從事醫(yī)藥相關(guān)人員、非醫(yī)藥人員,、法律家及來自其他單位的人員,，少五人組成，并有不同性別的委員,。倫理委員會(huì)的組成和工作不應(yīng)受參與試驗(yàn)者的影響,。
    第十條　試驗(yàn)方案需經(jīng)倫理委員會(huì)審議同意并簽署批準(zhǔn)意見后方可實(shí)施。在試驗(yàn)進(jìn)行期間,，試驗(yàn)方案的修改均應(yīng)經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),；試驗(yàn)中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，應(yīng)及時(shí)向倫理委員會(huì)報(bào)告,。
    第十一條　倫理委員會(huì)對臨床試驗(yàn)方案的審查意見應(yīng)在討論后以投票方式作出決定,，參與該臨床試驗(yàn)的委員應(yīng)當(dāng)回避。因工作需要可邀非委員的家出席會(huì)議,，但不投票,。倫理委員會(huì)應(yīng)建立工作程序，所有會(huì)議及其決議均應(yīng)有書面記錄,，記錄保存臨床試驗(yàn)結(jié)束后五年,。
    第十二條　倫理委員會(huì)應(yīng)從保障受試者權(quán)益的角度嚴(yán)格按下列各項(xiàng)審議試驗(yàn)方案：
　　（一）研究者的資格,、經(jīng)驗(yàn),、是否有充分的時(shí)間參加臨床試驗(yàn)，人員配備及設(shè)備條件等是否符合試驗(yàn)要求,；
　?。ǘ┰囼?yàn)方案是否充分考慮了倫理原則，包括研究目的,、受試者及其他人員可能遭受的風(fēng)險(xiǎn)和受益及試驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性,；
　　（三）受試者入選的方法,，向受試者（或其家屬,、監(jiān)護(hù)人、法定代理人）提供有關(guān)本試驗(yàn)的信息資料是否完整易懂,，獲取知情同意書的方法是否適當(dāng),；
　　（四）受試者因參加臨床試驗(yàn)而受到損害甚發(fā)生死亡時(shí),，給予的治療和/或保險(xiǎn)措施,；
　　（五）對試驗(yàn)方案提出的修正意見是否可接受,；
　?。┒ㄆ趯彶榕R床試驗(yàn)進(jìn)行中受試者的風(fēng)險(xiǎn)程度。
   第十三條　倫理委員會(huì)接到申請后應(yīng)及時(shí)召開會(huì)議，審閱討論,，簽發(fā)書面意見,，并附出席會(huì)議的委員名單、情況及本人簽名,。倫理員會(huì)的意見可以是：
　?。ㄒ唬┩猓?br />　?。ǘ┳鞅匾男拚笸?；
　　（三）不同意,；
　?。ㄋ模┙K止或暫停已批準(zhǔn)的試驗(yàn)。
    第十四條　研究者或其的代表必須向受試者說明有關(guān)臨床試驗(yàn)的詳細(xì)情況：
　?。ㄒ唬┦茉囌邊⒓釉囼?yàn)應(yīng)是自愿的,，而且有權(quán)在試驗(yàn)的階段隨時(shí)退出試驗(yàn)而不會(huì)遭到歧視或報(bào)復(fù)，其醫(yī)療待遇與權(quán)益不會(huì)受到影響,；
　?。ǘ┍仨毷故茉囌吡私猓瑓⒓釉囼?yàn)及在試驗(yàn)中的個(gè)人資料均屬保密,。必要時(shí),，藥品監(jiān)督管理部門、倫理委員會(huì)或申辦者,，按規(guī)定可以查閱參加試驗(yàn)的受試者資料,；
　　（三）試驗(yàn)?zāi)康?、試?yàn)的過程與期限,、檢查操作、受試者預(yù)期可能的受益和風(fēng)險(xiǎn),，告知受試者可能被分配到試驗(yàn)的不同組別,；
　　（四）必須給受試者充分的時(shí)間以便考慮是否愿意參加試驗(yàn),，對無能力表達(dá)同意的受試者,，應(yīng)向其法定代理人提供上述介紹與說明。知同意過程應(yīng)采用受試者或法定代理人能理解的語言和文字,，試驗(yàn)期間,，受試者可隨時(shí)了解與其有關(guān)的信息資料；
　?。ㄎ澹┤绨l(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)的損害時(shí),，受試者可以獲得治療和相應(yīng)的補(bǔ)償,。
    第十五條　經(jīng)充分和詳細(xì)解釋試驗(yàn)的情況后獲得知情同意書：
　　（一）由受試者或其法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期,，執(zhí)行知情同意過程的研究者也需在知情同意書上簽署姓名和日期,；
　　（二）對無行為能力的受試者,，如果倫理委員會(huì)原則上同意,、研究者認(rèn)為受試者參加試驗(yàn)符合其本身利益時(shí),，則這些病人也可以進(jìn)入試驗(yàn),，同時(shí)應(yīng)經(jīng)其法定監(jiān)護(hù)人同意并簽名及注明日期；
　?。ㄈ﹥和鳛槭茉囌?，必須征得其法定監(jiān)護(hù)人的知情同意并簽署知情同意書，當(dāng)兒童能做出同意參加研究的決定時(shí),，還必須征得其本人同意,；
　　（四）在緊急情況下,，無法取得本人及其合法代表人的知情同意書,，如缺乏已被證實(shí)有效的治療方法，而試驗(yàn)藥物有望挽救生命,，恢復(fù)健康,，或減輕病痛，可考慮作為受試者,，但需要在試驗(yàn)方案和有關(guān)文件中清楚說明接受這些受試者的方法,，并事先取得倫理委員會(huì)同意；
　?。ㄎ澹┤绨l(fā)現(xiàn)涉及試驗(yàn)藥物的重要新資料則必須將知情同意書作書面修改送倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后,，再次取得受試者同意。