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15-25℃恒溫柜（存放藥品）
15-25℃恒溫柜（存放藥品）福意聯(lián)公司-北京福意電器有限公司是冷藏設(shè)備,、恒溫設(shè)備、車載冷鏈運輸設(shè)備等產(chǎn)品經(jīng)營加工的公司,，為廣大醫(yī)療,、科研實驗室的用戶提供優(yōu)良的設(shè)備和優(yōu)良的售后。公司擁有經(jīng)驗豐富的經(jīng)營人員,，強勁的研究開發(fā)隊伍，嚴(yán)格的質(zhì)量管理和的顧客售后體系,。十多年來不斷受到認(rèn)可,。
15-25℃恒溫柜（存放藥品）公司產(chǎn)品說明：福意聯(lián)擁有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒溫系列（4-38℃,，2-48℃,，37℃，0-100℃),，低溫系列（-19℃～10℃,，-25℃～10℃，-30℃～10℃,，-12～10℃）,，車載冷鏈運輸系列（2℃～8℃，-19℃～10℃,，-20℃）等各種溫度段的溫控產(chǎn)品,；適用于生物醫(yī)療、,、藥房,、疾控、實驗室,、科研院校,、監(jiān)測等部門;尿液標(biāo)本冷藏柜溫度控制微電腦控制，數(shù)字溫度顯示,，調(diào)整增量為1℃,；智能控制風(fēng)扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性,，制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán),，確保箱體內(nèi)整體恒溫,；安全門鎖設(shè)計，保障物品的安全,，箱體采用鋼板,，經(jīng)防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和,，擱架高度可任意調(diào)節(jié),，適應(yīng)不同存儲需求。（具體信息請根據(jù)機型選擇）
15-25℃恒溫柜（存放藥品）參數(shù)：
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產(chǎn)品型號 容積大小 溫度范圍 外型尺寸
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型號:FYL-YS-66L 62L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:430*480*640mm
型號:FYL-YS-88L 88L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-100E 100L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
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型號:FYL-YS-50LK 50L 溫度:4～38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型號:FYL-YS-100L 100L 溫度:4～38℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-138L 138L 溫度:4～38℃ 外型尺寸:540*550*840mm
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型號:FYL-YS-150L 150L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型號:FYL-YS-230L 230L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595*590*1215mm
型號:FYL-YS-280L 280L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595*570*1445mm
型號:FYL-YS-310L 310L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595*695*1315mm
型號:FYL-YS-430L 430L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:595*680*1805mm
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型號:FYL-YS-828L 828L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型號:FYL-YS-1028L 1028L 溫度:2～48℃ 外型尺寸:1267*680*2105mm
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型號:FYL-YS-151L 150L 溫度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型號:FYL-YS-281L 280L 溫度:0～100℃ 外型尺寸:595*565*1440mm
型號:FYL-YS-431L 430L 溫度:0～100℃ 外型尺寸:595*675*1795mm
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型號:FYL-YS-128 88L 溫度:-30～10℃ 外型尺寸:550*560*850mm
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15-25℃恒溫柜（存放藥品）說明：進行藥物臨床試驗必須有充分的科學(xué)依據(jù),。在進行人體試驗前,，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險,，預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害,。選擇臨床試驗方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進行臨床試驗前，必須提供試驗藥物的臨床前研究資料,，包括處方組成,、制造工藝和質(zhì)量檢驗結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應(yīng)各期臨床試驗的要求,，同時還應(yīng)提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關(guān)的有效性和安全性資料,。臨床試驗藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項臨床試驗的特長,、資格和能力，并經(jīng)過培訓(xùn),。臨床試驗開始前,，研究者和申辦者應(yīng)就試驗方案、試驗的監(jiān)查,、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗中的職責(zé)分工等達(dá)成書面協(xié)議 ,。藥物臨床試驗的準(zhǔn)備條件概括如下：·獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 ·符合規(guī)范的藥檢報告 ·內(nèi)容齊備的研究者手冊·具有資格的藥物臨床研究機構(gòu)·合格的研究人員·規(guī)范化設(shè)計的新藥臨床試驗方案·制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（簡稱SOP）