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XM-15S美國MORSTE大面積紫外線燈進行菌種誘變育種實驗
閱讀：1354 發(fā)布時間：2023-7-26 XM-15S臺式紫外線燈,，安裝有2根15w 254nm,，鏡面鋁合金反光板,，隔板可調臺式支架，是實驗室紫外照射的便捷工具,。XM-15系列臺式紫外線燈支架有多個檔位可以調節(jié),，方便老師做不同距離、不同強度的紫外線誘變照射實驗,。
短波波長254nm的紫外線,，正好是食用菌遺傳變異物質一核酸的吸收髙峰，菌種細胞即使受到紫外線的輕度照射,，也會使遺傳物質一一脫氧核糖核酸(DNA)發(fā)生巨大的變化,。
常見的變化有：DNA鍵的斷麵,氫鍵飭斷裂，嘧啶的水合化,， 胸腺嘧啶二聚體的形成,，八分乇內和分子間的交聯(lián)等。 所以,，紫外線是誘導食用菌,其它搟生物菌種發(fā)生變異的誘變劑,，在誘變的基礎上，就可能選育出優(yōu)良的菌種來,。
用XM-15S大面積紫外線燈進行紫外線誘變育種,，首先應準備孢子懸浮液。將新鮮食用菌無菌孢子移入5毫升無菌生理食鹽水(經滅菌處理 的0.9%溶液),，或磷酸緩沖溶液(由15克磷酸氫二鈉和2克磷酸二氫鉀共溶于1000亳升經滅菌而得的蒸餾水)中,，搖勻后即成孢子懸浮液，萁濃度以每毫升含孢子100萬至1億 個為宜,。
誘變時,，在暗室內開啟XM-15S大面積紫外線燈，調整紫外線燈臺式支架的隔板高度,。開始先開燈20分鐘,，波長穩(wěn)定后取5亳升孢子懸浮液 倒入直徑6厘米的無菌培養(yǎng)皿中，揭開皿蓋,，搖動培養(yǎng)皿,， 使照射均勻，照射時間0.5—1.0分鐘,，照射后的抱子懸浮液每毫升含活孢子數(shù)在10—1000萬個之間,。要得到單菌落，得 先用無菌水樣釋至每亳升10—100個,，再取稀釋液0.2毫升,， 涂布于裝有瓊脂的培養(yǎng)皿上，在25℃溫度下培育5—10天， 待菌落出現(xiàn)后,，選純正,、健壯的單菌落移入斜面試管培養(yǎng)， 并做拮抗試驗,。
拮抗試驗是取處理和未處理的菌絲各一塊,，接在同一斜面上，相距1 一2厘米,，如處理后的孢子已發(fā)生變異,，其菌絲與未處理的菌絲在相接處就會發(fā)生拮抗，形成一條明顯的拮抗線,；若未發(fā)生變異,，則兩方面的菌絲相連接成一體。