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高致病性豬藍(lán)耳、豬藍(lán)耳,、NADC-30毒株病毒檢測試劑盒（PCR法）說明書
閱讀：46 發(fā)布時間：2025-4-24高致病性豬藍(lán)耳、豬藍(lán)耳,、NADC-30毒株病毒檢測試劑盒（三色實時熒光PCR法）說明書
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：高致病性豬藍(lán)耳,、豬藍(lán)耳、NADC-30毒株病毒檢測試劑盒（三色實時熒光PCR法）
【包裝規(guī)格】25T/盒 & 50T/盒
【預(yù)期用途】
豬藍(lán)耳病又名豬繁殖與呼吸綜合征（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,，PRRS）,，是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus，PRRSV）引起的豬的一種傳染病,， 不同年齡,、 品種和性別的豬均能感染，以流產(chǎn),、死胎,、弱胎、木乃伊胎以及仔豬呼吸困難,、 敗血癥,、高死亡率等為主要特征。
本試劑盒利用實時熒光PCR原理,，定性檢測高致病性豬藍(lán)耳,、豬藍(lán)耳、NADC-30毒株病毒,，對高致病性豬藍(lán)耳、豬藍(lán)耳,、NADC-30毒株病毒的診斷及療效評估有重要指導(dǎo)意義,。
【檢驗原理】
本試劑盒針對高致病性豬藍(lán)耳、豬藍(lán)耳、NADC-30毒株毒的高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和探針,，在反應(yīng)體系中含高致病性豬藍(lán)耳,、豬藍(lán)耳、NADC-30毒株毒基因組模板的情況下,，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號,。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應(yīng)通道信號進(jìn)行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析,。
【主要組成成份】
序號 | 組成 | 25T/盒 | 50T/盒 |
1 | HP-PRRSV/PRRSV/NADC-30 RT-PCR反應(yīng)液 | 437.5 μL×1管 | 875 μL×1管 |
2 | HP-PRRSV/PRRSV/NADC-30 混合酶液 | 62.5 μL×1管 | 125 μL×1管 |
3 | HP-PRRSV/PRRSV/NADC-30 陽性對照 | 40 μL×1管 | 40 μL×1管 |
4 | HP-PRRSV/PRRSV/NADC-30 陰性對照 | 40 μL×1管 | 40 μL×1管 |
5 | 說明書 | 1份 | 1份 |
注：陰性對照為滅菌純水,，陽性對照含高致病性豬藍(lán)耳、豬藍(lán)耳,、NADC-30毒株靶基因的質(zhì)粒,。
【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存，避免反復(fù)凍融,，有效期12個月,。
【適用儀器】ABI7500、羅氏 96/480,、安捷倫,、伯樂、國產(chǎn)博日,、宏石等各種熒光定量 PCR 儀,。
【樣本要求】
1.血液或血清樣品：使用無菌注射液抽取樣品置于離心管中待檢。
2.肺臟,、淋巴結(jié)和脾臟樣品：取樣本20 g,，加少量滅菌PBS，用無菌研磨器研磨至糊狀,，再用4倍體積的PBS稀釋成乳劑,，8000 rpm 4℃離心10 min，取上清待檢,。
3.應(yīng)避免標(biāo)本間交叉污染,。
4.樣本收集后可立即檢測；若不能立即檢測,，可置于2～8℃冷藏過夜保存,；如需長期保存，標(biāo)本應(yīng)凍存于-80℃以下,，避免反復(fù)凍融,。。
【檢驗方法】
1. 試劑準(zhǔn)備（試劑準(zhǔn)備區(qū)）
（1）從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑,，充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體,。
（2）核算當(dāng)次實驗所需要的反應(yīng)數(shù)（n），并根據(jù)如下表所示反應(yīng)體系計算當(dāng)次實驗所需要的各種試劑量。
n =陰性對照數(shù)（1T）+陽性對照數(shù)（1T）+誤差預(yù)留量（1T）+樣本數(shù)
單反液配制表 | RT-PCR反應(yīng)液 | 17.5 μL |
混合酶 | 2.5 μL |
（3）在無菌離心管中加入上述試劑,，充分混勻后瞬時離心,。按照20μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應(yīng)管。
2.樣本準(zhǔn)備（樣本處理區(qū)）
用DNA/RNA提取試劑盒提取核酸即可,，具體操作按照其試劑盒說明書操作,。
3.加樣（樣本處理區(qū)）
在上述制備好的PCR反應(yīng)樣本管中分別加入處理好的待測標(biāo)本RNA各5 μL、終體積25 μL/管,，蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,，轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5 μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品,，終體積為25 μL/管,，蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心，轉(zhuǎn)移到PCR儀器上,。
4.PCR（PCR擴(kuò)增區(qū)）
（1）取樣本處理區(qū)準(zhǔn)備好的PCR反應(yīng)管,，放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應(yīng)位置，并記錄放置順序,。
