日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

賽爾瑞成(北京)生命科學(xué)技術(shù)有限公司

中級(jí)會(huì)員·8年

聯(lián)系電話

18513354055

當(dāng)前位置:> 供求商機(jī)> CR1001-超級(jí)核酸酶(Benzonase Nuclease)

CR1001-超級(jí)核酸酶(Benzonase Nuclease)
CR1001-超級(jí)核酸酶(Benzonase Nuclease)

地:北京

貨物所在地:北京北京市

更新時(shí)間:2025/5/19 21:00:08

訪問次數(shù):202

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!
分享
中級(jí)會(huì)員·8年
聯(lián)人:
尤女士
話:
010-57325063
機(jī):
18513354055
真:
010-57325063
址:
北京市昌平區(qū)超前路甲1號(hào)北控宏創(chuàng)科技園5號(hào)樓6層
網(wǎng)址:
www.cell-regen.com

掃一掃訪問手機(jī)商鋪

供應(yīng)簡(jiǎn)介
超級(jí)核酸酶(Benzonase Nuclease)是一種來源于粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratia marcescens,,也稱靈桿菌)的非特異性核酸內(nèi)切酶,也稱全能核酸酶或廣譜核酸酶。該核酸酶可在非常寬泛的條件下降解單鏈,、雙鏈、線狀,、環(huán)狀,、天然或變性等各種形式的DNA或RNA,產(chǎn)生長度為3至5個(gè)堿基的5'-單磷酸寡核苷酸,。


詳細(xì)介紹

一,、產(chǎn)品簡(jiǎn)介


超級(jí)核酸酶(Benzonase Nuclease)是一種來源于粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratia marcescens,也稱靈桿菌)的非特異性核酸內(nèi)切酶,,也稱全能核酸酶或廣譜核酸酶,。該核酸酶可在非常寬泛的條件下降解單鏈、雙鏈,、線狀,、環(huán)狀、天然或變性等各種形式的DNA或RNA,,產(chǎn)生長度為3至5個(gè)堿基的5'-單磷酸寡核苷酸,。


超級(jí)核酸酶(Benzonase Nuclease)用途廣泛,可用于在重組蛋白,、病毒疫苗,、抗體藥物等生物制品生產(chǎn)過程中去除核酸,或用于降低細(xì)胞,、組織,、微生物等蛋白裂解液樣品的粘度等(可以用于化學(xué)破菌而省去超聲儀或高壓均質(zhì)機(jī),或者結(jié)合化學(xué)破菌大幅度減少超聲儀或高壓均質(zhì)機(jī)的工作負(fù)荷),。


本產(chǎn)品采用我公司自主研發(fā)的技術(shù)平臺(tái)表達(dá),、純化和制備,,分子量約為52.3kDa超級(jí)核酸酶(Benzonase Nuclease)活性部分與Serratia marcescens中的天然核酸內(nèi)切酶氨基酸序列*一致,。


二,、產(chǎn)品性質(zhì)

來源

E. coli

分子量

52.3 kDa

純度

不小于 95% SDS-PAGE

等電點(diǎn)

6.19

酶活

不小于 200 U/μL

最適酶活 pH

8.0-9.2 (工作范圍 pH 6.0-10.0

最適酶活溫度

37℃ (工作范圍 0℃-42℃

最適輔助因子

2mM Mg2+ (工作范圍 1-10 mM

蛋白酶活性殘留

未檢出

保存緩沖液

10mM Tris (pH8.0), 500mM NaCl, 2mM MgCl2, 50% 甘油

活性單位定義

37℃ pH 8.0 反應(yīng)條件下,,在 30 min 內(nèi)*消化 37 μg DNA 成為寡核苷酸的酶量(相當(dāng)于使 △A260 吸收值變化 1.0 )定義為一個(gè)活性單( U ),。


三、產(chǎn)品用途


1)有效去除各種重組蛋白制備過程中的核酸殘留,;

2)有效去除病毒疫苗和各種重組病毒中的核酸,,以符合國家食藥監(jiān)局相關(guān)指南中關(guān)于核酸污染的要求;

3)有效降低細(xì)胞裂解液由于大量核酸存在而導(dǎo)致的粘度過大,,以使裂解液易于后續(xù)操作,;

