供應商：祥生興業(yè)現(xiàn)貨狀態(tài)：現(xiàn)貨細胞破碎混合器SI-D258/SI-DD58特點：1.可同時迅速破碎12個1.5ml/2.0ml離心管樣品2.高效破碎和攪拌酵母、細菌和土壤樣品,，動植物細胞懸浮顆粒的分離,，破碎分解化學物質(zhì)
溫馨提示：僅用于科研，不可用于臨床治療
- 供應商：
祥生興業(yè)
- 現(xiàn)貨狀態(tài)：
現(xiàn)貨
細胞破碎混合器SI-D258/SI-DD58
特點：
1.可同時迅速破碎12個1.5ml/2.0ml離心管樣品
2.高效破碎和攪拌酵母,、細菌和土壤樣品,，動植物細胞懸浮顆粒的分離，破碎分解化學物質(zhì),。
3.擁有的攪拌,，混合和細胞破碎的功能。
4.經(jīng)濟實惠,，可與昂貴的超聲波破碎或者均質(zhì)器性能相媲美,。
5.模擬型（SI-D258）：0-15分鐘自動定時或連續(xù)運行模式,；
數(shù)顯型（SI-DD58）：0-99分鐘自動定時或連續(xù)運行模式,。
6.數(shù)顯型提供精確的，可重復性高的接近的結果,，另有速度報警的特點,。
7.可靠：整體金屬鑄造，不銹鋼結構,，工作時不會移動
8.細胞破碎珠分細菌破碎（直徑0.1mm）和酵母破碎（直徑0.5mm）兩種可在冷庫或者培養(yǎng)箱中使用
參數(shù)： | 技術參數(shù) |
| | SI-D258 | SI-DD58 | 破碎珠 |
| 標準配置 | 主機+高效分離附件+標準墊片 | 主機+高效分離附件+標準墊片 | SI-BG01（直徑0.1mm,，用于破碎細菌），375g/瓶SI-BG05（直徑0.5mm,，用于破碎酵母/真菌）,，375g/瓶 |
| 定時器 | 0-15分鐘或連續(xù) | 0-99分鐘或連續(xù) | |
| 速度 | 3000RPM | 1000-3000RPM |
| 速度報警 | N/A | ON/OFF可調(diào) |
| 尺寸(D x W x H) | 165 x 122 x 190mm | 165 x 122 x 190mm |
| 重量 | 4.3kg | 4.3kg |
| 認證保修期 | CE/1年 | CE/1年 |
配件：
| 貨號 | 說明 | 描述 | 圖片 |
| SI-0565 | 離心管架 | 全新改進的可拆卸微型試管架用于Vortex-Genie 2系列產(chǎn)品，與TurboMix附件（部件號SI-0564）搭配,，用于混合1.5ml或2.0ml微管 |  |
| 0K-0236-900 | 減震腳 | 更換橡膠腳墊套件,。該套件是升級的標準橡膠腳墊。這些腳墊采用減震Sorbothane™橡膠,。適合于微孔板混合器,。套件包括橡膠腳墊和四個安裝螺絲，可以很容易地使用標準螺絲刀安裝,。
如果原儀器底座是黑色的塑料,，則不能用這種減震腳替代。請訂購貨號：0K-0236-408。 |  |
| 0K-0236-408 | 底座 | 該套件包括底部蓋板和4個螺釘,。底蓋可使用1/4螺母扳手或鉗子輕易安裝,。 |  |
| 146-3011-00 | 標準墊片 | 塑料杯狀墊片適用于單管的混合和渦旋。用于Vortex-Genie 1和Vortex-Genie 2系列產(chǎn)品 |  |
應用：該儀器廣泛應用于對振蕩頻率有著較高要求的細菌培養(yǎng),、發(fā)酵,、雜交和生物化學反應、微生物學,、醫(yī)學分析以及酶,、細胞組織研究等研究應用領域。
細胞破碎漩渦混合器（SI-D258/SI-DD58)的耗材
貨號：SI-BG01（直徑0.1mm,，用于破碎細菌）,，375g/瓶
SI-BG05（直徑0.5mm，用于破碎酵母/真菌）,，375g/瓶
描述：球形無鉛酸鈣破碎珠通常用于機械破壞酵母,、細菌和土壤樣品，動植物細胞懸浮顆粒的分離,，破碎分解化學物質(zhì),。破碎珠放置在預先準備好的放有樣品的1.5毫升或2.0毫升離心管中，然后密封的離心管在混合器的作用下高速震動,，破碎珠高速度的碰撞從而混合,，攪動樣品。細胞破碎漩渦混合器的高效分離附件一次可容納12個1.5ml2.0ml的離心管,?；旌辖Y束后破碎儀會沉到樣品底部，便于分離處理,。
