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96T-四環(huán)素快速檢測試劑盒廠家
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  • 96T-四環(huán)素快速檢測試劑盒廠家

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貨物所在地: 上海上海市
更新時(shí)間: 2025-03-20 21:00:08
期: 2025年3月20日--2025年9月20日
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(聯(lián)系我們,,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,,謝謝!)

產(chǎn)品簡介

上海臻科生物科技有限公司專業(yè)研發(fā)四環(huán)素快速檢測試劑盒廠家,。產(chǎn)品具有靈敏度高,、特異性強(qiáng),,重復(fù)性好的特點(diǎn)??蓹z測生長因子,、炎癥因子等,適用血清,、血漿,、組織、尿液等多種標(biāo)本類型檢測,。為充分滿足了廣大科研學(xué)者的需求我司特別推出定制ELISA試劑盒和專業(yè)免費(fèi)代測兩大服務(wù),,如需了解更多可我司客服專員。

詳細(xì)介紹


一.四環(huán)素快速檢測試劑盒廠家原理及用途

四環(huán)素快速檢測試劑盒廠家采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣,、組織,、飼料等樣本中的四環(huán)素,試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板,、辣根酶標(biāo)記物,、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成,。檢測時(shí),,加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的四環(huán)素和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗四環(huán)素抗體,,加入酶標(biāo)記物后,,用TMB底物顯色,,樣本吸光度值與其所含四環(huán)素含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中四環(huán)素的殘留量,。

二.技術(shù)指標(biāo)及組成

試劑盒靈敏度:0.05ppb(ng/ml)

反應(yīng)模式:25℃,,30min~15min 

酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品,、高標(biāo)準(zhǔn)品,、酶標(biāo)記物、抗體工作液,、底物液A,、底物液B、終止液,、濃縮洗滌液、復(fù)溶液

三.【*優(yōu)勢】

1,、產(chǎn)品種類齊全,、質(zhì)量可靠、*,、靈敏度高,、效果穩(wěn)定、易保存,、操作簡便

2,、免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、實(shí)驗(yàn)原理,、產(chǎn)品用途及中英文說明書

3,、發(fā)貨及時(shí)(上海本地客戶有專門人員送貨上門及取標(biāo)本)

4、免費(fèi)提供ELISA代測服務(wù),臻科擁有自己的實(shí)驗(yàn)室(北京,、上海,、武漢)和技術(shù)團(tuán)隊(duì),公司提供*的售前,、售中,、售后,為您解決實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題。想要了解更多臻科實(shí)驗(yàn)代做服務(wù),請,。

四.需要的器材

儀器:酶標(biāo)儀,、打印機(jī)、均質(zhì)器 ,、氮?dú)獯蹈裳b置,、振蕩器、離心機(jī),、刻度移液管,、天平(感量0.01g)

微量移液器:單道20µl-200µl,,100µl-1000µl、多道300µl

五.操作流程

    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,,將不用的微孔板放入自封袋,,保存于2-8℃。

實(shí)驗(yàn)開始前,,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液,。

編    號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置,。

加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,,再加入50µl/孔的抗體工作液,,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,,25℃反應(yīng)30分鐘,。

 洗    滌:小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破),。

顯    色:每孔加入底物液A 50µl,,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,,25℃避光顯色15分鐘,。

終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,,終止反應(yīng),。

 測吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成,。

六. 結(jié)果分析

 百分吸光率的計(jì)算

    標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以*個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液(0ppb)的吸光度值,,再乘以*,即

 百分吸光度值(%)=

A

×*

A0

A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

    以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),,對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度(ppb)的對數(shù)為橫坐標(biāo),,繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實(shí)際濃度,。

    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確,、快速分析,。(索取)

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