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細胞破碎混合器SI-D258/SI-DD58DISRUPTOR GENIE
細胞破碎混合器SI-D258/SI-DD58DISRUPTOR GENIE

更新時間:2024/12/25 21:00:08

訪問次數(shù):57

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北京市北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)同濟中路甲7號18幢A座1010
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www.xiangshengbio.com
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供應簡介
供應商:祥生興業(yè)現(xiàn)貨狀態(tài):現(xiàn)貨細胞破碎混合器SI-D258/SI-DD58特點:1.可同時迅速破碎12個1.5ml/2.0ml離心管樣品2.高效破碎和攪拌酵母、細菌和土壤樣品,,動植物細胞懸浮顆粒的分離,,破碎分解化學物質(zhì)


詳細介紹

溫馨提示:僅用于科研,不可用于臨床治療

  • 供應商:

    祥生興業(yè)

  • 現(xiàn)貨狀態(tài):

    現(xiàn)貨


    細胞破碎混合器SI-D258/SI-DD58
    特點:
    1.可同時迅速破碎12個1.5ml/2.0ml離心管樣品
    2.高效破碎和攪拌酵母,、細菌和土壤樣品,,動植物細胞懸浮顆粒的分離,破碎分解化學物質(zhì),。
    3.擁有的攪拌,,混合和細胞破碎的功能。
    4.經(jīng)濟實惠,,可與昂貴的超聲波破碎或者均質(zhì)器性能相媲美,。
    5.模擬型(SI-D258):0-15分鐘自動定時或連續(xù)運行模式,;
    數(shù)顯型(SI-DD58):0-99分鐘自動定時或連續(xù)運行模式,。
    6.數(shù)顯型提供精確的,可重復性高的接近的結果,,另有速度報警的特點,。
    7.可靠:整體金屬鑄造,不銹鋼結構,,工作時不會移動
    8.細胞破碎珠分細菌破碎(直徑0.1mm)和酵母破碎(直徑0.5mm)兩種可在冷庫或者培養(yǎng)箱中使用

    參數(shù):
    技術參數(shù)
    SI-D258 SI-DD58 破碎珠
    標準配置 主機+高效分離附件+標準墊片 主機+高效分離附件+標準墊片 SI-BG01(直徑0.1mm,,用于破碎細菌),375g/瓶SI-BG05(直徑0.5mm,,用于破碎酵母/真菌),,375g/瓶
    定時器 0-15分鐘或連續(xù) 0-99分鐘或連續(xù)
    速度 3000RPM 1000-3000RPM
    速度報警 N/A ON/OFF可調(diào)
    尺寸(D x W x H) 165 x 122 x 190mm 165 x 122 x 190mm
    重量 4.3kg 4.3kg
    認證保修期 CE/1年 CE/1年

    配件:
    貨號 說明 描述 圖片
    SI-0565 離心管架 全新改進的可拆卸微型試管架用于Vortex-Genie 2系列產(chǎn)品,與TurboMix附件(部件號SI-0564)搭配,,用于混合1.5ml或2.0ml微管
    0K-0236-900 減震腳 更換橡膠腳墊套件,。該套件是升級的標準橡膠腳墊。這些腳墊采用減震Sorbothane™橡膠,。適合于微孔板混合器,。套件包括橡膠腳墊和四個安裝螺絲,可以很容易地使用標準螺絲刀安裝,。
    如果原儀器底座是黑色的塑料,,則不能用這種減震腳替代。請訂購貨號:0K-0236-408。
    0K-0236-408 底座 該套件包括底部蓋板和4個螺釘,。底蓋可使用1/4螺母扳手或鉗子輕易安裝,。
    146-3011-00 標準墊片 塑料杯狀墊片適用于單管的混合和渦旋。用于Vortex-Genie 1和Vortex-Genie 2系列產(chǎn)品


    應用:該儀器廣泛應用于對振蕩頻率有著較高要求的細菌培養(yǎng),、發(fā)酵,、雜交和生物化學反應、微生物學,、醫(yī)學分析以及酶,、細胞組織研究等研究應用領域。



