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產(chǎn)品簡介
猴子腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）ELISA定量試劑盒高靈敏，特異性強,，重復(fù)性好,。批間差小的試劑盒,。判斷試劑盒的好與否，靠的不僅是廣告,，更應(yīng)該是靠過硬的技術(shù),，穩(wěn)定的質(zhì)量，良好的口碑,，完善的售后,。臻科生物所銷售的全部ELISA試劑盒，全程有技術(shù)指導(dǎo),，是各大高校和研究所*合作品牌,。期待合作共贏。
詳細介紹
一,、猴子腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA定量試劑盒高靈敏詳細介紹
中文名稱:猴子腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA定量試劑盒高靈敏
規(guī)格: 48T /96T
品牌:臻科生物
種屬:猴ELISA試劑盒
檢測波長:450 nm
所需樣本體積: 50ul
適用范圍:僅供科研,，不得用于臨床診斷。
保存及有效期:2-8℃,，六個月
檢測樣本種類:用于測定血清,，血漿及相關(guān)液體等樣本的含量或者表達。例如適合檢測包括血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等標本,。
臻科生物供應(yīng)的種屬有：人、大鼠,、小鼠,、豚鼠、兔子,、昆蟲,、豬牛羊、雞鴨鵝,、植物ELISA試劑盒等
二,、實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中猴子腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)水平,。用純化的猴子腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體,，往包被單抗的微孔中依次加入腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP),，再與HRP 標記的腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色,。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)呈正相關(guān),。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中猴子腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)濃度,。
三,、試劑盒組成
1 | 30 倍濃縮洗滌液 | 20ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品（240 pmol/L） | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
四、操作步驟
五,、試劑盒計算
以標準物的濃度為橫坐標,，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線,，根據(jù)樣品的
OD 值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度,；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,，將樣品的OD 值代入方程式,，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù),，
即為樣品的實際濃度,。
六、注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未
用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性,，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在5 分鐘內(nèi),，如標本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣,。
4． 請每次測定的同時做標準曲線,，做復(fù)孔,。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值
大于標準品孔*孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定,，計
算時請Zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）,。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染,。
6．底物請避光保存,。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
七,、特別提醒
1.標本采集后盡早進行提取,，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗,。若不能
馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3 的樣品,，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
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