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天津市津達(dá)正通環(huán)??萍加邢薰?/span>
主營產(chǎn)品: D001*7陽離子交換樹脂-D201*7陰離子交換樹脂 |
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更新時間:2024-06-16 18:38:11瀏覽次數(shù):547
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黃金提取樹脂糖業(yè)脫樹脂 他的特點(diǎn)有:
1.他的吸附量較大,,樹脂的飽和吸附量達(dá)10%~16%,,
2.他的吸附速度快,是普通椰殼碳吸附速度的五倍以上,,使用吸附柱串聯(lián)起來進(jìn)行吸附的方法有很高的吸附速度
3.選擇性較好,,對其他金屬離子(如銅,鎳,,鐵,,鉛等)的干擾程度小
4.抗污染性能較好,可以用純凈水或氯化鈉溶液對他進(jìn)行清洗
5.適用范圍較廣,,主要應(yīng)用于氰化溶液中金的吸附,,也可以適用于對酸性溶液甚至王水中溶解的金的吸附
6.適應(yīng)條件寬,他對吸附條件PH值的要求不是太苛刻
7.提煉金的后處理方法多樣,,可以進(jìn)行液體解吸再火法提煉,,也可以直接炭化后燒掉,直接提煉成單質(zhì)金顆粒,,回收率較高
8.可以對超低濃度的金貧液進(jìn)行吸附,,*小的金溶液濃度可以達(dá)到1PPM,這樣可以對含量超低的金貧液和廢液進(jìn)行合理的回收及利用,,減少不必要的浪費(fèi)和損失
黃金提取樹脂糖業(yè)脫樹脂 樹脂對溶液中不同的離子具有不同表現(xiàn) 樹脂不是對溶液中的所有離子親和能力都一樣,,樹脂的親和性是有一定選擇性的,如果溶液中的離子親和能力強(qiáng),那么樹脂就會優(yōu)先選擇此離子,。有兩個方面決定了樹脂對離子親和能力差異,。一個是自身原因,另一個是離子價數(shù),。
1.樹脂自身的性能,,尤其是自身的交聯(lián)度。交聯(lián)度越大,,對離子的選擇性就越大,,其親和能力就越強(qiáng)。反之就越弱,。
強(qiáng)酸陽離子交換樹脂對溶液中價數(shù)越高的離子,,親和能力越強(qiáng)。在同價數(shù)離子中,,原子序數(shù)越大,,親和能力就越強(qiáng)。對陽離子的吸附,,高價離子通常被優(yōu)先吸附,,而低價離子的吸附較弱。在同價的同類離子中,,直徑較大的離子被吸附較強(qiáng),。一些陽離子被吸附的順序?yàn)?br /> Fe3+>Al3+ >Ca2+ >Mg2+>K+≈NH+4>Na+4 >H+
2.弱酸陽離子交換樹脂對氫離子選擇能力特別強(qiáng),對多價離子的選擇能力也優(yōu)于低價離子,,其順序?yàn)?br /> H+ >Fe3+ >Al3+ >Ca2+ >Mg2+ >K+≈NH+4>Na+
強(qiáng)堿陰離子交換樹脂的選擇性是隨溶液中陰離子的價數(shù)增加而增大,。強(qiáng)堿性陰離子樹脂對無機(jī)酸的吸附順序?yàn)?br /> SO2-4>NO-3>Cl->OH->HCO-3>HSiO-3
弱堿陰離子交換樹脂對離子的選擇規(guī)律,取決于溶液中的離子價態(tài),、水合離子半徑和離子結(jié)構(gòu),。但弱堿陰樹脂對OH-離子具有更強(qiáng)的選擇性。弱堿性陰離子樹脂對陰離子的吸附順序?yàn)?br /> OH->SO2-4>NO-3>CI->F->HCO-3>HSiO-3
弱堿性陰離子樹脂對HCO3的交換能力很弱,,對HSi03沒有交換能力,,因此需要除硅時必須采用強(qiáng)堿陰離子交換樹脂。
津達(dá)混床離子樹脂中和與水解
津達(dá)A100離子交換樹脂的中和與水解的性能和通常的電解質(zhì)一樣,。H離子交換樹脂和堿溶液會進(jìn)行中和反應(yīng),,如強(qiáng)酸性H離子交換樹脂和強(qiáng)堿NaOH相遇,則中和反應(yīng)進(jìn)行得很*,。
因此,,H型離子交換樹脂酸性的強(qiáng)弱,和一種化合物酸性的強(qiáng)弱一樣,,可用測定滴定曲線的辦法求得,。它的水解反應(yīng)和電解質(zhì)的水解反應(yīng)一樣,,當(dāng)水解產(chǎn)物有弱酸或弱堿時,,水解度就較大,。
津達(dá)A500P和津達(dá)A510具有優(yōu)化的浸出性能 上一篇:樹脂在使用前必須經(jīng)過預(yù)處理和其中幾點(diǎn)注意事項(xiàng)
新樹脂的預(yù)處理 新樹脂的預(yù)處理
1、新樹脂使用前的處理
