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1.緩沖液的鹽濃度必須小于 500 mM。
2.建議使用保護(hù)柱,。不能使用強(qiáng)堿性物質(zhì)作為流動(dòng)相添加劑或者溶解樣品，因?yàn)檫@樣會(huì)損壞填料中的硅膠成分,。
3.流動(dòng)相pH>7.0時(shí),，溫度必須在5°C到25°C之間。
4.不能使用pH>8.0的磷酸緩沖液,。當(dāng)需要使用pH >9.0的緩沖液時(shí),，使用硼酸緩沖液。
5.推薦用乙腈開(kāi)始分析,。
  有機(jī)溶劑改性劑的洗脫能力按以下順序遞減:
  乙腈>乙醇>甲醇: 50%CHzCN # 65-70%EtOH # 75-80%MeOH
  其它有機(jī)溶劑沒(méi)有做過(guò)使用研究,，所以可能會(huì)對(duì)色譜柱造成損壞。
  由于乙醇的粘度比較高,，所以使用乙醇時(shí)會(huì)比乙腈產(chǎn)生高的多的反壓,。
6.選擇流動(dòng)相配比時(shí)，推薦使用水(緩沖液) /乙腈50:50 (v/v)作為初始流動(dòng)相,。
  如果樣品保留時(shí)間太短或者太長(zhǎng),，可以降低或者提高乙腈的含量。
  乙腈含量的微小變化可能會(huì)造成樣品保留時(shí)間的明顯變化,。
  流動(dòng)相在使用前需要用0.5um濾膜過(guò)濾,，以清除固體顆粒,。
  降低溫度可能會(huì)改善選擇性。
  升高溫度同時(shí)降低流速可能會(huì)提高分辨率,。
7.流動(dòng)相中有機(jī)溶劑的含量過(guò)高會(huì)導(dǎo)致流動(dòng)相中鹽份析出,，導(dǎo)致色譜柱堵塞。