QX200數(shù)字PCR儀是一種用于預(yù)防醫(yī)學(xué)與公共衛(wèi)生學(xué)領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)科研儀器,。它是目前先進(jìn)的核酸定量技術(shù),，數(shù)字PCR也是目前核酸分子檢測(cè)中靈敏、先進(jìn)的檢測(cè)分析平臺(tái),，根據(jù)泊松分布原理將整個(gè)反應(yīng)體系制備成數(shù)以萬(wàn)計(jì)的獨(dú)立的納升級(jí)微滴內(nèi),，每一個(gè)微滴就是一個(gè)穩(wěn)定的PCR基因擴(kuò)增體系，然后對(duì)每個(gè)微滴的熒光信號(hào)進(jìn)行收集,，有擴(kuò)增的記為“1”,，無(wú)陽(yáng)性擴(kuò)增的記為“0”，通過(guò)泊松分布對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行濃度的絕對(duì)計(jì)算,。

 

　　影響QX200數(shù)字PCR儀的控制性能：

　　1,、QX200數(shù)字PCR儀之間的差別對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。沒(méi)有任何兩臺(tái)PCR儀器的溫度控制是一模一樣的,。相對(duì)于預(yù)設(shè)的溫度模塊溫度總是偏高或偏低,，就是同一模塊不同的孔之間，溫度有時(shí)也會(huì)不一樣,，相差可能達(dá)幾攝氏度之多。一些PCR儀溫度控制性能的不足造成的后果是：當(dāng)PCR儀的模塊溫度在升溫時(shí),，溫度過(guò)沖或不足,，不能準(zhǔn)確的達(dá)到預(yù)設(shè)的平臺(tái)溫度。

 

　　2,、溫度控制技術(shù)的差別對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,。導(dǎo)致PCR儀溫度控制性能優(yōu)劣的因素，首先是溫度控制技術(shù),。調(diào)節(jié)PCR儀模塊的溫度,，使其達(dá)到并保持在某一溫度有很多方式。每一種方式都有優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn),。另外,，這些技術(shù)被運(yùn)用控制的水平對(duì)于溫度控制的水準(zhǔn)是很重要的，且有很大不同,。大多數(shù)QX200數(shù)字PCR儀的溫度控制性能是很差的,。在單一或多傳感器控制機(jī)制上的不同顯而易見(jiàn)的引起了溫度的不均一性。

 

　　3,、儀器老化對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,。雖然PCR儀沒(méi)有任何的機(jī)械或可移動(dòng)部件，但是那并不意味著它不會(huì)磨損,。電子器件的性能會(huì)隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而老化,，并由于過(guò)度的使用而加速老化,。Peltier器件的失效或磨損會(huì)引起模塊的熱斑或冷斑，通常PCR儀器不能識(shí)別這種由于機(jī)械磨損,，模塊延展和收縮效應(yīng)引起的溫控性能的不同,。因此，為掌握這些情況,，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PCR儀的溫度控制性能是重要的,。出于同樣的原因，PCR儀溫控性能的失常通常是實(shí)驗(yàn)失敗或毀壞循環(huán)反應(yīng)的重要原因,。

 

　　4,、外部因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。不同QX200數(shù)字PCR儀品牌與型號(hào)在溫度控制性能上的不同直接影響了三種溫度平臺(tái)的溫度的準(zhǔn)確性和不均一性,，因而影響了整個(gè)PCR反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。另外，升溫速度的不同,，溫度下降梯度的不均一性,，溫度過(guò)低，溫度過(guò)沖,，也是重要的因素,。最差的情況，一個(gè)本該陽(yáng)性的結(jié)果卻可能得出陰性的結(jié)果,。對(duì)于實(shí)時(shí)PCR,，熒光信號(hào)輸出和產(chǎn)量/溶解曲線，直接與溫度控制有關(guān)系,，而這些結(jié)果很可能是戲劇性的,。