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電位滴定法測定感光材料中的銀含量的測定分析方法

時間:2024-1-29閱讀:1054

電位滴定法測定感光材料中的銀含量的測定分析方法

 

探討沉淀滴定法測定感光材料(膠片)中銀含量的方法和條件,,確定操作步驟,、計算公式,、允差等,,針對選定的方法選擇10批樣品進行應用性實驗,。

1   適用范圍

本方法規(guī)定了感光材料中銀含量的測定方法

本方法適用于感光材料中銀含量測定

2   規(guī)范性引用文件和參考文獻

電位滴定法測定感光材料中的銀 

3   原理

感光材料(膠片)中的銀置于硫代硫酸鈉溶液中,,銀離子釋放出來,,用0.005mol/L的硫代乙酰胺溶液滴定Ag+,,光熱電位滴定儀指示滴定終點,根據(jù)0.005mol/L的硫代乙酰胺溶液的消耗量計算感光材料(膠片)中的銀含量,。

4   試劑和材料

除非另有說明,,本方法所用試劑均為分析純,水為 GB / T6682 規(guī)定的三級水,。

4.1 硝酸銀標準溶液(0.2010mg/mL)

準確稱取硝酸銀0.3165g,,用水溶解,稀釋定容于1000mL棕色容量瓶中,,搖勻,,避光保存。

4.2 0.005mol/L硫代乙酰胺標準滴定溶液

分別準確稱取苯二甲酸氫鉀13.7993g,,磷酸鈉6.1641g,,百里香酚藍0.5000g,硫代乙酰胺0.3760g,,用水溶解,,稀釋定容于1000mL 容量瓶中,搖勻,,此溶液pH=5,,低溫下保存。

4.3 NaOH-EDTA 溶液

稱取NaOH 80 g,,EDTA 4 g,,用水溶解,稀釋定容于1000mL容量瓶中,,搖勻,。此溶液NaOH 濃度為2.0mol/L,,EDTA 濃度為0.4%。

4.4 硫代硫酸鈉溶液(12.7%)

稱取Na2S2O3·5H2O 250.0g,,溶于水,,定容于1000mL容量瓶中,搖勻,。

4.5 明膠溶液(3.8%)

準確稱取明膠40g,,溶于熱水,加入0.5g百里香酚藍,,溶液定容于1000mL 容量瓶中,。

5   儀器和設(shè)備

5.1 磁力攪拌器

5.2 實驗方法分析天平:精度為0.1mg或0.01mg

5.3 光熱電位滴定儀(217型雙鹽橋液接甘汞電極作參比電極,銀離子選擇性電極作指示電極)

5.4 燒杯或滴定杯: 100mL

6   分析步驟

6.1 0.005mol/L硫代乙酰胺標準滴定溶液(滴定度T的測定)

準確移取實驗量銀標準溶液于一小燒杯中,,加入硫代硫酸鈉溶液15mL,,明膠溶液1.5mL,NaOH-EDTA 溶液 14mL,,裝好電極,,甘汞電極接正極,銀離子選擇性電極接負極,,磁力攪拌下,,用0.005mol/L硫代乙酰胺標準滴定溶液滴定,光熱電位滴定儀指示滴定終點,,根據(jù)0.005mol/L硫代乙酰胺標準滴定溶液消耗量計算1mL硫代乙酰胺標準滴定溶液相當于Ag的質(zhì)量(滴定度T,,mg/mL)。滴定度T按式(1)計算,。

                       ……………(1)

式中:

T : 1mL硫代乙酰胺標準滴定溶液相當于Ag的質(zhì)量(滴定度T,,mg/mL)

V 1: 準確移取銀標準溶液的體積,mL

V 2 :滴定所消耗硫代乙酰胺標準滴定溶液標準滴定溶液的體積 ,,mL

C : 銀標準溶液的濃度,,mg/mL

6.2 感光材料中銀含量的測定

在洗凈干燥過的燒杯中,先加入15mL硫代硫酸鈉溶液,,于暗室里,,小心剪下一小段膠片,浸入溶液中,,15min后,,移入實驗室。取出膠片,,蒸餾水洗凈,,涼干,測定其面積。在已取出膠片的溶液中,,加入明膠1.5mL,、NaOH-EDTA溶液14mL,裝好電極,,甘汞電極接正極,,銀離子選擇性電極接負極,磁力攪拌下,,用0.005mol/L硫代乙酰胺標準滴定溶液滴定,,光熱電位滴定儀指示滴定終點,,根據(jù)0.005mol/L硫代乙酰胺標準滴定溶液消耗量計算感光材料中銀含量,,按式(2)計算。

7   結(jié)果計算

感光材料中銀的含量按式 (2) 計算:

                      ……………(2)

式中:

T : 1mL硫代乙酰胺標準滴定溶液相當于Ag的質(zhì)量(滴定度T,,mg/mL)

V  :滴定所消耗硫代乙酰胺標準滴定溶液標準滴定溶液的體積 ,,mL

S : 感光材料的面積,cm2

平行測定的結(jié)果,,用算術(shù)平均值表示,,取4位有效數(shù)字。

8   允許差

平行測定結(jié)果的相對標準偏差,,不得超過1.0% ,。


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