牛血管生成素1（ANGPT1）ELISA定量試劑盒ZK-08614操作簡單,、結果精確，臻科生物從業(yè)多年一直專心致力于免疫學技術的積累與發(fā)展,，以其優(yōu)質的產品質量與專業(yè)的技術服務,，贏得業(yè)內廣大人士的認可。我司也一直和國內外眾多高等院校與科研單位保持良好的合作關系,，共同努力合作共贏,。

一、牛血管生成素1(ANGPT1)ELISA定量試劑盒ZK-08614詳細介紹

中文名稱:牛血管生成素1(ANGPT1)ELISA定量試劑盒ZK-08614

規(guī)格: 48T /96T

品牌:臻科生物

種屬:牛ELISA試劑盒

檢測波長:450 nm

所需樣本體積: 50ul

適用范圍:僅供科研,，不得用于臨床診斷,。

保存及有效期:2-8℃，六個月

檢測樣本種類:用于測定血清,，血漿及相關液體等樣本的含量或者表達,。例如適合檢測包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,。

臻科生物供應的種屬有：人,、大鼠、小鼠,、豚鼠,、兔子、昆蟲,、豬牛羊,、雞鴨鵝、植物ELISA試劑盒等

二、實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛血管生成素1(ANGPT1)水平,。用純化的牛血管生成素1(ANGPT1)抗體包被微孔板,，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血管生成素1(ANGPT1),，再與HRP 標記的血管生成素1(ANGPT1)抗體結合,，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色,。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成Zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管生成素1(ANGPT1)呈正相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值）,，通過標準曲線計算樣品中牛血管生成素1(ANGPT1)濃度。

三,、試劑盒組成

1	30 倍濃縮洗滌液	20ml×1 瓶	7	終止液	6ml×1 瓶
2	酶標試劑	6ml×1 瓶	8	標準品（240 pmol/L）	0.5ml×1 瓶
3	酶標包被板	12 孔×8 條	9	標準品稀釋液	1.5ml×1 瓶
4	樣品稀釋液	6ml×1 瓶	10	說明書	1 份
5	顯色劑A 液	6ml×1 瓶	11	封板膜	2 張
6	顯色劑 B 液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1 個

 

 

 

 

 

 

 

四,、操作步驟

 

 

五、試劑盒計算

以標準物的濃度為橫坐標,，OD 值為縱坐標,，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的

OD 值由標準曲線查出相應的濃度,；再乘以稀釋倍數,；或用標準物的濃度與OD 值計算出標

準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD 值代入方程式,，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋倍數，

即為樣品的實際濃度,。

 

六,、注意事項

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未

用完,，板條應裝入密封袋中保存,。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結果,。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性,，以避免試驗誤差,。一次加樣時間

控制在5 分鐘內，如標本數量多,，推薦使用排槍加樣,。

4． 請每次測定的同時做標準曲線,，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值

大于標準品孔*孔的OD 值）,，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定,，計

算時請Zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用,。

 

七,、特別提醒

1.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗,。若不能

馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3 的樣品,，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

 

 

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