4)有效降低大腸桿菌或其它工程菌裂解液粘度,大幅改善蛋白制備過程中菌體裂解液難過濾,、難離心的問題,,節(jié)約設(shè)備和人力成本;

5)在某些情況下,,充分去除核酸可以提高包涵體蛋白的復(fù)性率,;

6)在實(shí)時(shí)定量PCR測(cè)定重組病毒滴度時(shí),用于去除病毒包裝細(xì)胞的核酸和包裝質(zhì)粒污染,;

7)有效防止細(xì)胞成團(tuán),,在細(xì)胞培養(yǎng)液中或某些細(xì)胞凍存液中加入適量超級(jí)核酸酶,可以防止細(xì)胞成團(tuán),,以利于后續(xù)細(xì)胞分析和檢測(cè),。超級(jí)核酸酶沒有蛋白酶的活性殘留,本身也不會(huì)對(duì)健康細(xì)胞造成傷害,,因此是防止細(xì)胞成團(tuán)的理想選擇,。

8)在二維凝膠電泳(2-DE)的過程中,加入核酸酶可以提高蛋白質(zhì)的分離效率和雙向電泳的分辨率,。




四,、產(chǎn)品效果

電泳圖.png



五、運(yùn)輸和保存方法


低溫運(yùn)輸(冰袋或干冰),,-20℃保存,,有效期3年。4℃保存一個(gè)月,,酶活性沒有明顯變化,。


六、常見化學(xué)試劑兼容條件

化學(xué)試劑

最佳條件

有效條件

DTT

0-100 mM

可以大于 100 mM

2-Mercaptoethanol

0-100mM

可以大于 100mM

Triton X-100

--

小于 0.4%

Urea

--

小于 5M

SDS

--

小于 0.05%

磷酸根離子

0-10 mM

0-100 mM

單價(jià)陽離子(如 Na + , K+ , NH4 +

0-20 mM

0-150 mM

(NH4)2SO4

--

小于 100mM


七,、使用方法示例(去除細(xì)胞裂解上清中的核酸)


1,、樣本準(zhǔn)備

大腸桿菌:離心收集菌體,,用PBS或其它緩沖液清洗1次,8,000 rpm離心5 min,,收集菌體沉淀,。

貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞,,去除上清。

懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,,用PBS清洗細(xì)胞,,6,000 rpm離心10 min,收集細(xì)胞沉淀,。


2,、樣品處理

將收集到的菌體或細(xì)胞沉淀按照質(zhì)量(g)與體積(mL)比1:(10~20) 的比例進(jìn)行裂解處理,可以在冰上或室溫通過機(jī)械或化學(xué)方法裂解細(xì)胞,。


3,、酶的添加

按照250 Units消化1 g細(xì)胞沉淀的比例添加超級(jí)核酸酶,也可以先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)自行選擇添加的酶量,,在一定范圍內(nèi)增加酶量,,消化所需時(shí)間相應(yīng)減少。


4,、上清獲取

以12,000 rpm的轉(zhuǎn)速高速離心10-30min,,去除沉淀,即獲得菌體或細(xì)胞裂解液上清,,再進(jìn)行后續(xù)相關(guān)實(shí)驗(yàn),。



八、注意事項(xiàng)

1)若溶液為高鹽溶液,,偏酸性或者偏堿性,,含有較高濃度的去垢劑、變性劑,,應(yīng)適當(dāng)增加酶的用量或延長孵育時(shí)間,。盡量按照上表“常見化學(xué)試劑兼容條件"表中的濃度范圍調(diào)整待處理樣品相關(guān)試劑的濃度,以使酶活性處于最大,。

2)不建議-80oC保存本產(chǎn)品,,也不建議反復(fù)凍融,有可能會(huì)降低產(chǎn)品的酶活性,,可以適當(dāng)分裝保存于-20oC,。



產(chǎn)品目錄


貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

目錄價(jià)格

CR1001

超級(jí)核酸酶

25KU

400

CR1002

超級(jí)核酸酶

50KU

680

CR1003

超級(jí)核酸酶

100KU

1300




本產(chǎn)品僅作為科研試劑使用!

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏,!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
產(chǎn)品對(duì)比 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機(jī)商鋪

對(duì)比框

在線留言