特點：經(jīng)濟實惠,，可與昂貴的超聲波破碎或者均質(zhì)器性能相媲美。
保養(yǎng)和清潔
前期準備步驟SI的破碎珠一般都是不必要的,。如果需要的話,，它們可以在1:8稀釋的家用漂白劑中浸泡20分鐘，漂洗,，用蒸餾水豐富金額或RO水,，并烘烤，在50? 65℃下至少2小時,，或直至干燥,。如果玻璃珠不隨意倒，重復清洗和干燥過程,。干擾物珠也可以適當?shù)南净蚯逑春蟾邏簻缇?br> 的擾珠可以重復使用,，如果需要的話,，適當?shù)南净蚯鍧嵑透邏簻缇蟆：罄m(xù)使用和過度處理的珠可能導致產(chǎn)生細粉,，可能細胞破碎效率產(chǎn)生不利影響,。因此，它不建議經(jīng)常重復使用的擾斷珠,。
干擾物珠可以被存儲在室溫或冷凍在使用前的密封容器,。此外，可以在寒冷的房間中使用的精靈和TurboMix附件的渦精靈2系列混頻器,。
示例應用方法
注：詳細的使用指導會有所不同取決于個人的協(xié)議中使用的或期望的結果,。本方法示例下面是例子而已。
細菌干擾：
擾珠,，直徑0.1毫米,，被推薦用于細菌樣本的破壞。一個典型的樣本比例為50 ％擾珠至50 ％的菌懸液（體積）,。這個比例可以根據(jù)需要調(diào)節(jié),。微管內(nèi)允許頭部空間（? 20％ ），以促進干擾動作,。建議珠子和細菌懸浮液之前被擾亂,，以抵消微管內(nèi)的任何溫度上升冷卻。在中斷使用3 ?5分鐘冷卻的材料在速度的室內(nèi)溫度應足以收回細菌RNA的85％,。中斷可以在寒冷的房間進行為好,。對于超過10分鐘連續(xù)樣本不應被運行，以避免任何溫度上升,。
協(xié)議,，用于在從一個T7表達系統(tǒng)大腸桿菌蛋白表達：
下面的協(xié)議被設計為提供約1.5毫升的溶解的細胞上清液，可用于隨后的分析,。接種2毫升的Luria肉湯培養(yǎng)基（加抗生素）與含有表達質(zhì)粒編碼目的蛋白的合適的大腸桿菌菌株（例如BL21 DE3）中。孵育培養(yǎng),，在37 ℃振蕩過夜,。接種2毫升過夜培養(yǎng)到40毫升的LB （加抗生素）和孵化，直到生長對數(shù)中期（ A600 = 0.4 - 0 6 ） ,。這個步驟通常需要不到2小時,。添加IPTG至0.5mM的孵育培養(yǎng)另外的4小時或更長時間。通過離心收獲細胞,，然后重懸細胞沉淀用1.8毫升緩沖液（ 50 mM的TrisHCl ,， pH為7.5或任何其他合適的緩沖液）。轉(zhuǎn)讓0.6毫升的細胞懸浮液以2ml的微量離心管,，并加入0.2克的0.1mm的干擾物的珠子,。使用更大數(shù)量的微珠（高達0.5克）并沒有增加細胞裂解的效率。關閉管，劇烈搖晃2分鐘的TurboMix附件到渦精靈或精靈,。沉淀細胞通過離心以速度進行5分鐘的離心,。取上清液進行SDS-PAGE分析的等分試樣，將上清液的其余倒出到一個新的試管中,。
酵母/真菌中斷：
擾珠,，直徑0.5 mm ，被推薦為酵母或真菌樣品的破壞,。一個典型的樣品比為50％的擾珠至酵母或真菌懸浮液體積的50％,。這個比例可以根據(jù)需要調(diào)節(jié)。微管內(nèi)允許頭部空間（? 20％ ）,，以促進干擾動作,。建議珠和酵母或真菌懸浮液之前被擾亂，以抵消微管內(nèi)的任何溫度上升冷卻,。酵母細胞,，真菌通常是比較困難的剪切比細菌細胞，因此增加了中斷時間可能是必要的,。中斷在寒冷的房間,， 5至7分鐘冷卻的材料在速度應足以破壞細胞樣本。對于超過10分鐘連續(xù)樣本不應被運行,，以避免任何溫度上升,。
土壤樣品干擾：
擾珠的任一尺寸可用于土壤樣品。一個典型的樣本比例為50 ％擾珠體積50 ％的土壤樣品懸浮液,。微管內(nèi)允許頭部空間（? 20％ ）,，以促進干擾動作。對于超過10分鐘連續(xù)樣本不應被運行,，以避免任何溫度上升,。
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