15-25度藥品冰箱公司介紹：

北京福意電器有限公司以科技進步為先導,，以市場需求為發(fā)展基礎，根據(jù)現(xiàn)代化工業(yè)特點,，憑借自身雄厚的力量和優(yōu)良的開發(fā)手段,，研制開發(fā)出一批性能可靠、操作簡便,、多功能、多用途為特色的具有水平的檢測儀表,，從而優(yōu)良代替產(chǎn)品,，滿足廣大的客戶需求。產(chǎn)品廣泛應用于各大院校,、科研院所,、化工、醫(yī)療,、農(nóng)業(yè),、畜牧、等企事業(yè)單位,。

15-25度藥品冰箱參數(shù)：

小型恒溫冷藏箱

中型恒溫冷藏箱

對開門恒溫冷藏箱

低溫恒溫冷藏箱

15-25度藥品冰箱舉例說明：

【型    號】FYL-YS-50LK
【電    壓】AC220V
【頻    率】：50Hz
【額定電流】0.5
【輸入功率】85W
【溫度范圍】4-38℃恒溫可調(diào)
【有效容積】50L
【重    量】25kg
【外形尺寸】430×488×535（mm)
【內(nèi)部尺寸】370×385×425（mm)
【氣候類型】N

【功能特點】
1.內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng),、溫度數(shù)字顯示、液晶顯示屏,、按鍵調(diào)節(jié)溫度,，溫度在4～38度之間任意調(diào)控且恒定。
2.優(yōu)良溫度控制系統(tǒng)及制冷,、加熱系統(tǒng)的合理匹配,，在-10℃～38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定,。
3.，無氟壓縮機制冷,。
4.采用風冷式結(jié)構(gòu)設計,，合理的風循環(huán)系統(tǒng)，箱體控溫精度高,。
5.箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器和1個環(huán)境溫度傳感器,，合理設計蒸發(fā)qi，有效增大制冷面積,，提高降溫速度,。
6.多層擱架設計，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調(diào)整間隙,，充分利用空間,。
7.低功耗、寬電壓帶,，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū),。
8.雙安全門鎖設計，箱內(nèi)照明燈設計,、透明保溫雙層鋼化玻璃門,，便于觀察內(nèi)部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復合加熱,，加熱速度快,，升溫均衡。
10.箱體采用數(shù)控機床加工成型,，造型美觀大方,，操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑,，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度,。

產(chǎn)品配置清單
1、說明書1本
2,、保修卡1張
3,、合格證1張
4、擱  架1個
5,、鑰  匙2把

15-25度藥品冰箱售后：

1,、售前售后：產(chǎn)品銷售前為客戶免費提供產(chǎn)品方案，并可根據(jù)客戶要求提供現(xiàn)場講解和咨詢售后,。
2,、售后售后：產(chǎn)品銷售后派出人員為客戶免費提供產(chǎn)品使用培訓，現(xiàn)場指導產(chǎn)品的使用和維護
3,、質(zhì)量保證：產(chǎn)品保質(zhì)期為驗收之日起1年,，在保質(zhì)期內(nèi)產(chǎn)品發(fā)生非人為質(zhì)量問題,，我公司為客戶提供免費維修
4、維修售后：我公司對所用產(chǎn)品提供終生維修售后,。如產(chǎn)品在保質(zhì)期外出現(xiàn)故障,，維修售后只收取元器件費用。
5,、售后迅捷：我公司承諾客戶售后*在接到客戶咨詢或維修等信息后8小時內(nèi)做出回應,；維修售后在做出回應后48小時內(nèi)安排人員到達現(xiàn)場

15-25度藥品冰箱說明：

第四章　試驗方案
　第十六條　臨床試驗開始前應制定試驗方案，該方案應由研究者與申辦者共同商定并簽字,，報倫理委員會審批后實施,。第十七條　臨床試驗方案應包括以下內(nèi)容：
　　（一）試驗題目,；
　?。ǘ┰囼災康模囼灡尘?，臨床前研究中有臨床意義的發(fā)現(xiàn)和與該試驗有關的臨床試驗結(jié)果,、已知對人體的可能危險與受益，及試驗藥物存在人種差異的可能,；
　?。ㄈ┥贽k者的名稱和地址，進行試驗的場所,，研究者的姓名,、資格和地址；
　?。ㄋ模┰囼炘O計的類型,，隨機化分組方法及設盲的水平；
　?。ㄎ澹┦茉囌叩娜脒x標準，排除標準和剔除標準,，選擇受試者的步驟,，受試者分配的方法；
　?。└鶕?jù)統(tǒng)計學原理計算要達到試驗預期目的所需的病例數(shù),；
　　（七）試驗用藥品的劑型,、劑量,、給藥途徑、給藥方法,、給藥次數(shù),、療程和有關合并用藥的規(guī)定,，以及對包裝和標簽的說明；
　?。ò耍M進行臨床和實驗室檢查的項目,、測定的次數(shù)和藥代動力學分析等；
　?。ň牛┰囼炗盟幤返牡怯浥c使用記錄,、遞送、分發(fā)方式及儲藏條件,；
　?。ㄊ┡R床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施,；
　?。ㄊ唬┲兄古R床試驗的標準，結(jié)束臨床試驗的規(guī)定,；
　?。ㄊ┋熜гu定標準，包括評定參數(shù)的方法,、觀察時間,、記錄與分析；
　?。ㄊ┦茉囌叩木幋a,、隨機數(shù)字表及病例報告表的保存手續(xù)；
　?。ㄊ模┎涣际录挠涗浺蠛蛧乐夭涣际录膱蟾娣椒?、處理措施、隨訪的方式,、時間和轉(zhuǎn)歸,；
　　（十五）試驗用藥品編碼的建立和保存,，揭盲方法和緊急情況下破盲的規(guī)定,；
　　（十六）統(tǒng)計分析計劃,，統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇,；
　　（十七）數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定,；
　?。ㄊ耍┡R床試驗的質(zhì)量控制與質(zhì)量保證；
　?。ㄊ牛┰囼炏嚓P的倫理學,；
　?。ǘ┡R床試驗預期的進度和完成日期；
　?。ǘ唬┰囼灲Y(jié)束后的隨訪和醫(yī)療措施,；
　　（二十二）各方承擔的職責及其他有關規(guī)定,；
　?。ǘ﹨⒖嘉墨I。