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紫外可見分光光度計理化實驗室使用的吸收池必須潔凈,，并注意配對使用。量瓶,、移液吸管均應(yīng)校正,、洗凈后使用
一、紫外可見分光光度計理化實驗室參數(shù)
1,、光學系統(tǒng): 消色差 Czerny-Turner (1200L/mm grating)
2,、波長范圍 :195-1020nm ;195-1100nm
3、波長準確度: ±2nm,；±2nm
4,、光譜帶寬： 5nm； 4nm
5,、波長重復性： 1nm ,；1nm
6、雜散光： ≤0.3%T ,； ≤0.2%T@360nm
7,、光度準確性： 0.5%T； 0.5%T
8,、光度重復性 ：0.2%T ,；0.2%T
9,、光度范圍： 0-200%T，-0.301-2.000A 0-200%T,，-0.301-2.000A
10,、漂移 ：≤0.2%T； ≤0.1%T
11,、基線直線性： ±0.004A/h @500nm ,；±0.002A/h @500nm
12、噪聲： 100%≤0.3%T ,；100%≤0.2%T
13,、穩(wěn)定性 ：±0.004A/h @500nm ；±0.002A/h @500nm
14,、工作方式 ：T,A,C,； T,A,C
15、顯示范圍： 0-200%T, -0.3-2A 0-200%T, -0.3-2A
16,、顯示系統(tǒng)： 4位液晶LED顯示,； 4位液晶LED顯示
17、調(diào)零方式 ：自動 ,；自動
18,、波長驅(qū)動 ：手動 ；手動
19,、打印機（接口） ：熱敏打印機（并口）選配,； 熱敏打印機（并口）選配
20、能量（燈源）： 進口鎢燈,、 進口氘燈 ,、進口鎢燈、進口氘燈
21,、凈重： 12Kg ,；12Kg
22、燈切換方式 ：手動 ,；手動
23,、單 色 器：C-T式單色器，1200線全息光柵
24,、檢 測 器：硅光二極管
25,、顯 示 器：128×64大屏幕液晶顯示
26、光 源：鹵鎢燈20W/12V,，氘燈,，在340nm自動切換
27、光譜帶寬：4nm
二,、紫外可見分光光度計理化實驗室注意事項
1,、使用的吸收池必須潔凈,，并注意配對使用。量瓶,、移液吸管均應(yīng)校正,、洗凈后使用。
2,、取吸收池時,，手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè)，裝盛樣品以池體的4/5為度,，使用揮發(fā)性溶液時應(yīng)加蓋,，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,，檢視應(yīng)無溶劑殘留,。吸收池放入樣品室時應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,，晾干防 塵保存,。
3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外,，其吸收度以在0.3～0.7之間為宜,。
4、測定時除另有規(guī)定外,，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照,，采用25px石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi),，測幾個點的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長附近自動掃描測定,，以核對供試品的吸收峰位置是否正確，并以吸收度大的波長作為測定波長,，除另有規(guī)定外吸收度大波長應(yīng)在該品種項下規(guī)定的測定波長±2nm以內(nèi),。
5、供試品應(yīng)取2份,，如為對照品比較法,，對照品一般也應(yīng)取2份。平行操作,，每份結(jié)果對平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi),。
6、選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,，否則測得的吸收度值會偏低,，狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準，對于大部分被測品種,，可以使用2nm縫寬,。
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