醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,，中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一直保持著較快的增長(zhǎng)，尤其是隨著醫(yī)療改革進(jìn)程的加快和醫(yī)保投入的增長(zhǎng)以及國(guó)民醫(yī)療健康意識(shí)的提高,，規(guī)模不斷擴(kuò)大,，經(jīng)濟(jì)運(yùn)行質(zhì)量與效益不斷提高,?！吨袊?guó)制藥設(shè)備行業(yè)市場(chǎng)需求預(yù)測(cè)與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報(bào)告》2011年全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)

制藥廠設(shè)備哪里有回收求購(gòu)

回收二手化工廠全套生產(chǎn)線設(shè)備、二手飼料廠全套生產(chǎn)線設(shè)備,、二手飲料廠全套生產(chǎn)線設(shè)備,、二手制藥廠全套生產(chǎn)線設(shè)備、二手乳品廠全套生產(chǎn)線設(shè)備,、二手淀粉廠全套生產(chǎn)線設(shè)備,。二手壓濾機(jī)，二手離心機(jī),，二手干燥機(jī)銷售,。主要經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品有：二手化工設(shè)備,二手干燥設(shè)備,二手油脂設(shè)備,二手過(guò)濾設(shè)備,二手飼料設(shè)備,二手烘干設(shè)備,二手分離機(jī)設(shè)備,二手蒸發(fā)器,二手冷凝器,二手制藥設(shè)備,二手食品加工設(shè)備,回收二手食品級(jí)儲(chǔ)罐二手反應(yīng)釜,二手鍋爐設(shè)備, 二手不銹鋼反應(yīng)釜 、二手搪瓷反應(yīng)釜,、二手臥式螺旋沉降下卸料離心機(jī) ,、二手碟片式離心機(jī)、二手酵母離心機(jī),、二手GKH虹吸式刮刀離心機(jī),、二手GK刮刀離心機(jī)、二手平板吊袋離心機(jī),、二手雙機(jī)推料離心機(jī),、二手管束干燥機(jī)、二手流化床干燥機(jī),、二手閃蒸干燥機(jī),、二手雙錐干燥機(jī)、二手真空耙式干燥機(jī),、二手滾筒式干燥機(jī),、二手熱風(fēng)循環(huán)烘烤箱、二手真空干燥箱,、二手不銹鋼列管冷凝器,、二手不銹鋼螺旋版換熱器,、二手板式換熱器、二手酒精回收塔,、二手刮板蒸發(fā)器,、二手濃縮蒸發(fā)器、二手單效蒸發(fā)器,、二手雙效蒸發(fā)器,、二手三效蒸發(fā)器、二手四效蒸發(fā)器,、二手多效蒸餾水機(jī),、二手凈化水處理設(shè)備、二手不銹鋼發(fā)酵罐,、二手?jǐn)嚢韫?、二手不銹鋼儲(chǔ)存罐 、二手廂式壓濾機(jī),、二手板框式壓濾機(jī),、二手隔膜過(guò)濾機(jī)、二手冬化過(guò)濾機(jī),、二手密閉式過(guò)濾機(jī),、污水過(guò)濾機(jī) 、二手飼料設(shè)備,、二手制粒機(jī),、二手粉碎機(jī)、二手冷卻器,、二手混合機(jī),、二手提升機(jī)制藥廠設(shè)備哪里有回收求購(gòu)

　　隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，我國(guó)制藥設(shè)備行業(yè)也保持了較快的增長(zhǎng),。數(shù)據(jù)顯示,，我國(guó)制藥設(shè)備行業(yè)銷售收入逐年增長(zhǎng)，2011年達(dá)到了76.61億元,，同比增長(zhǎng)9.79%,。

　首先是在醫(yī)藥安全方面，《國(guó)家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要新版GMP,，并嚴(yán)格執(zhí)行GMP,，顯著提升我國(guó)藥品質(zhì)量管理整體水平。鼓勵(lì)有條件的企業(yè)開(kāi)展發(fā)達(dá)國(guó)家或WHO的GMP認(rèn)證,，帶動(dòng)我國(guó)藥品質(zhì)量管理與接軌;2011年12月,，歐盟正式頒布第2011/62/EU號(hào)指令，提高藥品進(jìn)口門(mén)檻,。

　　歐盟是我國(guó)化學(xué)藥類產(chǎn)品的D出口市場(chǎng),，據(jù)分析,，從數(shù)據(jù)來(lái)看，2011年1-11月,，我對(duì)歐出口西藥類產(chǎn)品60億美元,，同比增長(zhǎng)18%，占市場(chǎng)的25%,。雖然在我國(guó)施的GMP標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了歐盟,、美國(guó)FDA和WHO對(duì)GMP的基本要求，其中硬件方面參照歐盟標(biāo)準(zhǔn),，軟件方面參考美國(guó)FDA標(biāo)準(zhǔn),，其嚴(yán)格程度在中國(guó)制藥*是*的，但是,，在中國(guó)醫(yī)藥出口企業(yè)中,，具有中國(guó)和歐盟雙方GMP認(rèn)可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè)，因此,，新標(biāo)準(zhǔn)的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級(jí)不發(fā)的加快,。