在色譜操作過程中,，鑒定器有時受固定相流失及樣品中的高沸點成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污,，以至不能正常進行工作,，因而提出了如何清洗鑒定器的問題。若沾污的物質(zhì)于高沸點成分,，通?？蓪㈣b定器加熱至高使用溫度后，再通入載氣,，就可清除,。使用有放射源的鑒定器時加熱要多加小心，例如通常以氚源作

成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過２００度,，此外還應(yīng)注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料,。

如用加熱法不適宜，也可以用純的丙酮等溶液從進樣口注入（每次可注入幾十微升）進行清洗,，這在沾污程度較輕時是有效的,。

若以上方法都不能解決沾污問題，應(yīng)將鑒定器卸下進行較的清洗,，先選擇適宜溶劑,，要既能溶解沾污物又不能損壞鑒定器，用注射器注入測量池進行清洗,。若有條件,，用超生波清洗就更理想些,，要注意的是：清洗的部分不能用手摸。

一,、熱傳導(dǎo)鑒測器的清洗,、

將丙酮，乙醚,，十氫萘等溶劑裝滿鑒定器的測量池,，浸泡一段時間（２０分鐘左右）后傾出，如此反復(fù)進行多次至所傾出的溶液比較干凈為止,。

當選用一種溶劑不能洗凈時，可根據(jù)沾污物的性質(zhì)先選用高沸點溶劑進行浸泡清洗,，然后再用低沸點溶劑反復(fù)清洗,。洗凈后加熱趕去溶劑，再裝到儀器上,，加熱鑒測器,，通載氣沖洗數(shù)小時后即可使用。

二,、氫焰離子化鑒測器的清洗

當沾污不太嚴重時,，可不必卸下清洗，此時只需要將色譜柱取下,，用一根管子將進樣口與鑒定器聯(lián)接起來,，

然后通載氣并將鑒測器爐溫升至１２０度以上，從進樣口先注入２０微升左右的蒸餾水,，再用幾十微升丙酮或氟里昂（Ｆreon113等）溶劑進行清洗,。在此溫度下保持１——２小時檢查基線是否平穩(wěn)，若仍不滿意可重復(fù)上述操作或卸下清洗,。

當沾污比較嚴重時,，必須卸下清洗。先卸下收集極,，正極,，噴嘴等，若噴嘴是石英材料制成的,，先將其放在水中進行浸泡過夜,。若噴嘴是不銹鋼等材料做成，則可與電極等一起,，先小心用細砂紙（３００——４００＃） 磨,，再用適當溶劑（浸泡如甲醇與苯１：１），也可以用超聲波清洗,，后用甲醇洗凈,，放置于烘箱中烘干,。注意勿用含鹵素的溶劑（如氯仿、二氯甲烷等）,。以免與聚四氟乙烯材料作用,，導(dǎo)致噪聲增加。洗凈后的各個部件,，要用鑷子取,，勿用手摸。烘干后裝配時也要小心,，否則會再度沾污,。裝入儀器后，先通載氣３０分鐘,，再點火升高檢測室溫度,，先在、１２０度保持數(shù)小時之后,，再升至工作溫度,。

三、電子捕獲鑒測器的清洗

電子捕獲鑒測器中有放射源,，通常為Ｈ３或Ｎi６３,，因此要特別小心。

先拆開鑒定器中有放射源箔片,，然后用２：１：４的硫酸,、硝酸及水溶液洗鑒測器的金屬及聚四氟乙烯部分。

當清洗液已干凈時,，再用蒸餾水清洗,，然后用丙酮洗，再置于１００度左右的烘箱中烘干,。

對Ｈ３源箔片,，先用己烷或戊烷淋洗，絕不能用水洗,。廢液要用水稀釋后棄去,。

對Ｎi６３源更應(yīng)小心，絕不能與皮膚接觸,，只能用長鑷子操作,。先用乙酸乙酯加碳酸鈉淋洗或用苯淋洗，再

于沸水中浸泡５分鐘,，取出烘干,，裝入鑒定器中。裝入儀器后通載氣３０分鐘,，再升至操作溫度,，幾小時后備用,。清洗剩下的廢液要用水稀釋后才能棄去。