20℃-25℃藥品恒溫箱公司介紹：

福意聯(lián)在特種電器設備域擁有人才,、資源,、網絡、,、經驗的巨大優(yōu)勢和影響力,，成為具有高度競爭力和優(yōu)良性優(yōu)勢的全新創(chuàng)業(yè)組織。本公司以質量求生存,，以售后求發(fā)展,，始終以德敬人、以誠立人為,，創(chuàng)造優(yōu)良高高精工產品,，致力于解決各種醫(yī)用、實驗室恒溫方案,請與我們咨詢,。

20℃-25℃藥品恒溫箱參數(shù)：

20℃-25℃藥品恒溫箱舉例說明：

【產品型號】FYL-YS-430L
【容    積】430L
【溫度范圍】2~48℃（溫度每度可調）
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×680×1805 mm
【商品重量】105kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(55g)
【額定輸入功率】160W

1,、產品結構為立式箱體,。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng),，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng),、顯示系統(tǒng),。
2、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡,，具有重量輕,、保溫性能好等特點。
3,、自動化霜功能,，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露的應用,，85%濕度無凝露,。
4、智能電腦溫度控制器,，數(shù)碼顯示,、控溫精度高,。具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能,，防止出現(xiàn)意外,。
5、優(yōu)良溫感探頭,，自動顯示箱體內部溫度,，便于隨時觀察箱體內溫度變化。
6,、采用新型風道設計,，多孔入風使箱體內溫度更均勻。溫度偏差范圍小,。
7,、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán),，確保箱體內整體恒溫,。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里,，即可達到設置溫度要求,。
8、使用三層高強度中空玻璃,，中間層為真空處理,，保溫效果好，透明度高,，便于隨時觀察箱體內部存放的物品,。
9、采用新型全封閉壓縮機,，運轉平衡,，噪音低，使用壽命長,。
10,、此產品為嵌入式恒溫箱，可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,，不占用多余空間,。
11、箱體采用優(yōu)良鋼板,，經優(yōu)良防腐化噴涂工藝,，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小,，便于存放不同物品,。箱體內部具備照明設施,，方便夜間觀察儲存的物品。

產品配置清單
1,、說明書1本
2,、保修卡1張
3、合格證1張
4,、擱  架7個
5,、鑰  匙1把
 

20℃-25℃藥品恒溫箱售后：

福意聯(lián)所出售的商品全部自主產品，本公司對所有售出的商品提供質量保證及*的售后售后,，請親們朋友放心購買,！

一年內對所售產品在正常使用和損耗范圍內提供免費保修售后,對于沒有按要求正常使用或人為、不可抗力因素造成產品損壞的,，維修只收材料費,。

20℃-25℃藥品恒溫箱說明：

第四章　試驗方案
　第十六條　臨床試驗開始前應制定試驗方案，該方案應由研究者與申辦者共同商定并簽字,，報倫理委員會審批后實施,。第十七條　臨床試驗方案應包括以下內容：
　　（一）試驗題目,；
　?。ǘ┰囼災康模囼灡尘?，臨床前研究中有臨床意義的發(fā)現(xiàn)和與該試驗有關的臨床試驗結果,、已知對人體的可能危險與受益，及試驗藥物存在人種差異的可能,；
　?。ㄈ┥贽k者的名稱和地址，進行試驗的場所,，研究者的姓名,、資格和地址；
　?。ㄋ模┰囼炘O計的類型，隨機化分組方法及設盲的水平,；
　?。ㄎ澹┦茉囌叩娜脒x標準，排除標準和剔除標準,，選擇受試者的步驟,，受試者分配的方法；
　?。└鶕?jù)統(tǒng)計學原理計算要達到試驗預期目的所需的病例數(shù),；
　?。ㄆ撸┰囼炗盟幤返膭┬汀┝?、給藥途徑,、給藥方法、給藥次數(shù),、療程和有關合并用藥的規(guī)定,，以及對包裝和標簽的說明；
　?。ò耍M進行臨床和實驗室檢查的項目,、測定的次數(shù)和藥代動力學分析等；
　?。ň牛┰囼炗盟幤返牡怯浥c使用記錄,、遞送、分發(fā)方式及儲藏條件,；
　?。ㄊ┡R床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施,；
　?。ㄊ唬┲兄古R床試驗的標準，結束臨床試驗的規(guī)定,；
　?。ㄊ┋熜гu定標準，包括評定參數(shù)的方法,、觀察時間,、記錄與分析；
　?。ㄊ┦茉囌叩木幋a,、隨機數(shù)字表及病例報告表的保存手續(xù)；
　?。ㄊ模┎涣际录挠涗浺蠛蛧乐夭涣际录膱蟾娣椒?、處理措施、隨訪的方式,、時間和轉歸,；
　　（十五）試驗用藥品編碼的建立和保存,，揭盲方法和緊急情況下破盲的規(guī)定,；
　　（十六）統(tǒng)計分析計劃,，統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇,；
　?。ㄊ撸?shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定；
　?。ㄊ耍┡R床試驗的質量控制與質量保證,；
　　（十九）試驗相關的倫理學,；
　?。ǘ┡R床試驗預期的進度和完成日期；
　?。ǘ唬┰囼灲Y束后的隨訪和醫(yī)療措施,；
　　（二十二）各方承擔的職責及其他有關規(guī)定,；
　?。ǘ﹨⒖嘉墨I。