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產(chǎn)品簡介
人DAB2互作蛋白（DAB2IP）ELISA定量試劑盒操作簡單,、結(jié)果精確，臻科生物從業(yè)多年一直專心致力于免疫學(xué)技術(shù)的積累與發(fā)展,，以其優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量與專業(yè)的技術(shù)服務(wù),，贏得業(yè)內(nèi)廣大人士的認可。我司也一直和國內(nèi)外眾多高等院校與科研單位保持良好的合作關(guān)系,，共同努力合作共贏,。
詳細介紹
一、人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA定量試劑盒詳細介紹
中文名稱:人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA定量試劑盒
規(guī)格: 48T /96T
品牌:臻科生物
種屬:人ELISA試劑盒
檢測波長:450 nm
所需樣本體積: 50ul
適用范圍:僅供科研,，不得用于臨床診斷,。
保存及有效期:2-8℃，六個月
檢測樣本種類:用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本的含量或者表達,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,。
臻科生物供應(yīng)的種屬有：人,、大鼠、小鼠,、豚鼠,、兔子、昆蟲,、豬牛羊,、雞鴨鵝、植物ELISA試劑盒等
二,、實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人DAB2互作蛋白(DAB2IP)水平,。用純化的人DAB2互作蛋白(DAB2IP)抗體包被微孔板,，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入DAB2互作蛋白(DAB2IP),，再與HRP 標記的DAB2互作蛋白(DAB2IP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色,。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的DAB2互作蛋白(DAB2IP)呈正相關(guān),。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中人DAB2互作蛋白(DAB2IP)濃度,。
三,、試劑盒組成
1 | 30 倍濃縮洗滌液 | 20ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品（240 pmol/L） | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
四、操作步驟
五,、試劑盒計算
以標準物的濃度為橫坐標,，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線,，根據(jù)樣品的
OD 值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度,；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD 值代入方程式,，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù),，
即為樣品的實際濃度,。
六、注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未
用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性,，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在5 分鐘內(nèi),，如標本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線,，做復(fù)孔,。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值
大于標準品孔*孔的OD 值）,，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計
算時請Zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）,。
5． 封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存,。
7．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9．本試劑不同批號組分不得混用,。
七、特別提醒
1.標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行,，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
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