新樹脂中往往殘存有單體﹑各種添加劑及低聚物等,,還含有Fe﹑Cu﹑Pb﹑等無機(jī)雜質(zhì),,在使用之前要用鹽﹑酸﹑堿溶液進(jìn)行預(yù)處理,除去樹脂中的可溶性雜質(zhì),,以免影響水質(zhì),。
具體處理方法如下。
(1)食鹽水處理
將樹脂裝入容器中,,用約2倍樹脂體積的10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))NaCl溶液浸泡18~20h以上,,然后放掉食鹽水,用清水漂洗,,直至洗水不呈黃為止,。
(2)稀鹽酸處理
用約2倍于樹脂體積5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))HCl溶液浸泡2~4h(或以小流量清洗),放盡酸液后,,沖去樹脂至排出水接近中性為止,,可去除鐵﹑鋁﹑鈣鎂的鹽類等無機(jī)雜質(zhì)。
(3)稀氫氧化納溶液處理
用約2倍于樹脂體積2%~4%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的NaOH溶液浸泡2~4h(或以小流量清洗),,放盡堿液后,,用清水沖洗樹脂至排出水接近中性為止,可去除有機(jī)物和硅等,。
對于陰離子型樹脂,,經(jīng)上述處理已變成OH型,可直接應(yīng)用;對于陽離子型樹脂,,經(jīng)上述處理后變成Na型,,用于水的化學(xué)除鹽時,需用5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))HCl處理,,將樹脂轉(zhuǎn)變成H型,。對于制備純水用的新樹脂,應(yīng)采用三酸三堿處理,,即以樹脂體積1~2倍 (質(zhì)量分?jǐn)?shù))鹽酸溶液浸泡2~4h后用純水沖洗至中性,,然后以同樣體積的4%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))NaOH溶液浸泡2~4h用純水沖洗到中性。如此反復(fù)三次(陽離子交換樹脂還需轉(zhuǎn)型),。
2,、對硅污染處理方法
硅化合物污染發(fā)生在強(qiáng)堿陰離子交換器中,尤其是在強(qiáng),、弱型陰樹脂聯(lián)合應(yīng)用的設(shè)備和系統(tǒng)中,,其結(jié)果往往導(dǎo)致陰交換器的除硅效率下降Ion resin,。
發(fā)生這種污染的原因是再生不充分,或樹脂失效后沒有及時再生,。處理方法,,可用稀的溫堿液浸泡溶解。堿液濃度為2%,,溫度約50度,。污染嚴(yán)重時,可使用加溫的4%氫氧化鈉溶液循環(huán)清洗,。
3,、有機(jī)物污染
苯乙烯系強(qiáng)堿性陰樹脂易受有機(jī)物污染,其征狀為:
(1)樹脂顏?zhàn)兩? (2)工作交換容量下降; (3)出水電導(dǎo)率增大; (4)出水pH值降低; (5)出水二氧化硅含量增大; (6)清洗水量增加,。
防止有機(jī)物污染的基本措施是在預(yù)處理中將水中有機(jī)物盡量除去,,并采用抗污染樹脂,如大孔弱堿陰樹脂,,丙烯酸系陰樹脂對抗有機(jī)物污染很有效,。
常用復(fù)蘇方法為堿性鹽法。即用10%NaCl+4-6%NaOH混合液,,用量為3個床體積,,以緩慢的流速通過樹脂層,當(dāng)?shù)?個床體積通過入后,,浸泡樹脂8小時或放置過夜,,再通入第3床體積混合液?;旌弦盒杓訙刂?0-50度,。若在混合液中加1%左右磷酸鈉或硝酸鈉,或結(jié)合壓縮空氣攪拌樹脂層,,則效果更佳,。
當(dāng)用堿性鹽法效果不佳時,可以考慮用次氯酸鈉溶液清洗,。此時,,在陰單床或混床系統(tǒng),先用至少一個床體積的10%NaCl溶液通過樹脂層,,使樹脂*失效,。次氯酸鈉溶液濃度為有效氯含量1%,用量為3個樹脂床體積,。第2個床體積溶液在樹脂床內(nèi)浸泡4小時,,溶液不用加熱。后,,微量的次氯酸鈉必須淋洗(沖洗)干凈,,包括下水道中的廢液,。
4、鐵,、 鋁及其氧化物的去除
水中的鐵,、鋁離子與樹脂結(jié)合得比較牢固,不易從樹脂上洗脫,。即使再生時洗下來的鐵,、鋁也易水解成氫氧化物而沉積在樹脂表面,,同樣要使樹脂交換容量下降,。在這種情況下,鐵污染時,,可用4%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的亞硫酸納溶液浸泡4~12H,,或用10%~15%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))鹽酸處理樹脂,然后再用相應(yīng)的再生劑進(jìn)行轉(zhuǎn)型處理,。
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