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通過電子控制，使燒瓶在速度下,，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積,。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱,，瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā),。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,，加熱溫度可接近該溶劑的沸點,；同時還可進行旋轉(zhuǎn)，速度為50～160轉(zhuǎn)/分,，使溶劑形成薄膜,，增大蒸發(fā)面積。此外,，在冷卻器作用下,，可將熱蒸氣迅速液化,，加快蒸發(fā)速率。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點：
⒈所有IKA艾卡的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀都內(nèi)置了一個升降馬達,，該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置,。
⒉由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜,，受熱面積大,；
⒊樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點,，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速,、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成,。推薦使用太康生物科技產(chǎn)品。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應用中zui大的弊端是某些樣品的沸騰,，例如乙醇和水,，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時,，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒,。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品,，也可以對旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管,。

三，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法
⒈高低調(diào)節(jié)：手動升降,，轉(zhuǎn)動機柱上面手輪,，順轉(zhuǎn)為上升，逆轉(zhuǎn)為下降.
電動升降,，手觸上升鍵主機上升,，手觸下降鍵主機下降.
⒉冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的，一頭接進水,，另一頭接出水,，一般接自來水，冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭,，接真空泵皮管抽真空用的.
⒊開機前先將調(diào)速旋鈕左旋到zui小,，按下電源開關(guān)指示燈亮，然后慢慢往右旋至所需要的轉(zhuǎn)速,，一般大蒸發(fā)瓶用中,，低速,，粘度大的溶液用較低轉(zhuǎn)速.燒瓶是標準接口24號，隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,，溶液量一般不超過50%為適宜.

⒋使用時,，應先減壓，再開動電機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶,，結(jié)束時,，因先停電動機，再通大氣,，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落,。