    細胞破碎漩渦混合器(SI-D258/SI-DD58)的耗材
    貨號:SI-BG01(直徑0.1mm,,用于破碎細菌),,375g/瓶
    SI-BG05(直徑0.5mm,用于破碎酵母/真菌),,375g/瓶
    描述:球形無鉛酸鈣破碎珠通常用于機械破壞酵母,、細菌和土壤樣品,動植物細胞懸浮顆粒的分離,,破碎分解化學物質(zhì),。破碎珠放置在預先準備好的放有樣品的1.5毫升或2.0毫升離心管中,然后密封的離心管在混合器的作用下高速震動,,破碎珠高速度的碰撞從而混合,,攪動樣品。細胞破碎漩渦混合器的高效分離附件一次可容納12個1.5ml2.0ml的離心管,?;旌辖Y束后破碎儀會沉到樣品底部,便于分離處理,。
    特點:經(jīng)濟實惠,,可與昂貴的超聲波破碎或者均質(zhì)器性能相媲美。
    保養(yǎng)和清潔
    前期準備步驟SI的破碎珠一般都是不必要的,。如果需要的話,,它們可以在1:8稀釋的家用漂白劑中浸泡20分鐘,漂洗,,用蒸餾水豐富金額或RO水,,并烘烤,在50? 65℃下至少2小時,,或直至干燥,。如果玻璃珠不隨意倒,重復清洗和干燥過程,。干擾物珠也可以適當?shù)南净蚯逑春蟾邏簻缇?br> 的擾珠可以重復使用,,如果需要的話,,適當?shù)南净蚯鍧嵑透邏簻缇蟆:罄m(xù)使用和過度處理的珠可能導致產(chǎn)生細粉,,可能細胞破碎效率產(chǎn)生不利影響,。因此,它不建議經(jīng)常重復使用的擾斷珠,。
    干擾物珠可以被存儲在室溫或冷凍在使用前的密封容器,。此外,可以在寒冷的房間中使用的精靈和TurboMix附件的渦精靈2系列混頻器,。
    示例應用方法
    注:詳細的使用指導會有所不同取決于個人的協(xié)議中使用的或期望的結果,。本方法示例下面是例子而已。
    細菌干擾:
    擾珠,,直徑0.1毫米,,被推薦用于細菌樣本的破壞。一個典型的樣本比例為50 %擾珠至50 %的菌懸液(體積),。這個比例可以根據(jù)需要調(diào)節(jié),。微管內(nèi)允許頭部空間(? 20% ),以促進干擾動作,。建議珠子和細菌懸浮液之前被擾亂,,以抵消微管內(nèi)的任何溫度上升冷卻。在中斷使用3 ?5分鐘冷卻的材料在速度的室內(nèi)溫度應足以收回細菌RNA的85%,。中斷可以在寒冷的房間進行為好,。對于超過10分鐘連續(xù)樣本不應被運行,以避免任何溫度上升,。
    協(xié)議,,用于在從一個T7表達系統(tǒng)大腸桿菌蛋白表達:
    下面的協(xié)議被設計為提供約1.5毫升的溶解的細胞上清液,可用于隨后的分析,。接種2毫升的Luria肉湯培養(yǎng)基(加抗生素)與含有表達質(zhì)粒編碼目的蛋白的合適的大腸桿菌菌株(例如BL21 DE3)中。孵育培養(yǎng),,在37 ℃振蕩過夜,。接種2毫升過夜培養(yǎng)到40毫升的LB (加抗生素)和孵化,直到生長對數(shù)中期( A600 = 0.4 - 0 6 ) ,。這個步驟通常需要不到2小時,。添加IPTG至0.5mM的孵育培養(yǎng)另外的4小時或更長時間。通過離心收獲細胞,,然后重懸細胞沉淀用1.8毫升緩沖液( 50 mM的TrisHCl ,, pH為7.5或任何其他合適的緩沖液)。轉(zhuǎn)讓0.6毫升的細胞懸浮液以2ml的微量離心管,,并加入0.2克的0.1mm的干擾物的珠子,。使用更大數(shù)量的微珠(高達0.5克)并沒有增加細胞裂解的效率。關閉管,劇烈搖晃2分鐘的TurboMix附件到渦精靈或精靈,。沉淀細胞通過離心以速度進行5分鐘的離心,。取上清液進行SDS-PAGE分析的等分試樣,將上清液的其余倒出到一個新的試管中,。
    酵母/真菌中斷:
    擾珠,,直徑0.5 mm ,被推薦為酵母或真菌樣品的破壞,。一個典型的樣品比為50%的擾珠至酵母或真菌懸浮液體積的50%,。這個比例可以根據(jù)需要調(diào)節(jié)。微管內(nèi)允許頭部空間(? 20% ),,以促進干擾動作,。建議珠和酵母或真菌懸浮液之前被擾亂,以抵消微管內(nèi)的任何溫度上升冷卻,。酵母細胞,,真菌通常是比較困難的剪切比細菌細胞,因此增加了中斷時間可能是必要的,。中斷在寒冷的房間,, 5至7分鐘冷卻的材料在速度應足以破壞細胞樣本。對于超過10分鐘連續(xù)樣本不應被運行,,以避免任何溫度上升,。
    土壤樣品干擾:
    擾珠的任一尺寸可用于土壤樣品。一個典型的樣本比例為50 %擾珠體積50 %的土壤樣品懸浮液,。微管內(nèi)允許頭部空間(? 20% ),,以促進干擾動作。對于超過10分鐘連續(xù)樣本不應被運行,,以避免任何溫度上升,。














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