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植物鈣調(diào)素(CAM)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

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植物鈣調(diào)素(CAM)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

 

l本試劑盒用于體外定量檢測(cè)組織,、細(xì)胞及相關(guān)液體樣本中植物鈣調(diào)素(CAM)的含量,。

l有效期:6個(gè)月

l保存條件:2-8℃

 

實(shí)驗(yàn)原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物鈣調(diào)素(CAM)捕獲抗體的包被微孔中,,依次加入標(biāo)本,、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的植物鈣調(diào)素(CAM)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),,計(jì)算樣品濃度,。

 

樣本處理及要求

1.  血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜,然后1000×g離心20 分鐘,,取上清即可,,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),,稱(chēng)重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,,于冰上充分研磨,。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,,或反復(fù)凍融,。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè),。

4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g離心20分鐘,,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

注:標(biāo)本溶血會(huì)影響后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè),。

 

需要而未提供的試劑和器材

1.酶標(biāo)儀(450nm)

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL,、20-200uL,、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

 

試劑盒組成

 

名稱(chēng) 96孔配置 48孔配置 備注

微孔酶標(biāo)板 8孔×12條 8孔×6條 無(wú)

標(biāo)準(zhǔn)品 0.3mL*6管 0.3mL*6管 無(wú)

樣本稀釋液 6mL 3mL 無(wú)

檢測(cè)抗體-HRP 10mL 5mL 無(wú)

20×洗滌緩沖液 25mL 15mL 按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

底物A 6mL 3mL 無(wú)

底物B 6mL 3mL 無(wú)

終止液 6mL 3mL 無(wú)

封板膜 2張 2張 無(wú)

說(shuō)明書(shū) 1份 1份 無(wú)

自封袋 1個(gè) 1個(gè) 無(wú)

備注:

1.  標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:160、80,、40,、20、10,、5 pg/mL

2.  經(jīng)過(guò)大量正常標(biāo)本檢驗(yàn),,標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可,。當(dāng)有部分樣本值超過(guò)大標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí),,可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

 

注意事項(xiàng)

1.嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果,。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃,。使用后立即冷藏保存試劑,。

2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體,。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉,。

3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值,。

4.底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色,,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果,。

6.在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射,。

7.平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8.任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體,。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性,。

9.不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

10.如果可能傳播疾病,,所有的樣品都應(yīng)管理好,,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

 

試劑準(zhǔn)備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用,。

20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1:20稀釋?zhuān)?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水,。

 

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃,。

2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3.  樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL,;空白孔不加,。

4.  除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,,用封板膜封住反應(yīng)孔,,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,,吸水紙上拍干,,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板),。

6.  每孔加入底物A,、B各50μL,37℃避光孵育15min,。

7.  每孔加入終止液50μL,,15min內(nèi),,在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 

實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算

以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),,標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),,在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程,,將樣品的OD值代入方程,,計(jì)算出樣品的濃度。

 

試劑盒性能

1. 檢測(cè)范圍:5 pg/mL – 160 pg/mL,。

2. 靈敏度:低檢測(cè)濃度小于1.0 pg/mL,。

3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

4. 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,,板間變異系數(shù)小于15% ,。

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