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大鼠Slit同源物1（Slit1）ELISA試劑盒操作簡單,、結(jié)果精確,，臻科生物從業(yè)多年一直專心致力于免疫學(xué)技術(shù)的積累與發(fā)展，以其優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量與專業(yè)的技術(shù)服務(wù),，贏得業(yè)內(nèi)廣大人士的認(rèn)可。我司也一直和國內(nèi)外眾多高等院校與科研單位保持良好的合作關(guān)系,，共同努力合作共贏,。

一、大鼠Slit同源物1(Slit1)ELISA試劑盒詳細(xì)介紹

中文名稱:大鼠Slit同源物1(Slit1)ELISA試劑盒

規(guī)格: 48T /96T

品牌:臻科生物

種屬:大鼠ELISA試劑盒

檢測波長:450 nm

所需樣本體積: 50ul

適用范圍:僅供科研,，不得用于臨床診斷,。

保存及有效期:2-8℃，六個(gè)月

檢測樣本種類:用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本的含量或者表達(dá),。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標(biāo)本。

臻科生物供應(yīng)的種屬有：人,、大鼠,、小鼠、豚鼠,、兔子,、人、豬牛羊,、雞鴨鵝,、植物ELISA試劑盒等

二、實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠Slit同源物1(Slit1)水平,。用純化的大鼠Slit同源物1(Slit1)抗體包被微孔板,，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加大鼠Slit同源物1(Slit1),，再與HRP 標(biāo)記的Slit同源物1(Slit1)抗體結(jié)合,，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色,。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Slit同源物1(Slit1)呈正相關(guān),。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值）,，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠Slit同源物1(Slit1)濃度。

三,、試劑盒組成

1	30 倍濃縮洗滌液	20ml×1 瓶	7	終止液	6ml×1 瓶
2	酶標(biāo)試劑	6ml×1 瓶	8	標(biāo)準(zhǔn)品（240 pmol/L）	0.5ml×1 瓶
3	酶標(biāo)包被板	12 孔×8 條	9	標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液	1.5ml×1 瓶
4	樣品稀釋液	6ml×1 瓶	10	說明書	1 份
5	顯色劑A 液	6ml×1 瓶	11	封板膜	2 張
6	顯色劑 B 液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1 個(gè)

 

 

四,、操作步驟

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋,。

5號標(biāo)準(zhǔn)品	150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
4號標(biāo)準(zhǔn)品	150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3號標(biāo)準(zhǔn)品	150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2號標(biāo)準(zhǔn)品	150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1號標(biāo)準(zhǔn)品	150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次,，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外,。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5,。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色10分鐘.

10.終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測定：以空白孔調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

五,、試劑盒計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),，OD 值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,，根據(jù)樣品的

OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度,；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計(jì)算出標(biāo)

準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD 值代入方程式,，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù),，

即為樣品的實(shí)際濃度,。

 

六、注意事項(xiàng)

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未

用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果,。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差,。一次加樣時(shí)間

控制在5 分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,，做復(fù)孔,。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值

大于標(biāo)準(zhǔn)品孔di一孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定,，計(jì)

算時(shí)請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）,。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染,。

6．底物請避光保存,。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

 

七．特別提醒

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能

馬上進(jìn)行試驗(yàn),，可將標(biāo)本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

八．更多優(yōu)勢產(chǎn)品

ZK-03023 小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒

ZK-03024 小鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒

ZK-03025 小鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)ELISA試劑盒

ZK-03026 小鼠Slit同源物1(Slit1)ELISA試劑盒

ZK-03027 小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒

ZK-03028 小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒

ZK-03029 小鼠Slit同源物1(Slit1)ELISA試劑盒

ZK-03030 小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒

ZK-03031 小鼠細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒

ZK-03032 小鼠白介素15(IL-15)ELISA試劑盒

ZK-03033 小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒

ZK-03034 小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒

ZK-03035 小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