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賽爾瑞成（北京）生命科學(xué)技術(shù)有限公司
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無(wú)血清細(xì)胞凍存液試用裝申領(lǐng)活動(dòng)開始啦
可取4mL無(wú)血清細(xì)胞凍存液試用裝(終端客戶)
申領(lǐng)活動(dòng)日期：2019.11.18-2019.12.31
無(wú)血清細(xì)胞凍存液介紹
1. 是一種通用型的細(xì)胞凍存液,，可用于凍存人和各種動(dòng)物細(xì)胞株,；
2. *凍存液配方,，即開即用,，方便快捷,；
3. 非程序降溫,，-80℃低溫冰箱凍存長(zhǎng)達(dá)5年,；
4. 特別配方（主要成分為DMSO和氨基酸）具有有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力,；
5. 不含動(dòng)物來(lái)源性蛋白,，能減少各類病毒,、霉菌和支原體等的污染,，確保凍存細(xì)胞安全；
6. 可孔板（細(xì)胞培養(yǎng)板）凍存,，可用于雜交瘤細(xì)胞的凍存液,。
無(wú)血清細(xì)胞凍存液存儲(chǔ)條件
儲(chǔ)存于4℃或-20℃。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起,，為期三年,。
3個(gè)月以上沒有使用凍存液計(jì)劃時(shí)，盡可能-20℃冷凍保存,。為避免重復(fù)凍融過(guò)程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低,，推薦將產(chǎn)品分裝成小管后，再存放于-20℃冰箱凍存,。
無(wú)血清細(xì)胞凍存液使用方法
1. 凍存方法
選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率,。
1）按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。
2）按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù),。（參考：5×105至5×106 cells/ml）,。
3）取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量，置于離心管中,，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm,，4℃，3~5 min）,。移去離心管中的上清液,。
4）加入適量的無(wú)血清型細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為5×105至5×106 cells/ml,。緩慢地混合均勻,，制成細(xì)胞混合液。
5）將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示*的冷凍保存管中,。
6）直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃以下冰箱,，長(zhǎng)期冷凍保存。
2. 復(fù)蘇方法
1）從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管,，立即放入37℃振動(dòng)水浴槽中快速解凍,。
2）待凍存管中細(xì)胞混合液*融化后，立即加入1 ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合,，再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9 ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中,，混合均勻。
3）離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm,，4℃,，3~5 min），移去上清液,。
4）清洗細(xì)胞,，充分洗凈殘留凍存液,。
5）加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液,。適量地稀釋后,，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。
6）鏡檢后,，研究者可根據(jù)各自方法和需要來(lái)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),。
