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12月13~14日,，第四屆精準(zhǔn)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)論壇在深圳隆重召開,。Namocell有幸參與本次盛會(huì),，并在多組學(xué)與醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化研究分論壇上作了精彩的單細(xì)胞專題報(bào)告,。

在本次會(huì)議的報(bào)告中,，Namocell向來賓分享了單細(xì)胞測序相關(guān)技術(shù)的發(fā)展,，并介紹了Namocell單細(xì)胞分離儀在該領(lǐng)域中的應(yīng)用數(shù)據(jù)結(jié)果,，并取得了熱烈的反響。

在單細(xì)胞RNA測序領(lǐng)域,，目前有三種常用方法：其一是以10x Genomics為代表的微滴(droplet-based)測序,；其二是以Namocell為代表的PCR板(plate-based)測序；其三是以BD Rhapsody為代表的微孔(micro-well-based)測序,。

微滴方法的操作較簡單通量較高,，但缺點(diǎn)是每個(gè)細(xì)胞可獲取的基因數(shù)量低，通常在1到3千個(gè)基因左右,，并且只能測到3'端順序,，而不能做到全長測序。PCR板方法的通量沒有微滴方法高,，但有幾大優(yōu)勢：

1,、可以有選擇性進(jìn)行單細(xì)胞測序，提高了測序效率,；

2,、每個(gè)細(xì)胞可獲取的基因數(shù)量高，通常高達(dá)1萬個(gè)基因以上,；

3,、可以做RNA全長測序。微孔方法還比較新,，通量高但是技術(shù)上有些受限,，包括細(xì)胞間RNA的交叉污染等問題還有待解決。

Namocell單細(xì)胞分離儀是基于PCR板方法的,，zui簡便的獲取單細(xì)胞的儀器,。Namocell通過微流控芯片將所需要的單個(gè)細(xì)胞分選出來,，在PCR板的小管中進(jìn)行單細(xì)胞cDNA放大及合成。這不但能夠?qū)?xì)胞樣本進(jìn)行特異性篩選,，也能夠在測序中獲得更大的數(shù)據(jù)量,，進(jìn)而極大的提升了測序數(shù)據(jù)的質(zhì)量。

*,，目前單細(xì)胞測序領(lǐng)域zui大的挑戰(zhàn)是成本太高,。美國麻省理工學(xué)院的測序中心采用Namocell單細(xì)胞分離儀進(jìn)行單細(xì)胞的測序，使原先25微升的反應(yīng)量降低至1.2微升,，使成本降低了20倍,。該測序中心主任Stuart Levine博士在2019年10月的美國人類遺傳學(xué)會(huì)(American Society of Human Genetics)的年會(huì)中做了主題報(bào)告，分享了如何用Namocell單細(xì)胞分離儀降低反應(yīng)體積,，以降低單細(xì)胞測序成本,。

Namocell已經(jīng)跟一些相關(guān)公司開展合作，正致力于在單細(xì)胞測序領(lǐng)域提供全面解決方案,，為用戶提供更方便,，更低成本的服務(wù)。