（2）按下表設(shè)置儀器核酸擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)進(jìn)行PCR擴(kuò)增,。
反應(yīng)體積 | 25μL | 通道選擇 | FAM通道采集豬藍(lán)耳病毒信號 ROX通道采集高致病性豬藍(lán)耳病毒信號 HEX通道采集NADC-30毒株信號 |
PCR 反應(yīng) 條件 | 步驟 | 條件 | 循環(huán)數(shù) |
反轉(zhuǎn)錄 | 50℃：10分鐘（min） | 1 | |
預(yù)變性 | 95℃：3分鐘（min） | 1 | |
PCR擴(kuò)增 | 95℃：5秒（s） | 40 | |
55℃：40秒（s） （此階段結(jié)束時采集熒光信號） |
注：ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時不選ROX校正，設(shè)置淬滅基團(tuán)選擇None,。
【參考值（參考范圍）】
1.試劑盒有效性判定：
（1）陽性對照：有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35,。
（2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線,，無指數(shù)增長期,。
2.標(biāo)本結(jié)果判定：
（1）陽性：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
（2）可疑：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35～38范圍內(nèi),。此時應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測,，如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35～38范圍內(nèi)，有明顯指數(shù)增長期,，則判定為陽性,，否則為陰性。
（3）陰性：標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值＞38或無Ct值,。
【檢驗結(jié)果的解釋】
通道及檢測結(jié)果 | 標(biāo)本檢測結(jié)果解釋 | ||
FAM | ROX | HEX | |
+ | + | + | 標(biāo)本中檢出高致病性豬藍(lán)耳,、豬藍(lán)耳、NADC-30毒株病毒 |
+ | + | - | 標(biāo)本中檢出豬藍(lán)耳,、高致病性豬藍(lán)耳病毒,，未檢出NADC-30毒株病毒 |
+ | - | + | 標(biāo)本中檢出豬藍(lán)耳、NADC-30毒株病毒,，未檢出高致病性豬藍(lán)耳病毒 |
+ | - | - | 標(biāo)本中檢出豬藍(lán)耳病毒,，未檢出高致病性豬藍(lán)耳,、NADC-30毒株病毒 |
- | + | + | 標(biāo)本中檢出高致病性豬藍(lán)耳,、NADC-30毒株病毒,，未檢出豬藍(lán)耳病毒 |
- | - | + | 標(biāo)本中檢出NADC-30毒株病毒，未檢出高致病性豬藍(lán)耳,、豬藍(lán)耳病毒 |
- | + | - | 標(biāo)本中檢出高致病性豬藍(lán)耳病毒,，未檢出豬藍(lán)耳、NADC-30毒株病毒 |
- | - | - | 標(biāo)本中未檢出高致病性豬藍(lán)耳,、豬藍(lán)耳,、NADC-30毒株病毒 |
【檢驗方法的局限性】
1. 當(dāng)檢測樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的最di檢出限shi可能會發(fā)生假陰性的結(jié)果。
2. 被檢樣本在采集,、運(yùn)輸,、儲存以及處理過程中操作方式不當(dāng)容易造成RNA降解而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。
3. 樣本在采集,、運(yùn)輸,、儲存以及處理過程中發(fā)生交叉污染，則容易得到假陽性結(jié)果,。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】產(chǎn)品的最di檢出限為為103 Copies/mL,，產(chǎn)品CV值≤3%。
【注意事項】
1. 使用本試劑盒的實驗室,，應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)部分頒布的有關(guān)基因擴(kuò)增檢驗實驗室管理規(guī)范進(jìn)行管理,；
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,，且完成實驗后立即上機(jī)檢測,；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理；
3. 各區(qū)域物品均為專用,，不得交叉使用,，以免污染；檢測結(jié)束后,，應(yīng)立即對工作臺清潔,；
4. 吸取反應(yīng)液時，應(yīng)盡量避免產(chǎn)生氣泡,；上 PCR 儀前,，應(yīng)注意檢查各反應(yīng)管是否蓋緊，以免液體蒸發(fā)造成結(jié)果不準(zhǔn)確,；
5. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,，并應(yīng)瞬時離心；
6. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),，并單獨(dú)存放,；
7. 為防止熒光干擾,，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記,；
8. 檢測過程中使用過的吸頭,，應(yīng)直接打到盛有 10%次氯酸的廢物缸內(nèi)，檢測結(jié)束的PCR 反應(yīng)管,，切忌開蓋,，并與其他廢棄物品一同滅菌后丟棄；工作臺及各種實驗用品應(yīng)定期用 10%次氯酸,、75%酒精或紫外燈進(jìn)行消毒,；
9. 儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用,；并在有效期內(nèi)使用,。