布魯氏菌?。˙rucellosis）是由布魯氏菌（Brucella）引起的畜源性人畜共患傳染病，在牛,、羊,、豬中常發(fā)生，患病家畜是人類布魯氏菌病的主要傳染源。近年來全國各地布魯氏菌病疫情有上升的趨勢,，給畜牧業(yè)發(fā)展及人類身體健康帶來極大的危害和威脅,，造成巨大的經(jīng)濟損失和嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題。布魯氏菌檢測試劑盒利用實時熒光PCR原理,，主要用于布魯氏菌的定性篩查檢測,。

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：布魯氏菌檢測試劑盒（實時熒光PCR法）

英文名稱：Brucella Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】 25T/盒 & 50T/盒

【預(yù)期用途】

布魯氏菌病（Brucellosis）是由布魯氏菌（Brucella）引起的畜源性人畜共患傳染病,，在牛,、羊、豬中常發(fā)生,，患病家畜是人類布魯氏菌病的主要傳染源,。近年來全國各地布魯氏菌病疫情有上升的趨勢，給畜牧業(yè)發(fā)展及人類身體健康帶來極大的危害和威脅,，造成巨大的經(jīng)濟損失和嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題,。布魯氏菌檢測試劑盒利用實時熒光PCR原理，主要用于布魯氏菌的定性篩查檢測,。

【檢驗原理】

?針對布魯氏菌基因設(shè)計特異性引物和分子信標(biāo)探針,，在待檢樣本中含有布魯氏菌DNA的情況下，PCR反應(yīng)得以進行并釋放熒光信號,。利用儀器對PCR過程中相應(yīng)熒光信號進行實時監(jiān)測和輸出,，實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

【主要組成成份】

注：陰性對照為不含布魯氏菌的其它菌的混合物,，陽性對照為滅活的布魯氏菌,。

【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存，避免反復(fù)凍融,，有效期12個月,。

【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列,、Agilent Stratagene MX系列,、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler,、Rotor-Gene系列,、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。

【樣本要求】

1. 如使用原始標(biāo)本進行檢測,。標(biāo)本（病人腦脊液,、靜脈血、關(guān)節(jié)液,；病畜靜脈血，乳汁；菌落,，菌苔等）應(yīng)為新鮮采集并使用雙蒸滅菌水或滅菌生理鹽水懸浮的原始標(biāo)本,。

2. 如需在增菌后進行PCR檢測，則應(yīng)使用選擇性增菌液對原始標(biāo)本進行增菌,。

3. 標(biāo)本收集后若不能立即檢測,，可置于2～8℃冷藏過夜保存；如需長期保存,，標(biāo)本應(yīng)凍存于-20℃～-80℃,。

【檢驗方法】

1. 試劑準(zhǔn)備（試劑準(zhǔn)備區(qū)）

（1）從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑，充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體,。

（2）核算當(dāng)次實驗所需要的反應(yīng)數(shù)（n）,，并根據(jù)如下表所示反應(yīng)體系計算當(dāng)次實驗所需要的各種試劑量。

n =陰性對照數(shù)（1T）+陽性對照數(shù)（1T）+誤差預(yù)留量（1T）+樣本數(shù)

(3)在無菌離心管中加入上述試劑,，充分混勻后瞬時離心,。按照20μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應(yīng)管。

(4) 蓋緊PCR反應(yīng)管蓋后將PCR反應(yīng)管轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū),。剩余試劑放回-20℃以下冰箱冷凍保存,。

2.樣本準(zhǔn)備（樣本處理區(qū)）

用QIAGEN、Roche公司提取試劑盒提取DNA,，具體操作按照其試劑盒說明書操,。

3.加樣

在上述制備好的PCR反應(yīng)樣本管中分別加入處理好的待測標(biāo)本DNA各5 μl、終體積25 μl/管,，蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,，轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5 μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品,，終體積為25 μl/管,，蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心，轉(zhuǎn)移到PCR儀器上,。

4.PCR（PCR擴增區(qū)）

（1）取樣本處理區(qū)準(zhǔn)備好的PCR反應(yīng)管,，放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應(yīng)位置，并記錄放置順序,。

（2）按下表設(shè)置儀器核酸擴增相關(guān)參數(shù)進行PCR擴增,。

注：ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時不選ROX校正，設(shè)置淬滅基團選擇None,。

【參考值（參考范圍）】

1.試劑盒有效性判定：

（1）陽性對照：有典型S型擴增曲線或Ct值≤35,。

（2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線,，無指數(shù)增長期,。

2.標(biāo)本結(jié)果判定：

（1）陽性：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期,。

（2）可疑：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35～38范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標(biāo)本進行重復(fù)檢測,，如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35～38范圍內(nèi),，有明顯指數(shù)增長期，則判定為陽性,，否則為陰性,。

（3）陰性：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值＞38或無Ct值。

【檢驗結(jié)果的解釋】

【檢驗方法的局限性】

1. 當(dāng)檢測樣本中被檢核酸濃度含量低于本試劑盒的ZD檢出限可能會發(fā)生假陰性的結(jié)果,。

2. 本試劑盒僅供標(biāo)本初步篩查使用,，對于本試劑盒檢測陽性結(jié)果應(yīng)進一步使用培養(yǎng)法進行確診。

【產(chǎn)品性能指標(biāo)】 產(chǎn)品的ZD檢出限為102CFU,，產(chǎn)品CV值≤5%,。

【注意事項】

1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,，各區(qū)實驗服,、儀器、耗材應(yīng)獨立使用,，不能混用,；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進行操作,；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰,、陽性對照,。

3. 為保證試劑不受標(biāo)本污染，必須將混合酶液及PCR反應(yīng)液保存于試劑準(zhǔn)備區(qū),。

4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,，并應(yīng)瞬時離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),，并單獨存放,。

6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記,。

7. 儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用,。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,，淬滅基因選擇None。

 

9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄,。