1,、載氣流速的選擇 

氣相色譜***的載氣是：氫氣、氮?dú)?、氬氣,、氦氣?nbsp;   

由速率理論可知，載氣流速慢有利于傳質(zhì),，有利于組分的分離,，但分析時(shí)間會(huì)加長(zhǎng)；如果載氣流速快有利于加快分析速度,，減少分了擴(kuò)散,，但分離度降低。有時(shí)為了縮短分析時(shí)間,，加大流量,，但此時(shí)分離效果并不好?？梢娸d氣流速的快慢都會(huì)降低柱效,。

2、進(jìn)樣技術(shù)的選擇 

在氣相色譜分析中,，一般采用注射器或六通閥門進(jìn)樣,。在考慮進(jìn)樣技術(shù)的時(shí)候，以注射器進(jìn)樣為主來(lái)研究,。  

進(jìn)樣量：如果在進(jìn)樣過(guò)程中進(jìn)樣量大會(huì)導(dǎo)致：分離度?。槐Ａ糁底兓y于定性,；峰高和峰面積與進(jìn)樣量不成線性關(guān)系,，不能定量。進(jìn)樣量與氣化溫度,、柱容量和儀器的線性響應(yīng)范圍等因素有關(guān),。進(jìn)樣量應(yīng)控制在瞬間氣化，達(dá)到規(guī)定分離要求和線性響應(yīng)的允許范圍內(nèi),。 

注射器里空氣的排除：用微量注射器抽取液體樣品,只要重復(fù)地把液體抽入注射器又迅速把其排回樣品瓶,就可以將空氣排除,。還有一種更好的方法,那就是用計(jì)劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3～5次,每次取到樣品后,垂直拿起注射器,針尖朝上，留在注射器里的空氣都應(yīng)當(dāng)跑到針管頂部,，推進(jìn)注射器塞子,空氣就會(huì)全部被排掉,。 

保證進(jìn)樣量的準(zhǔn)確：用經(jīng)置換過(guò)的注射器取約計(jì)劃進(jìn)樣量2倍左右的樣品,垂直拿起注射器,針尖朝上,讓針穿過(guò)一層紗布,這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體。推進(jìn)注射器塞子,直到讀出所需要的數(shù)值,。用紗布擦干針尖,。至此準(zhǔn)確的液體體積已經(jīng)測(cè)得,需要再抽若于空氣到注射器里。如果不慎推動(dòng)柱塞,空氣可以保護(hù)液體使之不被排走,。  

進(jìn)樣手法：雙手拿注射器,。用一只手(通常是左手)扶針插入墊片,注射大體積樣品(即氣體樣品)或柱前壓力時(shí),要防止從氣相色譜儀注樣器來(lái)的壓力把注射器活塞彈出(即用右手的大拇指按壓住活塞頂部),。讓針尖穿過(guò)墊片盡可能深的進(jìn)入進(jìn)樣口,壓下注射器活塞停留1秒鐘,然后盡可能快而穩(wěn)地抽出針尖（抽出的同時(shí)繼續(xù)壓住注射器活塞)。 

進(jìn)樣時(shí)間：進(jìn)樣時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)柱效率影響很大,。若進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng),，遇使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率。因此,對(duì)于沖洗法色譜而言,，進(jìn)樣時(shí)間越短越好,。 

3、氣化室溫度的選擇 

氣化室溫度取決于樣品的化學(xué)和熱穩(wěn)定性,、沸程范圍,、進(jìn)樣口類型等。合適的氣化室溫度即能保持樣品瞬間*氣化,，又不引起樣品分解,。溫度過(guò)低，氣化速度比較慢,，使峰形不規(guī)則,，出現(xiàn)平頭峰或伸舌峰；溫度過(guò)高使出峰數(shù)目變化,，產(chǎn)生前延峰,，甚至樣品分解。為選擇合適的氣化室溫度,，在多次的進(jìn)樣中我們發(fā)現(xiàn),，氣化室溫度比柱溫高50-100℃或比樣品組分中最高沸點(diǎn)高50-70℃較為合適。溫度過(guò)高過(guò)低都會(huì)影響柱效,。