色譜定量方法
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面積歸一法,、內標法,、外標法、標準加入法,。這么多定量法,，用哪一種呢？每一種的適用范圍是什么呢,？其優(yōu)缺點又是什么,？其標準物又有什么要求呢？看完你就都知道了,。

歸一化法

把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法,，稱為歸一化法。

各成分校正因子一致時可用該法,，該法簡便,、準確，特別是進樣量不容易準確控制時,，進樣濃度及進樣量的變化的影響很小,。

其他操作條件，如流速,、柱溫等變化對定量結果的影響也很小,。GC應用廣于HPLC。

外標法（標準曲線法,、直接比較法）

首先用欲測組分的標準樣品繪制標準工作曲線,。具體作法是：用標準樣品配制成不同濃度的標準系列，在與欲測組分相同的色譜條件下,，等體積準確量進樣,，測量各峰的峰面積或峰高,，用峰面積或峰高對樣品濃度繪制標準工作曲線，此標準工作曲線應是通過原點的直線,。若標準工作曲線不通過原點,，說明測定方法存在系統(tǒng)誤差。標準工作曲線的斜率即為絕對校正因子,。

當欲測組分含量變化不大,，并已知這一組分的大概含量時，也可以不必繪制標準工作曲線,，而用單點校正法,，即直接比較法定量。單點校正法實際上是利用原點作為標準工作曲線上的另一個點,。因此,，當方法存在系統(tǒng)誤差時（即標準工作曲線不通過原點），單點校正法的誤差較大,。因此規(guī)定,，y=ax+b 。b的絕對值應不大于100%響應值是y的2%,。

標準曲線法的優(yōu)點：繪制好標準工作曲線后測定工作就很簡單了,，計算時可直接從標準工作曲線上讀出含量，這對大量樣品分析十分合適,。特別是標準工作曲線繪制后可以使用一段時間,，在此段時間內可經常用一個標準樣品對標準工作曲線進行單點校正，以確定該標準工作曲線是否還可使用,。

標準曲線法的缺點：每次樣品分析的色譜條件（檢測器的響應性能,，柱溫度，流動相流速及組成,，進樣量,，柱效等）很難*相同，因此容易出現(xiàn)較大誤差,。另外,，標準工作曲線繪制時，一般使用欲測組分的標準樣品（或已知準確含量的樣品）,，因此對樣品前處理過程中欲測組分的變化無法進行補償,。

內標法

選擇適宜的物質作為欲測組分的參比物，定量加到樣品中去,，依據(jù)欲測組分和參比物在檢測器上的響應值（峰面積或峰高）之比和參比物加入的量進行定量分析的方法稱為內標法,。

內標法的關鍵是選擇合適的內標物。內標物應是原樣品中不存在的純物質，該物質的性質應盡可能與欲測組分相近,，不與被測樣品起化學反應,，同時要能*溶于被測樣品中。內標物的峰應盡可能接近欲測組分的峰,，或位于幾個欲測組分的峰中間,，但必須與樣品中的所有峰不重疊，即*分開,。一般會選擇標準物質的同位素物質作為內標物,。

內標法的優(yōu)點：進樣量的變化，色譜條件的微小變化對內標法定量結果的影響不大,，特別是在樣品前處理（如濃縮,、萃取，衍生化等）前加入內標物,，然后再進行前處理時,，可部分補償欲測組分在樣品前處理時的損失,。若要獲得很高精度的結果時,，可以加入數(shù)種內標物，以提高定量分析的精度,。

內標法的缺點：選擇合適的內標物比較困難,，內標物的稱量要準確，操作較麻煩,。使用內標法定量時要測量欲測組分和內標物的兩個峰的峰面積（或峰高）,，根據(jù)誤差疊加原理，內標法定量的誤差中,，由于峰面積測量引起的誤差是標準曲線法定量的2-2,，但是由于進樣量的變化和色譜條件變化引起的誤差，內標法比標準曲線法要小很多,，所以總的來說,，內標法定量比標準曲線法定量的準確度和精密度都要好。

標準加入法

標準加入法實質上是一種特殊的內標法,，是在選擇不到合適的內標物時,，以欲測組分的純物質為內標物，加入到待測樣品中,，然后在相同的色譜條件下,，測定加入欲測組分純物質前后欲測組分的峰面積（或峰高），從而計算欲測組分在樣品中的含量的方法,。

標準加入法的優(yōu)點：不需要另外的標準物質作內標物,，只需欲測組分的純物質，進樣量不必十分準確，操作簡單,。若在樣品的前處理之前就加入已知準確量的欲測組分,，則可以*補償欲測組分在前處理過程中的損失，是色譜分析中較常用的定量分析方法,。

標準加入法的缺點：要求加入欲測組分前后兩次色譜測定的色譜條件*相同,，以保證兩次測定時的校正因子*相等，否則將引起分析測定的誤差,。

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